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关琴笑

作品数:15 被引量:79H指数:4
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇色谱法
  • 3篇通脉
  • 3篇挥发油
  • 3篇挥发油提取
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇包合
  • 3篇包合工艺
  • 3篇薄层
  • 2篇大血藤
  • 2篇血藤
  • 2篇炎症

机构

  • 12篇广东药学院
  • 3篇广东药科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 15篇关琴笑
  • 15篇王淑美
  • 11篇梁生旺
  • 8篇杨永霞
  • 6篇陈阿丽
  • 5篇赵路
  • 5篇路丽
  • 3篇王峰
  • 2篇陈磊
  • 2篇崔红花
  • 2篇孙悦
  • 2篇陈超
  • 2篇陈阿丽
  • 1篇李光喜
  • 1篇田元新
  • 1篇朱冬宁
  • 1篇陈驰
  • 1篇刘国红

传媒

  • 3篇中药材
  • 3篇亚太传统医药
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百花定喘片中药材的鉴别及其黄芩苷、橙皮苷的测定被引量:3
2014年
目的建立百花定喘片的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中的黄芩、牡丹皮,用HPLC测定制剂中的黄芩苷、橙皮苷。结果TLC斑点清晰;黄芩苷1.6~32.0μg·mL^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率为98.20%,RSD=1.00%;橙皮苷0.0542~0.542μg·mL^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.76%,RSD=1.86%。结论所建立的质量标准简便可行,可用于百花定喘片的质量控制。
陈阿丽杨永霞梁生旺关琴笑王淑美
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
妇康乐胶囊的质量标准研究被引量:1
2014年
目的建立妇康乐胶囊的质量标准。方法采用TLC法对丹参、赤芍、川牛膝等药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果薄层图谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.232∽2.32μg线性范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.2%。结论建立的质量标准简便可行,可用于该制剂的质量控制。
陈阿丽杨永霞关琴笑梁生旺王淑美
关键词:薄层鉴别HPLC
正交试验优选妇康乐胶囊中多糖的提取工艺被引量:2
2014年
目的研究确定妇康乐胶囊茯苓和川牛膝总多糖的最佳提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量,以总多糖得率为评价指标,选用单因素和正交试验设计法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果妇康乐胶囊的最佳工艺为:加10倍量水,回流提取2次,每次45min。结论所优选工艺条件简单,稳定,可行。
陈阿丽杨永霞关琴笑梁生旺王淑美
关键词:正交试验
通脉复方有效部位中葛根素的含量测定被引量:3
2014年
目的建立高效液相色谱法对通脉复方中葛根素含量测定的方法。方法采用Diamonsil C18(250×4.6mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;柱温:25℃。结果葛根素在2.18~6.564μg范围内呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.54%,RSD为2.04%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于通脉复方的质量控制。
李光喜关琴笑林捷欣赵路王淑美
关键词:葛根素高效液相色谱通脉
桂枝茯苓复方中桂枝挥发油提取及其包合工艺研究被引量:9
2015年
目的:优选桂枝茯苓复方中挥发油提取及其β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为评价指标,加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素筛选桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素优选其β-环糊精最佳包合工艺。结果:桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺为取药材适量,加8倍量水,浸泡4h,蒸馏提取5h;其最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的投料比为1∶6(mL∶g),包合温度为70℃,搅拌包合2h。结论:该实验优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。
路丽关琴笑赵路容悦莹梁生旺王淑美
关键词:挥发油包合正交试验设计
UHPLC法同时测定不同产地葛根中5种活性成分的含量被引量:18
2015年
目的:建立同时测定不同产地葛根中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元5个成分含量的UHPLC法。方法:采用Agela Venusil MP C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长250 nm。结果:3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元分别在12.41-248.24ng(r=0.9999)、58.82-1 176.47 ng(r=0.9997)、12.65-252.94 ng(r=0.9999)、12.14-242.82 ng(r=0.9998)、1.82-36.30 ng(r=0.9997)进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.03%-100.32%,RSD值为0.26%-1.37%。结论:本方法简便可靠、快速,可有效控制葛根的质量。
赵路关琴笑路丽郭先帅刘国红王淑美
关键词:超高效液相色谱法活性成分
一测多评法测定人参中9种人参皂苷的含量被引量:24
2017年
目的:建立一测多评法同时测定人参中9种人参皂苷的含量。方法:采用HPLC-UV,以人参皂苷Rg1作为内标物,测定其与人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子,计算各人参皂苷的含量,比较计算值和外标法实测值之间的异同。结果:在线性范围内,人参的8种人参皂苷Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的相对校正因子分别为0.846、0.969、1.036、0.750、1.160、0.753、0.753、0.780,在不同的实验条件下相对校正因子的重现性良好,通过夹角余弦算法表明外标法和一测多评法得出的结果之间无显著性差异。结论:一测多评法操作简便,结果稳定准确,可用于人参药材的多指标质量控制。
陈驰关琴笑朱冬宁王峰王淑美
关键词:人参人参皂苷相对校正因子
养心安神丸的质量标准被引量:4
2013年
目的:建立养心安神丸的质量标准。方法:采用TLC对养心安神丸中的五味子、丹参、首乌藤进行定性鉴别;采用HPLC测定五味子甲素和五味子乙素的含量。结果:养心安神丸中五味子、丹参、首乌藤的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。五味子甲素在0.242~4.84μg呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.48%(RSD1.03%);五味子乙素在0.110~2.21μg呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.10%(RSD1.03%)。结论:建立的质量标准简便可行,可用于养心安神丸的质量控制。
陈阿丽杨永霞关琴笑梁生旺王淑美
关键词:薄层鉴别高效液相色谱
基于分子对接技术模拟预测大黄用于缺血性脑中风的物质基础被引量:11
2015年
目的:运用分子对接技术虚拟筛选大黄中的活性分子,探索大黄的有效物质基础。方法:选取与脑缺血有关的21个关键蛋白靶点,采用分子对接技术对大黄所含52种化合物进行联合筛选研究,并采用Cytoscape 2.8.1软件建立多成分-蛋白靶点网络模型。结果:通过分子对接虚拟筛选治疗缺血性脑中风的活性小分子,其中有23个与10个以上的靶点有比较强烈的相互作用。结论:基于分子对接的虚拟筛选方法可用来寻找大黄中治疗脑缺血的活性成分,同时也给中药复方的多作用靶点研究提供新的参考。
路丽关琴笑田元新林捷欣梁生旺王淑美
关键词:分子对接脑缺血多靶点
妇康乐胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
2014年
目的研究妇康乐胶囊中挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用正交试验法,以挥发油提取率为指标,提取时间、浸泡时间、加水量为因素优选妇康乐胶囊挥发油提取工艺;以挥发油包合率为指标,β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为因素优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺为取药材适量,加10倍量水,浸泡时间2h,水蒸气蒸馏4h;最佳包合工艺为β-环糊精与挥发油投料比8∶1(g∶mL),在包合温度为60℃的条件下搅拌包合1.5h。结论优选的提取及包合工艺稳定可行。
陈阿丽杨永霞关琴笑梁生旺王淑美
关键词:挥发油Β-环糊精包合
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