佟苗苗
- 作品数：13 被引量：70H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺被引量：4
- 2014年
- 目的优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺。方法采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子最佳提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为66%,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44%、-2.11%。结论方法简便合理,稳定,可预测性较优。
- 佟苗苗初明王添敏李娜张慧王月丹翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素总黄酮BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 荭草花HPLC特征指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立荭草花HPLC特征指纹图谱,为该药材的品质评价提供参考。方法:以花旗松素为参照物,采用HPLC法,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:12个不同产地的荭草花药材指纹图谱标定出18个共有峰,其中指认出4个共有峰,分别为花旗松素、儿茶素、没食子酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件计算,12个不同产地荭草花指纹图谱相似度均大于0.9。结论:本实验方法重现性好,指纹图谱专属性强,可为荭草花药材的鉴别及质量控制提供科学依据。
- 张宇瑶佟苗苗初正云康晓燕翟延君
- 关键词：HPLC指纹图谱花旗松素
- 不同产地急性子中人体必需微量元素含量测定与分析被引量：9
- 2011年
- 目的:分析不同产地急性子中9种人体必需微量元素的含量,评价药材质量。方法:采用ICP-MS法测定急性子微量元素含量,使用SPSS软件分析急性子中微量元素之间的相关性,并通过主成分分析对药材进行质量评价。结果:Fe,Zn,Mn,Cu等对人体有益元素含量丰富。微量元素含量间具有显著相关性。主成分分析确定综合评价函数,其函数为F=0.209x1+0.256x2+1.194x3+0.236x4+0.267x5+0.044x6+0.196x7-0.084x8+0.263x9。结论:9种人体必需微量元素对急性子的药效起主要或辅助的作用,不同产地间含量差异较大,可为不同产地急性子药材质量评价提供科学依据。
- 佟苗苗翟延君王添敏李娜张囡
- 关键词：急性子微量元素主成分分析
- HPLC-DAD同时测定柘树和构棘根与茎中4种黄酮类成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的:分析比较柘树与构棘根及茎中花旗松素、柑桔素、槲皮素、山柰酚的含量,为品种鉴定与质量评价提供科学参考。方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液梯度洗脱(0～15 min,35%～50%A;15～30 min,50%～65%A),检测波长290 nm(花旗松素、柑桔素)和365 nm(槲皮素、山柰酚),柱温30℃。结果:花旗松素、槲皮素的含量柘树根明显高于构棘根,柘树茎明显高于构棘茎,种间含量差异大;柑桔素、山柰酚的含量构棘根高于柘树根,柘树茎与构棘茎含量相当,种间含量差异小,同种药用部位间含量差异大。结论:4种成分的含量在柘树和构棘及其药用部位根和茎都存在一定的差异,在临床上不可混淆使用。
- 李波王美谭亚南佟苗苗翟延君
- 星点设计-响应面法优化急性子多糖提取工艺被引量：8
- 2011年
- 目的利用响应面分析法对急性子多糖的提取工艺进行优化。方法以提取温度、提取时间、料液比为自变量,多糖得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-响应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果最优工艺条件为:料液比为1∶25.8,提取温度为92.0℃,浸提时间为120.5 min,浸提2次;提取实际值与预测值偏差为-2.9%。结论方法简便合理,稳定,可预测性较优。
- 佟苗苗翟延君王添敏李娜
- 关键词：急性子多糖星点设计响应面法
- 不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性。方法：采用HPLC，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水（梯度洗脱），检测波长为290nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果：花旗松素的进样量在0．07～0．35μg线性良好，回收率99．7％，RSD0．2％。药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0．84mg·g^-1，7年为1．36mg·g^-1，6年为1．75mg·g^-1，5年为1．99mg·g^-1，1年为2．16mg·g^-1。结论：水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低，当贮存期超过6年时，其含量低于2010年版《中国药典》的要求。该实验方法精密度，重复性，准确性良好，可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考。
- 谭亚南佟苗苗张宇瑶徐洋洋翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素HPLC
- HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量被引量：8
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:荭草素在0.068 2～0.682μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD 1.08%;异荭草素在0.386～3.860μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67%,RSD 1.09%。结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制。
- 窦妍翟延君佟苗苗张慧
- 关键词：荭草荭草素异荭草素高效液相色谱法
- 急性子多糖脱蛋白方法研究被引量：10
- 2011年
- 目的:筛选急性子多糖脱蛋白工艺。方法:以蛋白脱除率和多糖损失率为测定指标,考察了三氯乙酸(TCA)法、酶法和酶-TCA法3种方法的脱蛋白效果,并用Box-Behnken响应面法优化最佳工艺。结果:TCA法、酶法、酶-TCA法的蛋白脱除率分别为86.5%、80.4%、84.2%,多糖损失率分别为64.2%、32.4%2、6.2%。结论:酶-TCA法是急性子脱蛋白的最佳方法。
- 佟苗苗翟延君王添敏李娜
- 关键词：急性子多糖脱蛋白
- HPLC测定不同商品急性子中槲皮素和山奈酚的含量被引量：1
- 2010年
- 目的测定急性子药材中双指标成分槲皮素与山萘酚的含量,为急性子商品药材的质量控制提供方法。方法 HPLC法,Agilent C18(5μm,4·6×150mm);流动相以甲醇(A)-0·3%磷酸水(B)梯度洗脱。0～12min,从45%A线性变化至50%A。流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为25℃。结果槲皮素、山奈酚分别在0·322～0·874μg,0·009～0·025μg范围内线性良好,r分别为0·9999,0·9996;平均回收率分别为99·6%,99·0%。结论实验方法简便、快速、准确,可为控制急性子药材的质量提供参考。
- 佟苗苗翟延君王添敏
- 关键词：急性子槲皮素山奈酚色谱法高压液相
- 荭草花提取物体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:筛选荭草花中的抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察荭草花的各提取部位对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响。结果:荭草花的乙酸乙酯部位及正丁醇部位对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率约分别为60%及40%;对人肝癌SMMC-7721细胞均约为60%,并具有明显的量效关系。结论:荭草花对人宫颈癌HeLa细胞及人肝癌SMMC-7721细胞的增值具有一定的抑制作用,是一类具有开发前景的抗肿瘤中药。
- 佟苗苗张宇瑶初正云翟延君
- 关键词：MTT法体外抗肿瘤活性部位
