公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

大肠高分化腺癌与其癌旁组织的质谱成像研究: 2015年; 目的:探讨质谱成像技术在大肠高分化腺癌与其癌旁组织蛋白质组表达差异中的应用,寻找与大肠腺癌相关的蛋白质分子标志物。方法:应用质谱成像技术对人体大肠高分化腺癌及其癌旁组织术中冰冻活检组织进行质谱扫描,并用ClinProFools 2.0软件进行数据分析,采用遗传计算法计算峰面积,并进行t检验。结果:光镜下观察腺癌组织呈浸润和推挤式生长,癌旁组织显著纤维化伴炎细胞浸润,2种组织在大部分区域形成明显边界;腺癌组织与癌旁组织比较,表达显著差异蛋白多肽共11个,其中10个表达上调,1个表达下调。结论:对大肠高分化腺癌与其癌旁组织采用质谱成像技术进行对照研究能够直观反映出蛋白质分子差异,有希望在恶性肿瘤根治术中判断切缘是否有肿瘤组织残留发挥重要作用。; 何滔于婷婷郭赟胡骁何轩郑淑芳; 关键词：大肠腺癌癌旁组织

星形细胞肿瘤中CD13和和α-SMA的表达及其与CD31阳性微血管的相互关系被引量：1: 2015年; 【目的】探讨星形细胞肿瘤中CD13和α-SMA的表达、分布特点及其与CD31阳性微血管的相互关系。【方法】应用免疫组化染色方法检测60例星形细胞肿瘤和10例瘤旁脑组织中CD13、α-SMA和CD31的表达,应用免疫组化双染色方法探讨CD13或α-SMA阳性细胞与CD31阳性微血管的分布规律。【结果】在星形细胞肿瘤中CD13和α-SMA特异性的表达于血管壁细胞,CD13和CD31均阳性的微血管占CD31阳性微血管的百分比在瘤旁脑组织、弥漫型星形细胞瘤(WHOII级)、间变型星形细胞瘤(WHOIII级)及胶质母细胞瘤(WHOIV级)中分别为(93.05±6.66)、(56.98±14.03)、(30.12±10.68)和(21.75±5.22),相对应的α-SMA和CD31均阳性的微血管所占百分比分别为(95.14±10.58)、(32.84±11.13)、(18.06±5.04)和(14.27±8.08),随着WHO分级的升高均显著降低(P<0.05)。【结论】在星形细胞肿瘤中CD13和α-SMA可作为血管周细胞的特异性标记物,微血管壁结构的缺陷程度与肿瘤分级有关。; 赵占考谷彦军刘燕青何轩; 关键词：星形细胞瘤微血管 CD13 CD31 Α-SMA

大肠高分化腺癌与大肠腺瘤的质谱成像被引量：2: 2013年; 目的:采用质谱成像技术比较大肠高分化腺癌组织与腺瘤组织的蛋白质组表达差异,寻找大肠腺癌相关的蛋白质分子标志物.方法:应用质谱成像技术对人体大肠腺癌组织和大肠腺瘤组织冰冻切片进行质谱扫描,得到蛋白质、多肽的原位分布信息,初步建立了以质谱成像技术寻找大肠高分化腺癌与腺瘤中差异蛋白的方法.质谱成像切片制备:常规10 m冰冻切片,用含0.1%三氟乙酸的50%乙腈水溶液配制成15 g/L的-腈基-4-羟基肉桂酸(-cyano-4-hydroxycinnamic-acid,CHCA)基质均匀喷洒.质谱分析条件:线性正离子模式,激光能量范围30%-50%,照射100次,采样点距200 m.获取到的质谱图采用遗传算法计算峰面积.用峰面积来确定两组之间的差异分子.采用t检验比较两组间峰差异的显著性.结果:与大肠腺瘤比较,大肠高分化腺癌有显著差异蛋白分子共16个,其中上调7个,下调9个.结论:质谱成像技术用于大肠高分化腺癌与大肠腺瘤蛋白质组对照研究能够直观反映出大肠高分化腺癌与大肠腺瘤间的蛋白质分子差异,这些差异分子可能与大肠腺癌的发生、发展相关.; 何滔郭赟何轩胡骁于婷婷郑淑芳; 关键词：大肠腺癌腺瘤蛋白质组学

结直肠腺癌组织中β-微管蛋白Ⅲ和γ-突触核蛋白的表达及意义被引量：1: 2015年; 目的探讨β-微管蛋白Ⅲ（TUBB3）和γ-神经突触核蛋白（γ-SNCG）在结直肠腺癌组织的表达及意义.方法应用免疫组织化学法检测180例结直肠腺癌中TUBB3和γ-SNCG的表达.结果在结直肠腺癌中TUBB3和γ-SNCG的蛋白阳性率分别为82.2％和73.9％,二者差异无统计学意义（P＞0.05）;γ-SNCG蛋白阳性表达率与浸润深度、临床分期有关（P＜0.05）,与性别、年龄、分化程度无关（P＞0.05）;TUBB3蛋白阳性表达率与性别、年龄、分化程度、浸润深度、临床分期均无关（P＞0.05）;结直肠腺癌组织中TUBB3和γ-SNCG之间存在正相关关系（r=0.154,P＜0.05）.结论结直肠腺癌组织中TUBB3和γ-SNCG两蛋白表达相近,γ-SNCG高表达与结直肠腺癌的浸润深度、临床分期有关,作为结直肠腺癌判断预后以及筛选成为靶向治疗的靶点还有待于进一步研究.; 孙赫阳时丽芳何轩郑淑芳; 关键词：结直肠肿瘤

全选清除导出

共1页<1>

何轩