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余波: 作品数：22 被引量：68H指数：5; 供职机构：复旦大学上海医学院肿瘤学系更多>>; 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金吴阶平医学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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医疗机构静脉用细胞毒性药物调配质量管理工作规范被引量：15: 2020年; 为规范临床静脉用细胞毒性药物调配,促进静脉用细胞毒性药物的合理使用,保障患者静脉用药安全,降低职业暴露,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》和《静脉用药集中调配质量管理规范》,参考国际肿瘤药师学会(ISOPP)、ASHP(美国医疗系统药师协会)、美国国立职业安全与健康机构(NIOSH)、美国药典797&800章节等国际权威指南起草,经专家讨论与德尔菲法制定本标准。《静脉用药集中调配质量管理规范》中关于细胞毒性药物调配工作未尽细节,参照本标准。; 余波翟青张艳华朱珠李国辉黄红兵董梅黄萍金岚徐嵘李湘平徐珽王增刘茂柏马珂夏宏武新安程宗琦张晶晶王宇张洁桂玲腾亮冯婉玉刘向红张健孙艳陈迹包健安姜玲; 关键词：细胞毒药物

正交试验法优化复方熊胆胶囊药材提取工艺被引量：1: 2015年; 目的：优化复方熊胆胶囊的提取工艺。方法：分别以得膏率及复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的总含量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方熊胆胶囊的水提取工艺。结果：人参、蜂房加8倍量水煎煮3次,每次1h为最佳水提取工艺参数。将此煎液滤过,合并,减压浓缩汁至相对密度1.20（80~90℃）,干燥,粉碎成细粉。其余五味粉碎成细粉,过五号筛,与上述细粉混匀,加入淀粉适量,混匀,装入胶囊即得。结论：优化的水提取工艺稳定可行,重复性好,为复方熊胆胶囊制剂的工业化生产提供了依据。; 许晓乐杜琼余波翟青; 关键词：正交试验水提工艺人参皂苷

多中心真实世界研究:小剂量聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-G-CSF)对比重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在粒缺高风险患者中的预防效果及医疗花费比较: 目的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-G-CSF)是一种长效升白药物,常用于预防化疗所致粒缺。与短效的重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)相比,PEG-G-CSF 单次注射使用便利,然而价格较昂贵。因此本研...; 张志圣余波; 关键词：聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子重组人粒细胞集落刺激因子

肿瘤临床药师的快速成长: 余波

降脂利肝颗粒对大鼠非酒精性脂肪肝模型CYP2E1基因和蛋白表达的影响被引量：4: 2017年; 目的评价降脂利肝颗粒对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因和蛋白表达的影响,探讨该药的作用机制。方法选取20只健康SDF级Wistar大鼠,建立NAFLD模型,并按照随机数字表法分为预防组、模型组,每组各10只。自造模第2周起;给予预防组大鼠降脂利肝颗粒灌胃,每日1次,每次6 g·kg-1;给予模型组大鼠等量生理盐水灌胃;持续6周。比较两组大鼠肝脏组织病理学、肝功能、血脂、氧化指标及CYP2E1 m RNA和蛋白水平表达差异,总结降脂利肝颗粒对大鼠NAFLD模型CYP2E1基因和蛋白表达影响。结果预防组大鼠肝湿重、肝指数均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),两组大鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠肝细胞可见严重脂肪变性,变性范围占全部肝脏的50%~100%,预防组大鼠肝细胞可见部分脂肪变性,其脂肪变性程度低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。预防组实验结束前AST、ALT、TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA均较造模2周后降低,SOD、GSH-PX、GSH均较造模2周后升高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验结束前,预防组肝组织CYP2E1 m RNA、蛋白表达均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降脂利肝颗粒对NAFLD模型大鼠CYP2E1基因和蛋白的表达具有下调作用,且表现出改善肝功能、血脂、氧化指标的效果。; 卞晓岚翟青余波; 关键词：非酒精性脂肪肝模型细胞色素P4502E1

我院18岁以下患者出院带抗肿瘤药物情况及安全风险初探: 2020年; 目的以我院18岁以下患者出院带抗肿瘤药物的基拙数据,调研未成年患者出院时携带抗肿瘤药与居家使用的现状和风险。方法采用回顾性研究方法,对我院病区2017年12月1日至2018年5月31日间出院的18岁以下患者含抗肿瘤药物相关1955条医嘱进行统计分析。结果采样期间,18岁以下出院带抗肿瘤药的患者共计153人,涉及带抗肿瘤药共计30种;医嘱中存在剩余药量的药物17种。结论本研究发现,出院时带抗肿瘤药物延续治疗很有必要;本研究中需冷藏和需阴凉处保存的药物各1种,在旅途中不易达到保存条件;在总共1955条医嘱中,有898条医嘱存在剩余量问题,在肿瘤患者和非肿瘤患者中剩余量条目数占比分别为57.11%和7.09%;出院后携带和服用抗肿瘤药物过程中的安全风险,尚未被关注,应加强对未成年患者及其监护人的用药辅导。; 刘芳刘芳朱珠朱珠范倩倩; 关键词：抗肿瘤药物未成年

化疗所致血小板减少症的治疗药物选择被引量：12: 2018年; 目的比较不同升血小板药物治疗实体瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)的疗效,探讨CIT的治疗药物选择。方法回顾性分析复旦大学附属肿瘤医院2014年5月至2015年4月化疗后血小板计数低于100×10~9·L^(-1)的实体瘤患者。按治疗方式分组,分析重组人白介素11(rhIL-11)组、重组人血小板生成素(rhTPO)组、两药联合组以及未治疗组血小板恢复率、恢复时间以及复发率的差异,P<0.05认为有统计学意义。结果共纳入281例患者。各等级CIT中,不同干预方式CIT恢复率未见显著性差异(组间两两比较,P值均大于0.05)。不同等级CIT中,各干预组的恢复时间相似,均为6~7 d(组间两两比较,P>0.05);仅在Ⅲ度CIT中,联用组恢复时间快于两个单药组(5.5 d vs 7 d),但差异无显著性(联用组vs rhIL-11组、rhTPO组,P值分别为0.609和0.605)。从CIT复发率上看,治疗组复发率高于未治疗组,rhTPO组复发率高于rhIL-11组。Ⅱ度CIT中,rhTPO组和rhIL-11组的复发率均显著高于未治疗组(35%,38%vs 0%,P=0.008,P=0.006);Ⅲ度CIT中,rhTPO组复发率显著高于rhIL-11组(55%vs 21%,P=0.017)。结论Ⅰ~Ⅱ度CIT不推荐使用升血小板药物治疗;Ⅲ~Ⅳ度CIT,不同干预方式的疗效上未见显著差异,成本角度考虑,推荐单药rhIL-11。; 李焕刘洪悦张志圣余波余波; 关键词：实体瘤重组人血小板生成素重组人白介素11

肿瘤精准药学发展简史被引量：1: 2018年; 肿瘤精准药学可为恶性肿瘤患者提供精确、高效、安全和经济的治疗方案。肿瘤分子靶向治疗药物以及联合应用多种药物治疗是未来恶性肿瘤治疗研究的主要方向,将为恶性肿瘤治疗带来更多的选择和更大的希望。本文简要介绍肿瘤精准药学的定义和发展历史。; 郭子寒杜琼戴贤春刘莹莹余波余波; 关键词：肿瘤

肿瘤分子靶向治疗药物的发展概况被引量：4: 2018年; 肿瘤分子靶向治疗药物具有作用选择性和安全性高等优点,在癌症治疗中发挥着重要作用。美国FDA至今共批准了66种肿瘤分子靶向治疗药物。本文就肿瘤分子靶向治疗药物的发展概况作一简要介绍。; 郭子寒杜琼戴贤春刘莹莹余波余波; 关键词：癌症分子靶向治疗

一例妊娠期乳腺癌患者的药学监护: 目的探讨临床药师在妊娠期乳腺癌患者化疗中的作用,探讨其药学监护的切入点及模式。方法临床药师运用循证医学证据及药学知识参与1 例孕中期,乳腺癌,pT2N1M0 Ⅱ B 期,ER/PR(-)、HER2 阳性患者术后化疗方...; 郭子寒余波; 关键词：妊娠期乳腺癌临床药师药学监护

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