伍卫华
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 供职机构：华西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中华按蚊视觉系统的形态结构被引量：2
- 1989年
- 本文采用常规组织学方法和电子显微镜技术,对中华按蚊视觉系统的组织学结构及复眼的超微结构作了初步研究,并与其他昆虫的视觉系统作了对比。
- 伍卫华王菊生殷松生
- 关键词：按蚊视觉
- 中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达被引量：5
- 1999年
- 目的构建表达我国钩体强毒赖型０１７株外膜蛋白的重组质粒。方法用ＰＣＲ方法扩增并回收０１７株钩体外膜蛋白基因片段ＯｍｐＬ１，将其与质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ重组，通过菌落颜色和酶谱分析筛选出重组质粒。然后从该重组质粒切下ＯｍｐＬ１基因片段，重新克隆至质粒ｐＢＶ２２０中，酶谱分析和ＤＮＡ杂交鉴定出正向重组质粒。将含有正向重组质粒的宿主菌诱导表达生长后，提取全菌总蛋白进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析。结果筛选出４个与ｐＢＶ２２０正向重组的质粒，其中一株带重组质粒ｐＢＬＭ１的菌株表达了一相对分子质量为３３．５×１０３的新蛋白。结论重组质粒ｐＢＬＭ１的构建和表达成功说明扩增得的ＯｍｐＬ１基因具有完整的阅读框架，并使简便获得大量天然的０１７株钩体ＯｍｐＬ１蛋白成为可能。
- 晏菊芳鲍朗伍卫华万波李胜富
- 关键词：钩端螺旋体属重组质粒
- 中华按蚊视觉系统综合光电反应的研究被引量：3
- 1990年
- 用玻璃微电极引导出中华按蚊正常ERG为双相电位,有三种主要成分:正相(向下偏曲)给反应、负相撤反应和两者间的正相持续性慢电位;视叶内电位极性与ERo相反。在电极插入过程中,电位有二次反极。实验表明,刺激光强度、背景明暗状态及乙醚、窒息等对其光电反应均有明显的影响。
- 伍卫华王菊生殷松生
- 关键词：按蚊视觉诱发电位
- 大鼠MHC-Ⅰ类基因cDNA的克隆与鉴定
- 1999年
- 采用逆转录聚合酶链反应（PCR）技术自SD大鼠肝细胞中克隆出全长1125个bP的编码主要组织相容性抗原Ⅰ类复合体分子（MHC－Ⅰ）cDNA。经限制性内切酶图谱分析证实后，定向插人表达载体pBV220，并筛选出带有插人片断的阳性克隆。为研究在原核或真核表达系统中的表达，及其在抗原识别，免疫应答中的作用奠定了基础。
- 夏仁品沈文律伍卫华
- 关键词：分子克隆逆转录
- 蚊视觉系统结构和电生理研究被引量：1
- 1991年
- 本文综合报道蚊视觉系统结构、光电反应,和在暗适应状态下复眼 ERG 光谱敏感件(Sλ)研究结果,并与其他昆虫作了比较.
- 王菊生伍卫华殷松生
- 关键词：视觉系统电生理
- 三种蚊暗适应复眼ERG的光谱敏感性被引量：3
- 1992年
- 本文用复眼ERG的振幅作指标测定了三种蚊的光谱敏感特性。暗适应状态下S_2均有多个峰;中华按蚊的S_λmax在553nm,淡色库蚊和埃及伊蚊的S_λmax在498nm;三种蚊的S_λmax均不随刺激强度的变化而改变;弱光刺激时,蚊对紫外光也有一定的敏感性。
- 伍卫华王菊生殷松生
- 关键词：视网膜电图光谱敏感性
- 问号赖型钩体重组质粒pDJH_2 DNA 序列测定及其与其它细菌omp基因序列比较分析被引量：2
- 1996年
- 对ｐＤＪＨ２片段ＤＮＡ进行了序列测定，结果：插入片段为１８１１个核苷酸；可读框２个：ＯＲＦ１，１－５６５ｂｐ；ＯＲＦ２（从最后一个密码倒算）１－６６２ｂｐ，计算机序列同源性或类似性匹配（ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）表明，ＯＲＦ１与ＯＲＦ２的核苷酸类似性为４９．３６％；ＯＲＦ１与Ｌ．ｋｉｒｓｃｈｎｅｒｉ（Ｌ．ａｌｓｔｏｎｉ）流感伤寒型ｏｍｐ核苷酸序列类似性为４９．２６％；ＯＲＦ２与Ｌ．ａｌｓｔｏｎｉ类似性为５１．５６％；ＯＲＦ１与其它细菌（包括螺旋体）ｏｍｐ核苷酸序列对准比较，序列类似性均在４３％以上。经查阅ＥＭＢＬＤＮＡ序列数据库未见类似序列。作者认为ｐＤＪＨ２的１．９ｋｂ插入ＤＮＡ片段（ＯＲＦ１与ＯＲＦ２）可能是具有保护作用的ｏｍｐ基因片段。
- 江南戴保民鄢正新杨文天杨文天方之茂李胜富伍卫华方之茂阎蓉华刘家福伍卫华张云刘富先阎蓉华屠云人刘家福黄自英梁莉胡利贞赵慕愚
- 关键词：钩端螺旋体外膜蛋白基因
- 蚊触角电位的引导及其影响因素的观察
- 1993年
- 蚊虫是一类重要的医学昆虫,可传播多种疾病,对其生理、生化、行为等特性作进一步探索,可给蚊的综合防制提供有价值的基础资料。为此,我们曾对成蚊视觉系统电生理作了较系统的研究。为了解蚊的嗅觉行为,本文对成蚊触角电位及有关因素对其影响进行了测定,现报道如下:
- 伍卫华殷松生王菊生
- 关键词：触角电位
