仁丹
- 作品数：13 被引量：72H指数：5
- 供职机构：西藏自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 西藏农牧地区藏族人群血脂异常流行特点分析被引量：8
- 2012年
- 目的了解西藏地区藏族人群中血脂异常的患病情况及流行病学特点。方法调查时间为2007年5月～7月,抽取1456名≥18岁藏族农牧民调查对象空腹血浆进行总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇测定。结果18岁及以上人群血脂异常患病率为30.3%,其中男性36.9%,女性26.0%,男女之间存在差异(P<0.01)。血脂异常类型以高胆固醇血症为主,高甘油三脂血症次之,有其自身的类型特点。结论西藏地区18岁及以上成人血脂异常患病率明显高于全国水平,应针对其流行病学特点及改善饮食结构进行积极的防治工作。
- 李奎平措扎西陈勇古桑拉姆仁丹达娃次仁格桑罗布梁羽易鑫王威汪建
- 关键词：血脂异常藏族患病率流行病学研究
- 藏族原发性高血压的遗传学研究被引量：19
- 2002年
- 目的 探讨遗传因素在藏族原发性高血压 (EH)发病中的作用 ,以及血管紧张素Ⅱ的惟一前体物血管紧张素原 (AGT)基因变异是否参与EH发病。方法 以藏族 35 3例EH患者和 317名正常血压对照者为对象进行病例 对照相关研究。根据相似家系结构的指示对照和指示病例 1∶1配比分析 ,按Falconer公式计算藏族EH的遗传度。以聚合酶链反应 (PCR)和PCR产物的限制性片段长度多态性分析方法 ,分析AGT基因M2 35T多态性和 5′调控区 6A→G变异与藏族EH遗传易感的相关性。结果 (1)藏族EH先证者 (指示病例 )一级亲属受累率为 43.3% ,EH遗传度为 77.2 %± 13 3%。(2 )EH患者血浆肾素活性 (μg·L-1·h-1)为 1.95± 0 .11,血管紧张素Ⅱ水平 (ng/L)为 72 .6± 4.6 ,均明显高于对照组 (分别为 1.5 9± 0 .11和 5 1.7± 4.6 ,P <0 .0 5 )。 (3)EH组AGT基因 5′调控区 6G等位基因频率 (0 .36 )明显高于对照组 (0 .2 7) (χ2 =9.35 ,P <0 .0 1) ,并与血管紧张素Ⅱ水平呈弱相关 ,而M2 35T多态性与EH易感无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论 遗传因素在藏族EH发病中起重要作用 。
- 卓玛次仁庄兰平崔超英仁丹边巴格桑罗布平措扎西次旦罗布陈勇岑维浚才旦邱长春许群刘英刘怡雯朱席琳方鸣武邬正赉
- 关键词：藏族原发性高血压遗传学病例对照研究血管紧张素原限制性片段长度
- AT_(1)R基因3′-非翻译区A1166→C变异和CA重复序列多态性与藏族EH的关联分析被引量：3
- 2000年
- 目的 研究血管紧张素 的 型 (AT1 R)基因 3′-端 CA重复序列多态性和 A116 6→ C突变双等位标志是否与藏族原发性高血压 (essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以荧光标记 d CTP为底物 ,应用 PCR扩增和 ABI prism 377半自动测序及 PCR/ RFL P技术 ,通过病例 -对照研究、受累同胞对和家系连锁分析 ,鉴定 AT1 R基因 3′-端 CA重复序列多态性和 A116 6→ C点突变与藏族 EH的关联。结果 病例 -对照研究证明 ,AT1 R基因 3′-端 CA重复序列多态性与 EH相关联 ,χ2 =2 6 .44 ,P<0 .0 0 1,该位点杂合度为 0 .73,多态信息量为 0 .71。 AT1 R基因 3′-端 CA重复序列存在 11种等位基因 ,A7(138bp)为最常见等位基因 ,A8等位基因与 EH正相关 ,EH组和对照组中 A8等位基因频率分别为2 0 .5 %和 7.3% ,χ2 =9.6 4,P=0 .0 0 2 ,OR=3.46 ,95 % CI=1.44～ 8.5 1;受累同胞对 A8等位基因的共享连锁分析结果显示 ,χ2 =3.85 ,P=0 .0 2 5 ;家系连锁分析 L od score值为 0 .80 ,AT1 R基因 A116 6→C突变与EH无关 (P>0 .0 5 )。结论 AT1 R基因 3′端 CA重复序列多态性与 EH相关 ,A8等位基因是藏族 EH的重要遗传标志 。
- 邱长春郑勇岑维浚朱席琳刘英崔超英单广良卓玛次仁陈勇次旦罗布平措扎西庄兰平仁丹柴旦格桑罗布刘怡雯乌正赉周文郁
- 关键词：原发性高血压藏族
- AT_1R基因3’-末端CA重复序列多态性与藏族原发性高血压相关联
- 1999年
- 周文郁郑勇岑维峻崔超英朱席林卓玛柴旦刘英陈勇庄兰平仁丹刘怡雯邱长春
- 关键词：原发性高血压医学分子生物学基础医学研究肾素-血管紧张素系统藏族人群
- 西藏高原藏、汉民族代谢综合征患病率调查及比较被引量：1
- 2017年
- 目的:研究西藏拉萨地区代谢综合征(MS)患病率在藏、汉民族中的差异。方法:按照2004年中华医学会推荐诊断标准(CDS)对健康体检人员的体重指数、血压、空腹血糖及血脂进行分析研究。结果:调查共计7 730例,藏族5 478例,汉族2 252例。西藏地区代谢综合征的患病率为8.1%,其中藏族为8.5%,汉族为7.1%,两民族间患病率比较存在差异(P<0.05)。男性患病率大于女性(P<0.05)。在代谢综合征的不同组分的患病率比较中,藏、汉民族间均存在差异(P<0.05)。结论:西藏地区代谢综合征患病率较高,藏族高于汉族,男性高于女性,应采取有效措施防范代谢综合征的发生。
- 李奎格桑罗布格桑罗布昌决杨夕霞昌决达娃次仁仁丹古桑拉姆
- 关键词：代谢综合征患病率藏族汉族
- 高原红细胞增多症厄贝沙坦及无创呼吸机随机对照疗效研究
- 2015年
- 目的:探索高原红细胞增多症患者(high altitude polycythemia,HAPC)的临床治疗方案。方法:采用随机对照开放原则对确诊的HAPC患者进行疗效研究。治疗方案分为3类,分别为厄贝沙坦、无创呼吸机、厄贝沙坦+无创呼吸机,研究主要指标及分析方法为治疗前后的血红蛋白(hemoglobin,Hb)以及各组之间Hb的下降幅度进行比较。结果:共75例HAPC患者进入本研究,经过2~3周的治疗,Hb水平在厄贝沙坦组由治疗前236.15±22.02g/L下降到226.19±22.27 g/L(p<0.05);无创呼吸机组由241.36±18.71 g/L下降到227.66±24.90g/L(p<0.05);厄贝沙坦+无创呼吸机组由237.34±19.29 g/L下降到222.92±18.68g/L(p<0.05),各组之间Hb下降幅度没有达到无显著差异。结论:HAPC的治疗是高原医学的难点和瓶颈,本研究表明厄贝沙坦、无创呼吸机、厄贝沙坦+无创呼吸机对HAPC患者能够起到短期的降低Hb的作用,为探索HAPC的规范治疗提供重要依据。
- 白玛央金格桑罗布仁丹达娃次仁古桑拉姆李奎张令军次旦罗布
- 关键词：高原红细胞增多症疗效无创呼吸机
- 血管紧张素原基因核心启动子区域突变与藏族原发性高血压的关联分析被引量：22
- 2000年
- 目的 寻找血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域存在的突变 ,分析该突变在中国西藏人群中的分布以及与原发性高血压的关联。方法 以藏族 10 3例原发性高血压患者和 82名健康受试者为研究对象进行病例 -对照研究。用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (polymerase chain reaction/singlestrand conformation polymorphism,PCR/SSCP)分析和自动荧光测序方法 ,对 AGT基因核心启动子区域DNA序列进行突变分析 ;用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (polymerase chain reaction/restrictionfragmentlength polymorphism,PCR- RFL P)方法分析 AGT基因 (- 6 )位点多态性。结果 PCR/SSCP分析发现 ,AGT基因转录起始位点上游 (- 2 0 )位存在 A→C突变 ,统计分析显示 ,藏族正常人群与高血压人群中该位点 A等位基因均有较高的发生频率 (0 .9175 ,0 .912 4) ,突变位点多态性分布无统计学差异 (P>0 .8)。AGT基因转录起始位点上游 (- 6 )位点存在 A→G突变 ,在藏族正常人群中等位基因 A和 G分布频率分别为 0 .780和 0 .2 2 0 ,原发性高血压群体中它们的分布频率分别为 0 .6 2 6和 0 .374,两者之间存在差异 (P<0 .0 2 5 )。结论(1)藏族群体中 AGT基因 (- 2 0 ) A等位基因有较高的分布频率 ;(2 ) AGT基?
- 杨春邱长春卢圣栋涔维浚卓玛崔超英才旦朱席琳刘怡雯周文郁庄兰平仁丹
- 关键词：原发性高血压基因突变藏族
- 西藏藏族人群脂代谢相关基因多态性与血浆三酰甘油水平的关系研究
- 2017年
- 目的探究西藏藏族人群血脂相关基因多态性(SNP)与血浆三酰甘油(TG)水平的关系。方法 2008年6—8月,采用随机整群抽样法抽取西藏那曲地区安多县扎仁镇(海拔4 800 m)、日喀则地区定日县扎西宗乡(海拔4 300 m)、山南地区琼结县雪巴乡(海拔3 740 m)、拉萨市城关区蔡公堂乡(海拔3 649 m)和林芝地区林芝县布久乡(海拔3 000 m)共5个不同海拔的乡镇,按照户籍信息纳入2 348藏族居民,其中1 085例采集到血液样本。采用美国西昆诺姆公司Mass ARRAY实验平台检测脂代谢相关基因SNP。结果共选出10个脂代谢相关基因位点,包括rs964184、rs12678919、rs1260326、rs2954029、rs714052、rs7557067、rs17216525、rs10889353、rs854560、rs505151,除rs854560位点基因分型失败外,rs964184、rs12678919、rs1260326、rs2954029、rs714052、rs7557067、rs17216525、rs10889353及rs505151位点基因型分布均符合哈迪-温伯格遗传平衡。rs12678919、rs1260326、rs2954029、rs7557067、rs17216525、rs10889353及rs505151位点不同基因型藏族居民血浆TG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。rs964184位点GC和GG基因型藏族居民血浆TG水平高于CC基因型藏族居民,GG基因型藏族居民血浆TG水平高于GC基因型藏族居民(P<0.05);rs714052位点TC和TT基因型藏族居民血浆TG水平高于CC基因型藏族居民,TT基因型藏族居民血浆TG水平高于TC基因型藏族居民(P<0.05)。调整年龄、体质指数后,rs964184位点GC和GG基因型藏族居民血浆TG水平高于CC基因型藏族居民,GG基因型藏族居民血浆TG水平高于GC基因型藏族居民(P<0.05);rs714052位点TC、TT基因型藏族居民血浆TG水平高于CC基因型藏族居民,TT基因型藏族居民血浆TG水平高于TC基因型藏族居民(P<0.05)。结论西藏藏族人群脂代谢相关基因rs964184、rs714052位点SNP与血浆TG水平有关。
- 李奎格桑嘎瓦平措扎西卓玛次仁古桑拉姆仁丹达娃次仁格桑罗布华桑王威汪建
- 关键词：血脂藏族三酰甘油
- 西藏农牧区高血压患病率、知晓率、治疗率和控制率的调查被引量：10
- 2010年
- 目的了解西藏地区世居藏族农牧民高血压患病率、知晓率、治疗率和控制率,为西藏地区高血压的防治提供依据。方法于2007年1至12月,采用随机整群抽样方法,共调查15～89岁西藏世居藏族农牧民2477人的高血压患病情况。结果西藏地区农牧民高血压患病率为14.9%,女性为16.12%,男性为13.16%。用2006年人口组成标化后,标化率为17.90%,其中收缩压升高者构成比为10.82%(标化率为13.69%),舒张压升高者构成比为13.13%(标化率为15.24%)。高血压患者中高血压的知晓率为30.66%,治疗率为6.5%,控制率为1.68%。结论与1991年相比,西藏地区乡镇农牧民的高血压患病率有上升的趋势,而知晓率、治疗率及控制率仍然偏低。迫切需要在西藏各地区进一步增强高血压综合防治工作。
- 古桑拉姆平措扎西蔡玉霞仁丹罗珍
- 关键词：高血压患病率知晓率治疗率控制率
- 慢性高原红细胞增多症患者的血压分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨慢性高原红细胞增多症患者的血压,为早期干预心脑血管发生率提供依据。方法 2018年1月~2019年1月,将本院确诊的慢性高原红细胞增多症患者(71例)列为A组,同期健康人(70例)列为B组,分析两组的血压情况。结果收缩压(SBP)A组与B组无显著差异(P>0.05);舒张压(DBP)A组显著高于B组(P <0.05);脉压A组差明显低于B组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性高原红细胞增多症患者早期舒张压升高,脉压差降低,应采取干预措施。
- 仁丹白玛央金
- 关键词：早期高血压
