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党亚固: 作品数：104 被引量：287H指数：9; 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：化学工程环境科学与工程理学文化科学更多>>

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高压气体吸附自动测量装置: 本实用新型高压气体吸附自动测量装置，属于测量分析技术领域。包括控制器、显示器、主管路、吸附罐、恒温池、多个气瓶和送气管路；主管路一端通过各送气管路与气瓶连通，另一端与吸附罐连通，吸附罐位于恒温池内；各送气管路上均设有进气...; 张欢党亚固罗仕忠费德君杨景昌; 文献传递

磷酸二氢铵结晶介稳区的研究被引量：10: 2007年; 研究了不同温度、不同降温速率及不同搅拌速度下磷酸二氢铵(MAP)水溶液介稳区宽度,同时研究了杂质离子Mg2+,Fe3+,Al3+对MAP水溶液介稳区宽度的影响。介稳区宽度随温度升高和搅拌速度增大而变窄;随降温速率增大而变宽,且溶液结晶成核级数与饱和温度无关。Mg2+,Fe3+,Al3+等杂质离子的存在均使介稳区宽度变宽,Fe3+和Al3+对介稳区的影响都很大,Mg2+对其影响较小。在饱和温度为50℃、杂质质量分数为0.005%时,Fe3+使介稳区变宽2.3℃,Al3+使介稳区变宽1.1℃;Al3+质量分数为0.1%时,使介稳区变宽9.3℃。并得到介稳区宽度与铝离子质量分数的定量关系,为MAP工业结晶过程的控制提供理论依据。; 林晶党亚固费德君陈美娟文韵豪; 关键词：磷酸二氢铵介稳区宽度杂质离子

高性能COF材料的高通量筛选策略:己烷异构体分离: 2022年; 己烷异构体中双支链异构体的分离可以提高汽油的辛烷值从而减少发动机的爆震现象。针对传统的蒸馏方法耗能高和新型吸附剂金属有机框架成本高、工作能力低、稳定性差的缺点,采用高通量计算筛选方法研究了688种共价有机框架(COFs)对己烷异构体的分离性能。首先计算了所有COF的几何结构描述符,通过限制孔径(PLD)6.2~15A的范围筛选出209个可容纳所有己烷异构体的COF,再利用巨正则Monte Carlo(GCMC)方法模拟433 K下上述COF对己烷异构体的吸附解吸过程。对再生能力R>80%且吸附性能分值(APS)最高的COF进行排序,筛选出具有最高APS值的COF-DL2292-fold,APS值为23.36 mol/kg,R为99.38%。分析了6个几何结构描述符与APS的相关性,发现对于COF来说较高的孔隙率(VF)、较高的孔隙体积(PV)、较低的密度(ρ)可提高COF的APS值。最后基于PV、VF、ρ利用决策树算法设计出高APS值COF的筛选路径,研究工作对今后设计用于己烷异构体吸附分离的COF具有一定的指导意义。; 叶诗洋程敏吉旭戴一阳党亚固毕可鑫赵志伟周利; 关键词：分子模拟结构-性能关系

基于深度学习预测有机光伏电池能量转换效率被引量：1: 2021年; 采用一种针对有机化合物提出的类语言分子描述符对哈佛清洁能源项目数据库(CEPDB)中29000个有机太阳能电池供体分子进行描述,分子将基于最近邻子图理论被分解成片段(词),并利用广度优先搜索算法将片段排列成一定的序列(句子),在每个片段的信息被嵌入一个数值向量后,每个分子可表示为一个信息矩阵。在此基础上,通过一个深层神经网络提取嵌入信息,并与对应材料的光电转换效率(PCE)关联,获得了决定系数(R2)为0.97、均方误差(MSE)为0.16的预测结果。与现有方法的比较表明该方法在精度上具有竞争力。在建模过程中引入注意力机制,识别出了几个对PCE值具有决定性意义的分子片段,可为有机光伏材料的逆向设计提供指导信息。; 于程远吴金奎周利吉旭戴一阳党亚固; 关键词：有机化合物光电转换效率

酯化反应处理废醋酸制取混合酯的工艺条件研究被引量：4: 2000年; 开发采用酯化反应处理废醋酸的流程 ,研究了催化剂用量、原料酸醇比、原料水含量等因素对酯化反应的影响 ,确定最佳工艺条件为催化剂硫酸浓度为 1 % ,原料酸醇比为 1 .3∶1 ,控制原料酸水含量为 1 0 % ,原料酸中的乙酸含量越高越好 ;反应结束条件为塔顶温度达到 80℃ ,釜液循环使用四次。; 党亚固夏代宽戴晓燕李轶王作文; 关键词：醋酸酯化反应废物处理混合酯

杂质对于磷酸二氢钾结晶的影响研究被引量：16: 2008年; 初步净化后湿法磷酸生产的磷酸二氢钾常含有多种杂质。采用间歇结晶法研究了Fe3+、Al3+、Mg2+、Ca2+、F-、SO42-杂质对磷酸二氢钾结晶介稳区宽度、结晶晶形、诱导时间、结晶生长速度等的影响。实验结果表明:各种杂质离子均导致结晶介稳区增大,其中高价金属离子Fe3+、Al3+的影响最为显著,随着Fe3+、Al3+浓度的增加,晶体的长径比显著增大,晶体由棱柱状变为针状,诱导时间延长,晶体生长速度变小,Al3+的影响比Fe3+略大。F-浓度增大,晶体的长径比反而变小。SO42-浓度增大,平均粒径先减小后由于生成聚晶而增大,晶形仍为棱柱状,单晶长径比先缓慢增大而后略有减小。掺杂Ca2+、Mg2+对晶形影响很小。研究结果对于磷酸二氢钾的结晶生长条件选择有重要的参考价值。; 党亚固费德君胡秀英唐建华; 关键词：磷酸二氢钾介稳区宽度

ELM法提取磷酸中La^(3+)的相界面反应-传质机理研究被引量：3: 2012年; 在以(D2EHPA+TOPO)/ROSO3H/液体石蜡/煤油为膜相,HCl为内相,磷酸中La3+为外相的乳化液膜(ELM)体系中研究了不同相比A/O、膜相D2EHPA(H2A2)、TOPO、ROSO3H浓度、料液相H3PO4、H2PO4和H+浓度和内相HCl浓度对总分配比DT的影响。实验结果表明:随A/O的增加,DT显著下降;随膜相H2A2、TOPO、ROSO3H浓度的增加,DT先增加后基本不变;但料液相H3PO4和H+浓度的增加使DT降低,DT随H2PO4浓度增加而升高;DT随內相HCl浓度的增加而升高。通过斜率法对ELM各组分H2A2、TOPO、ROSO3H、H2PO4、H3PO4、H+的logc-logDT的线性拟合直线的斜率确定了其参与的摩尔数,得到了该ELM体系的相界面反应-传质机理,并计算出萃取、反萃反应平衡常数k1、k2分别为107.7237、104.8025。; 王进党亚固费德君范文娟王永法; 关键词：传质机理镧

季戊四醇双磷酸蜜胺盐的合成: 研究一种合成季戊四醇双磷酸蜜胺盐的新方法.这是一个两步反应,其中磷酸与季戊四醇反应合成中间体,季戊四醇双磷酸蜜胺盐由反应中间体与三聚氰胺制得.研究第一步反应的反应温度、反应时间及磷酸与季戊四醇物质的量比对反应的影响.通过...; 程骞党亚固董文文

乳化液膜萃取Cr(Ⅲ)的内相反萃步骤动力学研究被引量：2: 2015年; 文章采用恒界面法对乳化液膜分离Cr(Ⅲ)的液膜内相反萃步骤进行了研究,考察了搅拌速度、温度、界面面积、水相p H值、DEHPA[二(2-乙基己基)磷酸]浓度和络合物浓度对反萃速率的影响,得到反萃反应的动力学与热力学数据,并推导出反萃的反应机理。实验结果表明:搅拌速度大于0.45 m/s时出现与搅拌强度无关的化学反应控制"坪区",且反萃速率与界面面积成正比,此时反应属于扩散和化学反应共同控制,并且反应主要发生在相界面上;由温度与反萃速率的关系得知,该反萃反应是一个放热反应,反应的活化能Ea=24.25 k J/mol,焓变ΔH=-55.85 k J/mol,熵变ΔS=-566.37 J/mol,在T=308 K时ΔG=118.59 k J/mol;在控制步骤反应式中,DEHPA反应级数为0,络合物浓度和水相氢离子的反应级数为1,并推导出反萃反应的控制步骤的方程式为r=k0[Cr(OH)2HL2(o)][H+(w)]。; 刘向楠党亚固费德君唐晓泯陈霞; 关键词：反萃动力学

乳化液膜处理含铬废水被引量：1: 2009年; 本文研究了磷酸三丁酯(TBP)、Span80、煤油和二(2-乙基己基磷酸)(P204)、磺化聚丁二烯(LYF)、煤油两个乳化液膜体系分别在表面活性剂1%-6%(质量比),载体1%-6%(质量比),迁移时间3-25min对铬(Ⅲ)迁移的影响进行了对比实验。两个体系的迁移率都可以达99.75%-99.9%,但在表面活性剂,载体的用量和迁移时间上P204-Span80-煤油体系优于TBP-LYF-煤油体系。; 赵立峰费德君党亚固肖伽励周小龙; 关键词：P204 TBP SPAN80

党亚固

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