刘丽萍
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于UPLC-TQ-MS分析法同时测定补肾活血方中12种活性成分含量被引量：7
- 2014年
- 目的:建立采用UPLC-TQ-MS分析法同时测定补肾活血方中儿茶素、芍药苷、金丝桃苷、阿魏酸、虎杖苷、槲皮素、白藜芦醇、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、蛇床子素、异欧前胡素含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;样品经电喷雾离子源正负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对12种化合物进行含量测定。结果:复方水提液中儿茶素、芍药苷、金丝桃苷、阿魏酸、虎杖苷、槲皮素、白藜芦醇、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、蛇床子素、异欧前胡素含量分别为0.0422、4.2596、0.1211、0.0584、0.7594、0.2001、0.1570、0.8948、0.4634、0.0928、0.5364、0.1487mg/g。结论:采用LC-MS/MS分析法同时测定复方中12种有效成分含量,该方法快速、便利,结果准确,对于研究补肾活血方配伍前后化学成分含量的变化,探究复方药效活性的物质基础具有重要意义。
- 孙东东徐晓芳刘丽萍陈勇李祥
- 关键词：补肾活血方
- 补肾活血方有效组分及部分化合物的体外抗炎活性研究被引量：7
- 2014年
- 目的:观察补肾活血方水提取部位、醇提取部位、总多糖部位以及大黄酸、大黄酚等有效组分与化合物对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及一氧化氮(NO)等炎症介质释放浓度的影响作用,探讨复方治疗骨关节炎的初步机制。方法:选取补肾活血方不同提取分离部位,以及复方水提液中存在的具有潜在治疗骨关节炎活性的大黄酸、大黄酚化合物,采用体外脂多糖(LPS)刺激的RAW264.74小鼠巨噬细胞为模型,利用酶联免疫法(ELISA)测定试药对模型细胞释放TNF-α、IL-6及NO的抑制作用。结果:复方水提取部位与醇提取部位在100μg/ml,以及大黄酚在20μg/ml和100μg/ml对TNF-α的释放具有显著的抑制;复方醇提取部位在100μg/ml,大黄酸在20μg/ml,以及大黄酚在20μg/ml和100μg/ml对IL-6水平具有显著的抑制;复方水提取部位在100μg/ml、醇提取部位在20μg/ml和100μg/ml、大黄酸在20μg/ml,以及大黄酚在20μg/ml和100μg/ml对NO的释放具有显著抑制。结论:补肾活血方的治疗骨关节炎活性可能是通过抑制炎症介质释放,降低TNF-α、IL-6、NO等含量发挥作用,这对验证复方药效活性,探究效应物质基础具有重要意义。
- 孙东东刘丽萍沈卫星徐长亮程海波
- 关键词：补肾活血方骨关节炎肿瘤坏死因子-Α白介素6一氧化氮
- 巴豆蛋白的急性毒性及其促炎作用研究
- 为初探巴豆蛋白的毒性作用机制，本文通过灌胃和腹腔两种给药方式进行急性毒性实验.使用Bliss 软件分析，得巴豆总蛋白的灌胃给药LD50(2752.8～3407.5mg/kg)，腹腔给药LD50(195.8～272.69m...
- 刘丽萍吴皓郁红礼王奎龙王卫毛善虎李瑶程梓烨
- 关键词：毒性机制
- 基于液质连用分析法分析补肾活血方中黄酮类化学成分
- 2014年
- 目的建立补肾活血方中黄酮类化学成分的分析方法测定淫羊藿次苷Ⅱ含量。方法化学成分定性分析采用UPLCESI-Q-TOF-MS技术,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),梯度洗脱(流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。含量测定采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;经ESI离子源负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对淫羊藿次苷Ⅱ进行含量测定。结果鉴定出补肾活血方中14个黄酮类化学成分。补肾活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.092 80mg/g,单味药淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.010 08mg/g。结论采用液质连用分析法鉴定复方化学成分和测定含量,该方法快速简便、结果可靠,对于研究补肾活血方配伍前后物质变化具有积极意义。
- 孙东东徐晓芳刘丽萍苗筠杰程海波
- 关键词：补肾活血方化学成分LC-MS/MS
- 淫羊藿水提部位化学成分的HPLC-ESI-Q-TOF-MS分析被引量：9
- 2014年
- 目的:采用高效液相-电喷雾四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对淫羊藿水提取部分中的化学成分进行定性分析。方法:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS),C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:通过正、负离子质谱信息及元素组成,分析与相关文献数据对照,共鉴定出10个化合物。结论:通过超高效液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定淫羊藿水提取部分中的化学成分,为阐明淫羊藿水提部分的药效物质基础提供有力的证据。
- 刘丽萍徐晓芳孙东东严世海程建明
- 关键词：化学成分
- 补肾活血方中单体成分的体外炎性抑制作用研究被引量：1
- 2015年
- 本文采用LC-MS技术进行定性分析,确定补肾活血方水提液中存在芍药苷、阿魏酸、白藜芦醇、蛇床子素及补骨脂素等单体化合物。利用酶联免疫法(ELISA)测定试药对模型细胞释放TNF-α、IL-6及NO的抑制作用。与空白组比较,模型组TNF-α、IL-6、NO含量明显升高(P<0.0);与模型组比较,阿魏酸、白藜芦醇、补骨脂素及复方水提部位在100μg/m L,以及蛇床子素在20、100μg/m L均对TNF-α的释放具有显著的抑制(P<0.01);阿魏酸及补骨脂素在100μg/m L,白藜芦醇及蛇床子素在20、100μg/m L均对IL-6水平具有显著的抑制(P<0.01);芍药苷及复方水提部位在100μg/m L,阿魏酸、白藜芦醇、蛇床子素及补骨脂素在20、100μg/m L均对NO的释放具有显著抑制(P<0.01)。结果表明单体对炎性因子的释放抑制作用总体上强于复方水提部位,提示补肾活血方的治疗骨关节炎活性可能是通过抑制炎症介质释放,降低TNF-α、IL-6、NO等含量发挥作用,这对验证复方药效活性,探究效应物质基础具有重要意义。
- 孙东东闫秋莹刘丽萍沈卫星程海波
- 关键词：补肾活血方骨关节炎肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6一氧化氮
- 京大戟毒性部位及其醋制前后成分变化研究被引量：12
- 2015年
- 为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95%乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。不同极性部位小鼠灌胃3 h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠含水量,考察不同极性部位对小鼠腹泻及肠道水肿的影响;采用MTT法比较不同极性部位对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞的增殖抑制作用,并采用RT-PCR法测定结肠中水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平,考察不同极性部位的毒性。研究结果显示,与空白组相比,京大戟醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位均可导致小鼠粪便含水量及十二指肠及结肠的含水量增高,石油醚部位作用最强。京大戟95%醇提物、石油醚部位对IEC-6细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50分别为95.03,33.75 mg·L-1;京大戟95%醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位均能导致结肠中AQP1的mRNA表达降低、AQP3的mRNA表达增高。表明京大戟可导致小鼠腹泻及肠道水肿,其作用与导致水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平变化相关;并可抑制IEC-6细胞增殖;京大戟的主要毒性部位为石油醚部位,通过成分分离及炮制前后成分变化比较,发现毒性的降低可能与石油醚部位的二萜类成分含量下降相关。
- 王奎龙郁红礼吴皓潘耀宗陈叶青刘丽萍金羊平张程超王卫
- 关键词：京大戟IEC-6水通道蛋白醋制
