您的位置: 专家智库 > >

伍新尧

作品数:211 被引量:935H指数:15
供职机构:中山大学中山医学院法医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学理学更多>>

文献类型

  • 201篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 174篇医药卫生
  • 66篇政治法律
  • 42篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 60篇基因
  • 43篇多态
  • 38篇细胞
  • 36篇法医
  • 33篇多态性
  • 26篇基因座
  • 24篇亲权
  • 24篇法医学
  • 22篇亲权鉴定
  • 21篇染色体
  • 20篇短串联重复
  • 20篇染色
  • 18篇汉族
  • 16篇短串联重复序...
  • 15篇肿瘤
  • 14篇汉族人
  • 13篇遗传多态
  • 13篇遗传多态性
  • 12篇亲子鉴定
  • 11篇凋亡

机构

  • 111篇中山大学
  • 95篇中山医科大学
  • 13篇山东大学第二...
  • 8篇新乡医学院
  • 4篇中山大学附属...
  • 4篇中山医学院
  • 4篇佛山市第三人...
  • 3篇郑州大学
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇山东大学
  • 2篇汕头大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇郧阳医学院
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇广州市刑事科...
  • 2篇广州市公安局
  • 2篇济宁医学院附...
  • 2篇江门市第三人...

作者

  • 211篇伍新尧
  • 52篇罗超权
  • 39篇杨英浩
  • 32篇蔡贵庆
  • 31篇童大跃
  • 29篇孙宏钰
  • 26篇区敬华
  • 24篇李建金
  • 20篇吕德坚
  • 19篇黄艳梅
  • 17篇陆惠玲
  • 15篇刘加军
  • 15篇潘祥林
  • 12篇杨洁
  • 12篇陈丽娴
  • 10篇刘煦文
  • 10篇李芳
  • 10篇刘秋玲
  • 10篇郭俊明
  • 9篇郭语彬

传媒

  • 30篇中国法医学杂...
  • 28篇中山医科大学...
  • 21篇中山大学学报...
  • 14篇法医学杂志
  • 9篇刑事技术
  • 7篇癌症
  • 6篇新医学
  • 5篇遗传
  • 5篇中华医学遗传...
  • 4篇中国肿瘤生物...
  • 4篇全国第六次法...
  • 3篇Journa...
  • 3篇中山大学学报...
  • 3篇广州医药
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇法律与医学杂...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇人类学学报
  • 2篇中华检验医学...

年份

  • 1篇2013
  • 8篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 11篇2006
  • 10篇2005
  • 22篇2004
  • 31篇2003
  • 14篇2002
  • 15篇2001
  • 27篇2000
  • 8篇1999
  • 4篇1998
  • 8篇1997
  • 5篇1996
  • 5篇1995
  • 6篇1994
  • 7篇1993
  • 6篇1992
211 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DYF155S1基因座的法医学应用研究
本文对DYF155S1基因座的法医学应用进行了研究。结果表明,采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值...
黄艳梅祁英杰刘海波区敬华伍新尧
关键词:法医鉴定物证检验基因序列
文献传递
序列特异性引物-聚合酶链反应法用于广东汉族人群HLA DQA1等位基因分析被引量:5
1998年
目的:研究广东汉族人群中人类白细胞抗原(HLA)DQA1等位基因频率分布,为HLADQA1相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法:用序列特异性引物聚合酶链反应(SSPPCR)法对广东汉族人群作HLADQA1等位基因分型,根据出现扩增产物所用的序列特异性引物,直接分析判断受检查者的基因型别。结果:146例广东汉族健康无血缘关系个体中共检出10个等位基因,以DQA10301的频率(0.291)最高,基因型的观察值与期望值相比,符合HardyWeinberg平衡,纯合基因型的观察值与期望值相比,P>0.95,家系调查及重复性试验显示结果可靠。结论:广东汉族HLADQA1基因与其他10组华人群体的资料比较,总体检验有显著差异,但均以DQA10301的频率最高,显示华人的遗传系统既有共性亦有各自的特点,南方汉族人群体间或与南方一些少数民族比较均有显著差异,显示南方华人群体遗传背景的复杂性。
吴耀生罗超权杨英浩伍新尧
关键词:HLA等位基因聚合酶链反应DQA1
中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性
2008年
短串联重复序列(STR)作为遗传标记在法医学个体识别和亲权鉴定中应用十分广泛。实际工作中由于某些案例的需要,往往要增加基因座。新基因座的使用必然要研究其遗传学多态性,并对他们进行评价。本实验对本室在鉴定工作中经常使用的4个STR基因座(D8S384、D13S631、D18S535和D19S253)多态性进行研究,得到其群体遗传学资料。现予以报道。
童大跃伍新尧高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞
关键词:遗传多态性STR中国南方汉族人群
用融合自杀基因“靶向治疗”CEA阳性肿瘤被引量:4
1998年
用融合自杀基因“靶向治疗”CEA阳性肿瘤许道松1伍新尧1钟女奇2夏云飞3吴凝华3罗超权1郭语彬1黄冰2(中山医科大学1生化教研室;广州,5100892实验动物中心;3附属肿瘤防治中心放疗科)主题词癌胚抗原;启动区(遗传学);基因疗法;胞苷脱氨酶/遗传...
许道松伍新尧钟女奇夏云飞吴凝华罗超权郭语彬黄冰
关键词:癌胚抗原肿瘤基因疗法自杀基因
广东汉族人载脂蛋白B(apoB)基因3′端VNTR的遗传多态性研究被引量:10
1993年
随机抽提100例无血缘关系的广东汉族人的血痕DNA,用PCR法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B apoB)基因3′端的VNTR,共检出19个等位基因,片段大小分布在510~1200bp之间,等位基因频率为0.005—0.195,杂合度为88.80%,父权排除率为0.6395,其等位基因数目及频率分布均与英国白种人的有差异。家系分析表明扩增片段按孟德尔方式遗传。本实验证实了apoB基因3′端VNTR的高度多态性和高度杂合性。
罗超权郭俊明杨英浩伍新尧刘煦文
关键词:载脂蛋白类
自杀基因疗法联合化疗对癌胚抗原表达型肺肿瘤的杀伤作用
2001年
目的 探讨阳离子脂质体介导E .colicd/HSV 1tk融合自杀基因联合长春瑞滨对癌胚抗原阳性肺癌的体内杀伤作用。方法 裸鼠皮下接种肺癌细胞SPCA 1后第 5、9、13天 ,腹腔注射阳离子脂质体 / pE CEAcd tk复合物 ,于第 6~ 15天连续腹腔注射 5 氟胞嘧碇 +丙氧鸟苷前体药物进行自杀基因治疗。于第 5、13天给予长春瑞滨进行联合治疗。结果 阳离子脂质体介导融合自杀基因联合长春瑞滨使小鼠皮下的肿瘤结节的生长受到显著抑制。其平均瘤体体积显著小于单独自杀基因或化疗治疗组的平均瘤体体积 (P <0 .0 1)。结论 阳离子脂质体介导E .colicd/HSV 1tk融合基因联合长春瑞滨化疗在体内可有效抑制肺肿瘤的生长 ,为癌胚抗原阳性肺癌的治疗提供了 1条新的途径。
李芳伍新尧童大跃
关键词:癌胚抗原自杀基因阳离子脂质体联合化疗
人癌胚抗原重组痘苗病毒在接种动物体内的表达被引量:1
1999年
杨洁罗超权伍新尧杨英浩
关键词:癌胚抗原重组痘苗病毒免疫疗法肿瘤
应用pAW101 DNA探针作人流胚胎组织的亲权鉴定
1992年
用pAW1015kb的DNA片段为探针检测人流胚胎与其亲代的DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)的遗传关系。同时测定他们的某些同工酶(葡萄糖磷酸变位酶、酯酶D、乙二醛酶Ⅰ)型。在不违反孟德尔遗传规律的前提下,按M(?)ller-Essen公式计算,其父权概率都已达到或超过可以确认亲生关系的标准。这一方法的建立,使过去棘手的早期妊娠的亲权鉴定之难题获得圆满解决。此外,本文还对这一方法的优越性进行了讨论。
伍新尧杨英浩罗超权刘煦文
关键词:胚胎亲权鉴定DNA探针人工流产
去白细胞输血治疗对恶性血液病化疗患者细胞免疫功能的影响被引量:13
2004年
目的 :观察去白细胞输血对恶性血液病化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 :将 60例化疗期间需要接受输血的恶性血液病化疗患者随机分为两组 :观察组 3 0例 ,接受去白细胞输血 ;对照组 3 0例接受常规输血疗法。对两组患者输血前后的T细胞亚群、NK细胞活性进行检测并进行相应的统计学处理。结果 :两组患者的细胞免疫功能在输血治疗前无显著性差异 ,治疗后观察组患者的细胞免疫功能 (T4、T4/T8、NK细胞活性 )均明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :与常规的输血方法相比 ,去白细胞输血可显著改善机体的细胞免疫功能。
刘加军伍新尧潘祥林彭军
关键词:白细胞输血化疗
Y染色体短串联重复序列基因座荧光复合扩增体系的法医学应用被引量:1
2010年
目的探讨Y染色体DYS456、DYS464、DYS527、DYS531、DYS709、DYS448和DYS522共7个短串联重复序列(STR)基因座(相当于11个位点)荧光复合扩增体系在法医学中的应用价值。方法提取法医学应用中生物检材的基因组DNA,复合扩增7个Y-STR基因座,然后采用毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测扩增产物。结果盲测试验结果正确;可作为"人"与"非人"的种属特异性检测工具;用同一个体不同组织所获得的分型结果一致;调查同一父系家庭的男性成员样品,未观察到变异;对强奸案混合斑的分析,可直接检出7个Y-STR基因型,协助确定嫌疑人。结论荧光复合扩增Y染色体7个STR基因座方法可靠,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值。
黄艳梅杨捷董献红王洁陈林武红艳伍新尧
关键词:法医学短串联重复序列Y染色体
共22页<12345678910>
聚类工具0