侯雪飞
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪在制备治疗或预防慢性缺氧性延髓损伤的药中的应用
- 本发明公开了川芎嗪在制备治疗或预防慢性缺氧性延髓损伤的药中的应用。实验证实，对慢性缺氧大鼠给予川芎嗪，其延髓<Image file="DDA0000095108240000011.GIF" he="20" imgCont...
- 丁艳郑煜周华唐玉红陈丽侯雪飞
- 文献传递
- 慢性缺氧可通过氧化应激和细胞凋亡引起大鼠延髓呼吸中枢的损伤被引量：6
- 2012年
- 本实验研究慢性缺氧对大鼠延髓呼吸中枢的损伤作用,并探讨其损伤作用是否与氧化应激和细胞凋亡有关。健康雄性SD大鼠,随机分为两组:空气对照组和慢性缺氧组。采用尼氏染色法,观察慢性缺氧对延髓呼吸中枢神经元的损伤;采用生物化学方法,检测延髓丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力,观察慢性缺氧对延髓氧化应激水平的影响;采用RT-PCR方法,检测延髓Bax mRNA和Bcl-2mRNA的表达,观察慢性缺氧对延髓细胞凋亡水平的影响。结果显示:与空气对照组相比,在慢性缺氧组大鼠延髓,pre-BtC、Amb、NTS、FN、12N等呼吸相关核团尼氏染色光密度值均降低(P<0.05);MDA含量增加(P<0.05),SOD活力无显著变化(P>0.05);Bcl-2mRNA水平降低(P<0.05),Bax mRNA水平无显著差异(P>0.05)。研究表明,慢性缺氧对呼吸中枢有严重损伤,这种损伤可能与其增强氧化应激和促进细胞凋亡等作用有关。
- 侯雪飞丁艳聂政李慧唐玉红周华陈丽郑煜
- 关键词：慢性缺氧延髓氧化应激细胞凋亡
- 3-MST mRNA在大鼠延髓的表达以及急性缺氧对其基因表达的影响
- 2012年
- 目的探讨3-巯基丙酮酸硫转移酶(3-mercaptopyruvate sulfurtransferase,3-MST)mRNA在正常、急性缺氧及急性缺氧加外源性H2S条件下的表达情况。方法 21只SD大鼠随机等分为正常对照组、急性缺氧组和急性缺氧+NaHS(H2S供体)组。建立大鼠急性缺氧模型,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察各组大鼠延髓3-MST mRNA的表达水平。结果正常大鼠延髓有3-MST mRNA表达;给予急性缺氧刺激后,大鼠延髓3-MST mRNA表达量明显增加(P<0.05);急性缺氧+NaHS组3-MST mRNA表达量比急性缺氧组明显减少(P<0.05)。结论 3-MST mRNA存在于正常成年大鼠延髓组织中,急性缺氧可上调其表达,外源性H2S可抑制由缺氧所引起的3-MST mRNA表达的增加,提示3-MST-H2S途径可能参与急性缺氧大鼠延髓呼吸中枢缺氧损伤保护作用及节律性呼吸的中枢性调节。
- 聂政李慧侯雪飞周华唐玉红陈丽郑煜
- 关键词：急性缺氧延髓
