兰国成
- 作品数：17 被引量：70H指数：4
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 血清和促性腺激素对山羊卵母细胞核体外成熟的影响被引量：2
- 2002年
- 试验研究了血清和促性腺激素对山羊卵丘扩展和卵母细胞核成熟的影响 ,卵母细胞与卵丘扩展的关系以及卵丘扩展与卵母细胞核成熟的关系。结果表明 :(1)培养 2 4 h,添加 PMSG组卵母细胞核成熟率显著高于不加激素组 (P<0 .0 5 ) ,而培养到 2 7h,2者成熟率之间差异变得不显著 ,说明添加 PMSG对卵母细胞核的最终成熟率没有明显影响 ,但加速了卵母细胞核的成熟进程 ;(2 ) M199+BSA培养 2 7h,卵母细胞核成熟率显著高于培养 2 4 h,而 M199+FCS培养 2 7h与培养 2 4 h的成熟率差异不显著 ,说明添加 BSA时 ,卵母细胞核体外成熟速度比添加 FCS的慢 ;(3)卵丘扩展良好与扩展不好的卵母细胞核成熟率以及第 1极体形态无统计学差异 ,说明山羊卵母细胞的核成熟可能不依赖于卵丘扩展 ;(4)山羊的卵丘扩展并不依赖于卵母细胞 ;(5 )将带壁颗粒细胞与不带壁颗粒细胞的 COC分开培养发现 ,2者卵母细胞核成熟率无明显差异 ,带有壁颗粒细胞的 COC卵丘扩展情况明显优于一般
- 马所峰苗义良兰国成王子玉常仲乐谭景和
- 关键词：促性腺激素山羊卵母细胞体外成熟
- 山羊体细胞克隆技术的研究
- 谭景和兰国成常仲乐罗明久姜运良韩东吴延光马所峰王君佐王慧利樊新忠于元松韩正滨王玉
- 该成果对山羊体细胞克隆过程中的卵母细胞成熟、去核和激活等技术环节进行了研究，并在此基础上把胎儿成纤维细胞、皮肤成纤维细胞和卵丘细胞核分别植入由屠宰场卵巢获得的卵母细胞中，组成重构胚移植到受体母羊，成功出生了3只体细胞克隆...
- 关键词：
- 关键词：山羊体细胞克隆
- 乙醇及6-DMAP对小鼠卵母细胞孤雌激活的研究被引量：16
- 2002年
- 实验研究了乙醇、6-DMAP以及二者联合使用时对注射hCG后18小时采集的小鼠卵母细胞孤雌激活的效果。结果证明:(1)用5％的乙醇分别作用5和10分钟及10％的乙醇分别作用5和10分钟,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为41.3％、63.7％、57.9％和85.6％。说明在一定范围内,随着乙醇浓度和作用时间的增加,小鼠卵母细胞孤雌激活率有上升的趋势。(2)用2mM 6-DMAP作用2、4和6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为 12.0％、25.0％和40.0％。说明随着6-DMAP作用时间的增加,小鼠卵母细胞的孤雌激活率有所升高。(3)用5％乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率可达65.5％,明显高于单独使用5％乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L 6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率。(4)用10％的乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率达到100％,远远高于单独使用10％乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L 6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率。(5)在单独使用乙醇刺激时,激活卵母细胞中直接卵裂(2-细胞)的比率随乙醇作用强度的增加而增加,最高达62.5％;但6-DMAP则抑制激活卵母细胞的直接卵裂,增加二原核卵的比例。
- 兰国成王子玉马所峰苗义良谭景和
- 关键词：乙醇6-DMAP小鼠卵母细胞孤雌激活
- 猪体外成熟卵母细胞卵质膜电场行为的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 研究体外成熟不同时间猪卵母细胞卵质膜的抗电击和电融合能力。 方法 利用电刺激 ,显微操作与电融合方法分别对体外成熟不同时间猪卵母细胞的抗电击和电融合能力进行了研究。 结果 1.培养48h卵母细胞质膜的抗电击能力显著高于培养 2 4h和 36 h的未成熟卵以及培养 6 0 h和 72 h的老化卵 ;2 .体外成熟48h的卵母细胞 ,在进行同卵或异卵核体移值时 ,其融合能力最强 (融合率 90 %以上 ) ;3.将小鼠 2、4、8细胞和桑葚期胚胎的卵裂球分别移入 IVM 48h去核猪卵母细胞 ,电融合率 (75 %～ 88.6 % )无统计学差异。 结论 同细胞核与细胞质成熟一样 ,细胞膜也存在成熟问题。培养
- 李光鹏兰国成孟庆刚于元松谭景和
- 关键词：电融合体外成熟
- ROS和丁内酯-I抑制山羊卵母细胞的减数分裂被引量：1
- 2006年
- 本文研究了ROS(Roscovitine)和丁内酯-I(ButyrolactoneI,BL-I)两种细胞周期依赖性激酶抑制剂对山羊卵母细胞减数分裂恢复的抑制作用,并研究了抑制对卵母细胞成熟、激活和发育的影响。结果表明:ROS和BL-I对山羊卵母细胞减数分裂恢复的抑制作用具有浓度依赖性;200μmol/LROS、100μmol/LBL-I、100μmol/LROS+6·25μmol/LBL-I和50μmol/LROS+25μmol/LBL-I都能有效抑制山羊卵母细胞减数分裂的恢复,24h的抑制率分别为78·4%、80·9%、80·3%和77·8%。用ROS和BL-I抑制24h后转为正常培养24h,各处理组卵母细胞的成熟率(分别为81·3%、81·9%、83·2%和85·2%)与对照组(83·0%)无显著差异;成熟卵母细胞的化学激活率分别为93·3%、96·2%、92·5%和90·5%,与对照组(97·8%)无显著差异。然而,抑制处理后卵母细胞的卵裂率和桑椹胚率降低,未能发育到囊胚。ROS和BL-I抑制山羊卵丘扩展,并且转为正常培养后卵丘不能再扩展。ROS和BL-I能够浓度依赖性地抑制山羊卵母细胞减数分裂,二者既可单独,又可降低浓度联合使用,但抑制山羊卵母细胞的浓度远高于牛和猪卵母细胞的;ROS和BL-I抑制24h不影响山羊卵母细胞的成熟和激活能力,但影响卵母细胞的卵丘扩展和胚胎发育能力。因此,山羊卵母细胞减数分裂调控可能比它动物更精细[动物学报52(2):342-348,2006]。
- 韩东吴延光兰国成韩正滨周佳勃谭景和
- 关键词：山羊卵母细胞体外成熟减数分裂
- 成纤维细胞生长因子(FGFs)对小鼠实验性创伤愈合的作用被引量：2
- 1998年
- 实验利用酸性和碱性成纤维细胞生长因子（ａＦＧＦ和ｂＦＧＦ），分别对小鼠进行实验性创伤修复试验。结果表明，ａＦＧＦ和ｂＦＧＦ对创伤愈合有显著的促进作用，而且ａＦＧＦ的效果优于ｂＦＧＦ。
- 阿布力孜.吾斯曼兰国成于元松周佳勃李光鹏
- 关键词：创伤愈合小鼠FGFS成纤维细胞
- 乙醇及6-DMAP对小鼠卵母细胞孤雌激活的研究
- 为了降低乙醇和6-DMAP对卵母细胞的有害作用，制定良好的卵母细胞激活方案，本实验研究了乙醇结合6-DMAP提高小鼠卵母细胞孤雌激活率、6-DMAP作用的时间窗口以及6-DMAP对孤雌胚发育的影响等问题。在不同的研究方案...
- 兰国成
- 关键词：乙醇孤雌发育卵母细胞
- 文献传递
- 卵泡表面直径判断山羊卵母细胞的发育能力被引量：4
- 2004年
- 试验探讨了山羊卵泡表面直径与实际直径的相关性及卵泡直径与卵母细胞直径和卵母细胞发育能力的关系。结果显示:(1)山羊卵巢表面直径1.5～2.5mm以上卵泡,其表面直径和实测直径相关性显著(r=0.72),可以利用表面直径对这群卵泡进行分类;(2)表面直径1.5～2.5mm以上卵泡,其卵母细胞已经达到最大直径(约130μm),透明带体积也达到最大(约7×105μm3);在此之前的有腔卵泡,卵母细胞直径和透明带体积均随着卵泡直径增加而增加;(3)不同直径卵泡其卵母细胞减数分裂能力不同:≤0.5mm直径卵泡卵母细胞未获得恢复减数分裂的能力;0.8～1.2mm直径卵泡卵母细胞可恢复减数分裂,但只能发育到M 期;1.5～2.5mm和3.0～5.0mm直径卵泡卵母细胞可恢复减数分裂并发育到M 期,24h时M 期比率分别为93%和91%。
- 马所峰苗义良李威兰国成王子玉罗明玖常仲乐谭景和
- 关键词：山羊卵母细胞发育能力透明带
- 应用乙二醇冷冻小鼠胚胎:优化和简化程序的探索被引量：3
- 2005年
- 提高解冻胚胎的发育能力和简化冷冻解冻程序是胚胎冷冻研究的两大永恒的主题。尽管乙二醇(EG)广泛用于家畜胚胎冷冻,但很少用于冷冻小鼠和人胚胎。为数很少的以EG慢冻小鼠或人胚胎的研究均采用较为复杂的人胚冷冻程序,未见简化程序和用EG冷冻小鼠桑椹胚的报道。采用简单的牛胚胎冷冻程序研究了发育时期、EG浓度、平衡方法、添加蔗糖以及解冻后脱除EG等对小鼠胚胎冻后发育能力的影响。结果显示:(1)致密晚期桑椹胚冻后体外培养囊胚发育率(81.92%±2.24%)和孵出率(68.56%±2.43%)显著(P<0.05)高于4细胞、8细胞胚胎和致密早期桑椹胚胎;(2)1.8molLEG冷冻小鼠致密晚期桑椹胚的囊胚发育和孵出率显著高于其它浓度;(3)在EG中平衡10min的冻后囊胚发育显著好于平衡5、20或30min;(4)两步平衡冷冻胚胎的囊胚发育率和孵出率显著高于一步平衡;(5)用EG冷冻小鼠胚胎无需添加蔗糖;(6)解冻后可不脱除EG;(7)冻后发育的早期囊胚和囊胚细胞数明显少于体内发育胚胎。因此,用EG冷冻小鼠胚胎的最佳方案为:致密晚期桑椹胚用1.8molLEG不添加蔗糖、两步平衡15min、以简单的牛胚胎冷冻程序冷冻解冻、解冻后不脱除EG直接培养或移植。
- 罗明久刘娜苗德强兰国成马所峰常仲乐谭景和
- 关键词：胚胎冷冻乙二醇小鼠
- 山羊卵母细胞的减数分裂进程被引量：11
- 2004年
- 本实验以随机屠宰山羊的卵巢为实验材料,研究了不同直径卵泡卵母细胞的减数分裂进程。结果显示,不同直径卵泡卵母细胞在体外成熟培养条件下的减数分裂能力不同:≤0.5mm直径卵泡的卵母细胞不能恢复减数分裂;0.8-1.2mm卵泡的卵母细胞可恢复减数分裂,但只能发育到MⅠ期,培养24h发育到MⅠ期比率60%;1.5-5.0mm卵泡卵母细胞已经完全获得减数分裂能力,培养24h发育到MⅡ的比例91%。完全获得减数分裂能力的1.5-5.0mm卵泡卵母细胞处于生发泡(GV)期的比率在成熟培养2-8h期间明显下降;其中,4-6h期间GⅤ比率下降最为迅速(由61%降低到19%,p<0.0005);体外培养6-12h期间MⅠ比率由25%上升到60%,随后下降,到24h仅有2%卵母细胞处于MⅠ期;培养16h有21%卵母细胞进入MⅡ期,24h 91%卵母细胞到达MⅡ期。对卵母细胞体外核成熟进程的数据做折线图计算结果表明,1.5-5.0mm卵泡卵母细胞减数分裂进程(各细胞周期事件出现和维持的时间)为:0-3.0h为GⅤ期,3.0-7.0h为前中期Ⅰ,7.0-14.6h为MⅠ期,14.6-18.4h处于后期-Ⅰ和末期-Ⅰ,18.4-24h为MⅡ期。本实验还证明,部分获得减数分裂能力(0.8-1.2mm卵泡)与完全获得减数分裂能力(1.5-5mm卵泡)的卵母细胞,其各细胞周期事件一旦发生,所需的时间是相同的。这些结果为进一步研究山羊卵母细胞减数分裂机制及其调控提供了重要的基础数据。
- 马所峰罗明玖苗义良兰国成王子玉刘新勇常仲乐谭景和
- 关键词：山羊卵母细胞减数分裂卵泡细胞周期
