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大豆GmTINY1基因的克隆与表达分析被引量：3: 2009年; 采用基因芯片技术,从大豆中鉴定了一个荚优势表达基因。利用生物信息学的方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基因。Blast检索分析表明,该基因编码一个具有AP2结构域的转录因子,且与拟南芥DREB类蛋白TINY的氨基酸相似度最高,将该基因命名为GmTINY1。GmTINY1包含一个735bp的开放阅读框,编码244个氨基酸残基。GmTINY1与拟南芥TINY和TINY2蛋白的相似度分别为59%与62%。系统发生分析表明,GmTINY1、TINY和TINY2位于一个分支,且同属于DREB亚家族。实时定量RT-PCR检测表明,GmTINY1基因在荚中高丰度表达,在花中的表达量也较高,在根中的表达量较低,而在叶片中未检测到表达。基因芯片信息分析结果表明,GmTINY1在种子发育的子叶期的种脐部分高丰度表达。由此推论,GmTINY1基因在大豆生殖器官发育中可能发挥调控作用,可能与种子发育过程中种脐的形成有关。; 黄方何慧迟英俊盖钧镒喻德跃; 关键词：大豆转录因子 TINY DREB

大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1的克隆及在生殖器官中的表达被引量：4: 2010年; 为了研究大豆生殖器官发育的分子机制,前期工作中我们利用基因芯片技术进行了大豆花发育相关基因的鉴定,其中一个花优势表达基因在大豆花中的表达量为叶片中的85倍。通过生物信息学方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基因。BLAST检索分析表明该基因编码醛脱氢酶,命名为GmALDH3-1。GmALDH3-1包含一个1485bp的开放阅读框,编码494个氨基酸残基。GmADLH3-1与白杨醛脱氢酶PtALDH3相似性最高(氨基酸相似率83%,一致率为68%),而与来自于人的HsALDH3B的氨基酸一致率和相似率分别为39%和59%。系统发生分析表明,GmALDH3-1与其他植物ALDH3亚家族成员位于一个分支,且与白杨PtALDH3和拟南芥AtALDH3F1亲缘关系最近。采用实时定量RT-PCR检测了GmALDH3-1基因在大豆叶、根和花中的表达,表明GmALDH3-1基因在花中高丰度表达,在根和叶中未检测到表达。运用基因芯片信息分析了GmALDH3-1在种子发育过程中的表达情况,表明GmALDH3-1在种子发育过程中的外表皮、内表皮、外胚珠和种脐中表达量较高。; 黄方迟英俊何慧喻德跃; 关键词：大豆醛脱氢酶生殖器官基因表达

大豆ADF基因及其在花器官改造中的应用: 本发明公开了一个大豆ADF基因及其在花器官改造中的应用，属于生物技术领域。一种大豆ADF基因，其特征在于其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。转基因烟草植株的花出现了融合的现象，即两朵花共用一套柱头和雄蕊；有的外围花瓣数...; 喻德跃何慧黄方; 文献传递

野生大豆GsADF1基因的克隆与表达分析被引量：2: 2009年; ADF蛋白是一种在真核生物中广泛存在的低分子量的肌动蛋白结合蛋白,在细胞分裂、细胞运动、植物顶端生长如花粉管伸长,根毛的形成等重要的生命活动中发挥着重要的作用。以野生大豆(Glycine soja)的叶片cD-NA为模板,通过RT-PCR方法扩增分离获得GsADF1基因。该基因全长为693 bp,包含417 bp的开放阅读框;其编码的ADF蛋白含139个氨基酸残基。运用生物信息学方法将GsADF1与其他物种ADF蛋白氨基酸序列进行多重比对并构建系统进化树,发现GsADF1与其它生物的ADF蛋白具有很高的同源性。这说明植物ADF基因高度保守。为进一步研究GsADF1在野生大豆不同组织,器官以及不同发育期大豆种子中的表达情况,对它进行了荧光定量分析(Real time RT-PCR)。结果表明:GsADF1在野生材料的根、茎、叶、花和种子中都有表达,且以根和花中表达量最高。而对其在不同发育阶段的种子中的分析表明该基因在15DAF、20DAF、30DAF、40DAF和45DAF的种子中都有表达,且以15DAF表达量最低,随后呈上升趋势。其表达量的变化表明GsADF1通过调节肌动蛋白可能参与了种子从胚胎发生到贮藏物质积累的转变。; 何慧丁一琼汪潇琳喻德跃; 关键词：野生大豆肌动蛋白解聚因子克隆

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何慧