何洁静
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
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- 应用基因芯片快速检测分枝杆菌被引量：7
- 2011年
- 目的:将临床疑似分枝杆菌感染患者的标本用基因芯片方法进行分枝杆菌菌种鉴定,并将基因芯片检测的结果与传统的抗酸染色方法进行对比。方法:采用基因芯片PCR扩增、分子杂交、微阵列芯片扫描的方法检测379例临床疑似标本。结果:基因芯片阳性检出率为16.3%(62/379),涂片抗酸染色法阳性检出率为15.3%(58/379),两者差异无统计学意义(χ2=0.16,P>0.05);62例基因芯片检测阳性患者中有52例为结核分枝杆菌,另有10例为非结核分枝杆菌(其中3例偶然分枝杆菌,1例龟/脓肿分枝杆菌,1例堪萨斯分枝杆菌,4例浅黄分枝杆菌,1例海分枝杆菌)。结论:结合临床病例分析结果显示,基因芯片检测对鉴别结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌分型具有快速、特异性高的特点,在分枝杆菌感染的早期诊断和治疗上具有重要的临床价值,值得推广和应用。
- 石玉玲陈建芸李林海汪君陈永鸿杨永泉何洁静
- 关键词：基因芯片分枝杆菌结核
- 基因芯片法鉴定血培养标本中致病菌的临床评价被引量：1
- 2009年
- 目的探讨应用基因芯片技术检测常规血培养标本中致病菌的可行性。方法临床血培养标本经全自动血培养仪培养后,同时进行常规分离鉴定和血液重要致病菌基因芯片检测试剂盒检测鉴定,后者包括靶基因的提取、扩增、杂交和结果分析4个步骤,统计分析两者的符合率。结果86份临床标本中,常规分离鉴定阳性74例,阴性12例,基因芯片检测阳性48例,阴性38例。两种方法比较有显著性差异(P<0.05),其符合率仅为69.77%。结论基因芯片检测系统的符合率偏低,试剂盒有待完善,但为快速检测和鉴定血液致病菌提供了新思路。
- 李林海程颖陈丽丹黄晓燕石玉玲何洁静王露霞
- 关键词：基因芯片血培养标本致病菌RRNA
- 实时荧光定量PCR法检测产气荚膜梭菌被引量：5
- 2011年
- 目的:运用实时荧光定量PCR法检测产气荚膜梭菌,为早期快速诊断气性坏疽提供新方法。方法:以产气荚膜梭菌16s rDNA基因序列为模板,在其保守区域设计特异性引物与探针,将PCR扩增所得产物片段克隆,作为定量检测的标准品,绘制标准曲线。并对荧光定量PCR体系与反应条件进行优化,验证方法的特异性、敏感性、重复性及可行性。结果:实时荧光定量PCR法对产气荚膜梭菌的检测具有高度特异性,与创伤弧菌等24种相关细菌等均无交叉反应;检测灵敏度以纯菌计数达9×102cfu/mL,相当于9 cfu/反应;反应体系有较高稳定性;整个操作过程仅需3 h;300例创伤可疑分泌物样本的荧光定量PCR检测结果与细菌培养结果一致。结论:实时荧光定量PCR法特异、灵敏、快速,适用于产气荚膜梭菌的临床检测及突发事件的批量检测。
- 李林海石玉玲陈丽丹曾兰兰王露霞孙朝晖何洁静陈建芸杨永泉曾桦岳枫
- 关键词：实时荧光定量PCR产气荚膜梭菌气性坏疽RDNA
- 慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗后出现YMDD变异的相关因素分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者在服用拉米夫定治疗后发生YMDD变异的相关因素。方法选择应用拉米夫定治疗后产生YMDD变异和未产生YMDD变异的CHB患者各50例,分析两组治疗前血清病毒载量水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBeAg状态与发生YMDD变异的关系。结果 YMDD变异组治疗前HBV DNA水平高于未变异组(t=2.245,P<0.05),而ALT、HBeAg状态两组间没有统计学差异。结论高滴度HBV DNA是发生YMDD变异的相关因素,血清病毒载量可作为应用拉米夫定治疗后YMDD变异产生的早期预测指标。
- 何洁静曾兰兰杨永泉石玉玲
- 关键词：拉米夫定YMDD变异
- 罗氏Cobas c501检测系统尿素分析测量范围的验证及评价被引量：2
- 2010年
- 目的:核实并评价罗氏Cobasc501检测系统尿素分析测量范围。方法:主要参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)指南文件EP6-P的要求,收集含高值待测物的新鲜病人血清,按一定比例混合、离心,计算混合物的浓度并将之作为高值样品(H),与经同样处理获得的低值样品(L)分别按5L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、5H的关系配制,形成系列样品,在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品的尿素进行检测,每个样品检测4次,数据进行回归分析。结果:回归方程为y=0.9889x+0.19,b=0.9889,介于0.97～1.03之间,ta小于t0.05,说明截距与0无显著性差异,回归直线事实上通过零点。结论:罗氏Cobasc501检测系统检测尿素的分析测量范围为0.7～49.9mmol/L,宽于厂家提供的分析测量范围0.5～40.0mmol/L,完全符合临床检验要求。
- 李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
- 关键词：尿素分析测量范围
- CK-MB/CK倒置22例CK-MB质量检测结果分析被引量：7
- 2009年
- 目的:在CK-MB/CK倒置时,通过对CK-MB质量及其活性检测结果进行比较分析,为临床提供准确的结果。方法:样本先用日立7600/或7170全自动生化分析仪测定CK、CK-MB活性,检出CK-MB/CK倒置者再立即进行CK-MB质量测定。CK-MB质量采用免疫化学发光法进行检测,CK-MB活性采用选择性抑制法进行测定,并用(x±s)表示测定结果。结果:22例CK-MB/CK倒置的患者中,CK-MB质量平均水平为(6.88±19.96)ng/mL,CK-MB活性平均水平为(176.00±150.51)U/L。CK-MB活性及其质量的样品均数与总体均数进行t检验,CK-MB活性差异有显著性(t=5.059;P=0.000);CK-MB质量差异无显著性(t=0.700;P=0.471)。结论:CK-MB/CK倒置时,CK-MB活性受到诸多因素的干扰,使测定结果远远高于真实值,出现假性升高的检测结果给临床造成误解,而CK-MB质量能够避免干扰,测定结果更准确可靠。
- 陈建芸石玉玲李林海曾兰兰李晓何洁静
- 关键词：肌酸激酶同工酶类
- STA-R Evolution全自动凝血分析仪加样针移位的处理
- 2010年
- 全静雯李林海何洁静陈建芸石玉玲
- 关键词：加样针
- 罗氏Cobas c501检测系统总胆红素分析测量范围的验证及评价被引量：4
- 2011年
- 目的核实并评价罗氏Cobasc501检测系统总胆红素（TBIL）分析测量范围。方法主要参照NCCLS指南文件EP6-P2的要求，收集含高值待测物的新鲜患者血清，按一定比例混合、离心，计算混合物的浓度并将之作为高值样品（H）；与同样处理获得的低值样品（L）按5L、4L＋1H、3L＋2H、2L＋3H、1L＋4H、5H的关系配制，形成系列样品。在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品TBIL进行检测，每个样品检测4次，数据进行回归分析。结果回归方程Y=1．0116X-2．65，b=1．0116，介于0．97～1．03之间，ta小于t0．05，说明截距与0无显著性差异，回归直线事实上通过零点。结论罗氏Cobasc501检测系统检测TBIL的分析测量范围为1．4～624．5μmol／L，稍宽于厂家提供的分析测量范围1．7～600μmol／L，完全符合临床检验要求。
- 李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
- 关键词：胆红素分析测量范围
- STA-R Evolution全自动凝血分析仪常见故障处理和维护保养被引量：2
- 2009年
- 何洁静李林海全静雯石玉玲
- 创伤伤口分泌物中产气荚膜梭菌快速定量检测方法的建立及应用被引量：2
- 2011年
- 目的建立检测创伤伤口分泌物中产气荚膜梭菌的实时荧光定量PCR方法,为气性坏疽的早期快速诊断提供新手段。方法以产气荚膜梭菌16SrDNA基因序列为模板,在其保守区域设计特异性引物及探针,以PCR扩增产物重组质粒作为定量检测的标准品,绘制标准曲线。对荧光定量PCR体系和反应条件进行优化,并验证方法的特异性、敏感性、重复性及临床应用的可行性。结果所建立方法检测产气荚膜梭菌具有高度特异性,与创伤弧菌等23种相关细菌均无交叉反应。检测灵敏度以纯菌计达9×102cfu/ml,相当于9cfu/反应。反应体系具有很高的稳定性。整个操作过程仅需3h。5例创伤可疑分泌物样本的荧光定量PCR检测结果与细菌培养完全一致。结论本研究建立的实时荧光定量PCR方法特异、灵敏、快速,可用于创伤伤口分泌物中产气荚膜梭菌的日常检测以及战时和突发事件时的批量应急诊断。
- 李林海石玉玲陈丽丹曾兰兰王露霞孙朝晖何洁静陈建芸杨永泉
- 关键词：气性坏疽聚合酶链反应
