俞红
- 作品数：11 被引量：69H指数：4
- 供职机构：上海医科大学上海医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 协同刺激信号α-CD28单抗增强肿瘤特异性CTL体内外的杀瘤活性
- 2000年
- 目的 采用α CD2 8单抗增强α CD3单抗刺激的肿瘤特异性T细胞的杀瘤活性。方法 采用 2种方案培养FBL 3免疫的小鼠脾细胞。 (1)使用α CD3单抗 48h后 ,加入α CD3单抗和 2 0U/mlrIL 2 (α CD3 +IL 2组 ) ;(2 )α CD3单抗和α CD2 8单抗同时使用 48h后 ,加入α CD3单抗、α CD2 8单抗和 2 0U/mlrIL 2 (α CD3+α CD2 8+IL 2组 )。3H TdR掺入法检测两组效应细胞的增殖水平。标准 4h 51Cr释放法检测两组效应细胞的杀伤活性。在培养第 12天 ,每只荷瘤小鼠过继转输 1× 10 7CTL ,观察小鼠的存活期。结果 α CD3 +IL 2组、α CD3+α CD2 8+IL 2组细胞的3H TdR掺入量分别为 8.36× 10 4 、1.31× 10 5,后者明显高于前者。在培养 12d时 ,效靶比为 12 .5∶1时 ,α CD3+IL 2组细胞对FBL 3的特异性杀伤活性为 35 .6 % ,α CD3 +α CD2 8+IL 2组细胞对FBL 3的特异性杀伤活性为 49.5 %。分别过继转输两组效应细胞治疗荷瘤小鼠 ,荷瘤小鼠的平均存活期分别为 16 .7和 2 0 .8d。结论 协同刺激信号α CD2
- 黄辉俞红郑振熊思东林云璐
- 关键词：CTL肿瘤过继免疫治疗
- CD4^+T细胞的抗瘤作用被引量：46
- 2000年
- CD4+T细胞在机体抗瘤免疫反应中的作用越来越受到重视,CD4+T细胞不仅可以分泌大量的细胞因子和辅助CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞,而且CD4+T细胞在肿瘤免疫中具有免疫记忆和直接杀伤肿瘤细胞的功能,因而在机体的抗瘤免疫反应中起重要作用。过继转输CD4+T细胞是肿瘤过继免疫治疗的一个新方案。
- 黄辉俞红林云璐
- 关键词：CD4^+T细胞TH1TH2肿瘤免疫
- 小鼠CTL体外非特异性扩增对其杀瘤活性的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 在体外用抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和白细胞介素 2 (IL 2 )扩增肿瘤特异性CTL ,为肿瘤过继治疗提供足够数量的、具有高度杀瘤活性的效应细胞。方法 采用两种方案培养肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞。 (1)抗CD3单抗刺激 48h后 ,加入抗CD3单抗和 2 0U mlrIL 2 (抗 CD3+IL 2组 ) ;(2 )抗CD3单抗和抗CD2 8单抗同时刺激 48h后 ,加入抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和 2 0U mlrIL 2 (抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组 )。分别检测 2组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果 抗 CD3+IL 2组细胞的3H TdR掺入量在第 6天、12天、2 0天分别为 2 2 12 6、5 42 6、2 0 72 ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组细胞的3H TdR掺入量在第 6天、12天、2 0天分别为 32 16 8、12 92 2、32 6 5 ,后者明显高于前者。在培养 12d时 ,抗 CD3+IL 2组细胞对FBL 3的最大杀伤活性为 6 6 .4% ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组细胞对FBL 3的最大杀伤活性为 77.8%。细胞表型FACS分析结果表明 ,抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组培养 12d后的细胞 90 %以上为Thy1.2 + 细胞 ,且CD2 5 + 细胞在抗 CD3+抗 CD2 8+IL 2组、抗 CD3+IL 2组分别为 2 3.0 0 %、8.15 %。结论 抗CD3单抗、抗CD2 8单抗和低剂量IL 2同时非特异性刺激 ,可获得大量扩增的、具有高度杀瘤活性的肿瘤特异性CTL。
- 黄辉俞红熊思东林云璐
- 关键词：抗CD3单抗
- α-CD3单抗对肿瘤特异性T细胞的扩增及其杀瘤活性的影响
- 1995年
- 用α-CD3单抗激活FBL-3红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性T细胞，并观察α-CD3单抗对肿瘤特异性T细胞的增殖、杀瘤话性及表型变化的影响。研究采用四种不同的培养方案。(1)单独使用α-CD3单抗(CD3组)；(2)单独使用20U／ml rIL-2(IL-2组)；(3)使用α-CD3单抗48小时后仅加入20U/ml rIL-2(CD3^-IL-2组)
- 黄辉俞红林云璐
- 关键词：CD3单抗T细胞RIL-2杀瘤活性扩增表型
- 葡萄球菌肠毒素B突变体基因表达和功能的初步研究被引量：3
- 2001年
- 目的 应用PCR致变及基因克隆技术 ,获得抗原性保留 ,但超抗原毒性明显下降的葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体 ,用作新型淋巴细胞激活分子和超抗原疫苗的研究。方法 用PCR和PCR致变技术 ,从SEB标准株扩增SEB(SEB N)和SEB突变基因 (SEB M) ,分别与原核表达质粒pTrc99A重组 ,转化大肠杆菌JM10 9,经筛选获得重组质粒pTrcNb和pTrcMb ,用双脱氧链终止法作序列分析。表达的SEB N和SEB M蛋白 ,经双向免疫扩散试验作抗原性鉴定后 ,刺激小鼠脾细胞并由ELISA法检测培养上清中IL 2的水平。结果 SEB N 15 0位苏氨酸 (密码子ACT)非定向突变为丙氨酸(密码子GCT) ,SEB M 2 3位天冬酰胺 (密码子AAT)定向突变为丝氨酸 (密码子AGT)。两种突变基因表达的蛋白均与抗SEB形成明显沉淀线 ,与天然SEB刺激小鼠脾细胞产生IL 2水平相比 ,SEB N和SEB M突变体蛋白分别下降 12 .5倍和 40倍。结论 获得了能表达SEB N和SEB M突变体蛋白的 2株工程菌。表达的突变体蛋白具有良好的免疫反应性 ,但刺激小鼠脾细胞产生白细胞介素 2的超抗原生物学活性明显下降。
- 俞红钱利生
- 关键词：葡萄球菌肠毒素B突变体蛋白超抗原白细胞介素2
- 葡萄球菌肠毒素B突变体的构建被引量：2
- 2000年
- 目的 应用重组和克隆技术在大肠杆菌中表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体。方法 利用PCR和PCR致变技术从产SEB的标准株扩增SEB基因 ,与原核表达载体 pTrc99A重组后引入大肠杆菌JM1 0 9。通过序列测定鉴定突变基因 ;用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和单向免疫扩散试验分别检测表达产物和表达量。结果 获得了 3株重组菌NJM1 0 9、M2 3JM1 0 9、M1 5 0JM 1 0 9。测序表明 ,SEB N序列与已报道的天然seb完全一致 ;SEB M 2 3第 2 3位天冬酰胺密码子AAT发生定向突变 ,即由丝氨酸密码子AGT替代 (N2 3S) ;SEB M1 5 0第1 5 0位氨基酸发生非定向突变 ,由苏氨酸密码子ACT突变为丙氨酸密码子GCT(T1 5 0A)。表达SEB M1 5 0和SEB M2 3的重组细菌裂解液经SDS PAGE ,在 2 80 0 0处可见有表达条带 ,非重组菌则无。单向免疫扩散试验和蛋白浓度测定表明 ,重组菌表达目的蛋白量为 5 μg/ml培养液 ,表达量占菌体总蛋白量的 3.5 %。 结论 获得了2株能表达SEB突变体的工程菌 。
- 俞红钱利生李雪萍
- 关键词：葡萄球菌肠毒素B突变体克隆
- α－CD_3单克隆抗体对肿瘤特异性T细胞的扩增和杀瘤活性的影响被引量：4
- 1996年
- 为寻找更有效的肿瘤过继性免疫治疗的方案，用α－ＣＤ３单克隆抗体（单抗）激活ＦＢＬ－３红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性Ｔ细胞，并观察α－ＣＤ３单抗对肿瘤特异性Ｔ细胞的增殖、杀瘤活性及表型的影响。体外实验结果显示，免疫小鼠脾细胞经α－ＣＤ３单抗激活后，采用低剂量ＩＬ－２即可维持其长期高度的、持续的增殖；又培养过程中α－ＣＤ３单抗持续存在可大大促进其对肿瘤的特异性杀伤。细胞分型分析结果也支持了α－ＣＤ３单抗的持续存在对维持肿瘤特异性Ｔ细胞的抗瘤活性具有很重要的意义，是肿瘤过继免疫疗法中颇有前景的治疗方案。
- 俞红黄辉林云璐
- 关键词：抗CD3单克隆抗体T细胞过继性免疫疗法
- B_7分子在T细胞介导的肿瘤免疫中的作用被引量：6
- 1995年
- 近年来对Ｔ细胞的活化及其抗瘤机制的认识有了新的突破，越来越多的人接受了粘附分子作为第二信号激活Ｔ细胞的双信号学说。Ｂ＿７分子是一种参与Ｔ细胞活化的重要粘附分子，本文就Ｂ＿７分子在Ｔ细胞活化及肿瘤基因治疗中的作用作一综述。
- 俞红黄辉
- 关键词：粘附分子T细胞活化肿瘤免疫
- 医学微生物学试题库的组建及其应用
- 2000年
- 俞红钱利生陈刚曾勇
- 关键词：医学微生物学医学院校
- 肿瘤基因治疗的新进展被引量：1
- 1995年
- 本文对近年来免疫基因治疗。病毒导向的酶解药物前体治疗，修正肿瘤相关基因等肿瘤基因治疗的研究进展和人类肿瘤基因治疗的现状作一综述。
- 俞红黄辉
- 关键词：肿瘤基因治疗细胞因子
