刘四红
- 作品数：31 被引量：75H指数：5
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵黄膜溶膜检测装置
- 本发明公开了一种卵黄膜溶膜检测装置，其特征在于：包括上槽(1)、下槽(2)及底座(3)，所述的上槽(1)通过下槽(2)与底座(3)相连接；所述的上槽(1)底部具有至少一个贯穿圆孔；所述的下槽(2)具有至少一个透明龛室(1...
- 孔天翰董伟华刘四红黄热平黄劭祁俊华
- 文献传递
- Skp2和p27在甲状腺癌中的表达及其临床意义被引量：6
- 2013年
- 目的研究S期激酶相关蛋白2(Skp2)和p27在甲状腺癌中的表达与淋巴结转移等恶性生物学特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测30例结节性甲状腺肿组织(甲肿组)、60例甲状腺癌组织(腺癌组)中Skp2和p27蛋白的表达情况,分析甲状腺癌形成过程中,Skp2和p27的蛋白表达变化以及其临床意义。结果 Skp2和p27在甲肿组、腺癌组组织中的表达率分别为26.67%、93.33%和68.33%、36.67%。Skp2蛋白表达:腺癌组明显高于甲肿组(P<0.01)、淋巴结转移组组织中阳性表达率显著高于未转移组组织(P<0.05)。p27蛋白表达:腺癌组明显低于甲肿组(P<0.01)、在淋巴结转移组组织中阳性表达率显著低于未转移组组织(P<0.05)。结论 Skp2和p27在甲状腺癌的发生、发展过程中起重要作用。同一甲状腺癌组织中Skp2和p27的表达呈负相关。Skp2和p27联合检测可作为早期诊断甲状腺癌的标志物,可提高甲状腺癌的早期诊断率。
- 招敏仪陈润成叶志东刘四红陈金培沈樑梁柳森
- 关键词：甲状腺癌SKP2P27蛋白表达
- AML缓解期骨髓脂肪细胞异常及其形成机制的研究
- 目的:回顾性分析AML病人治疗后缓解期和正常对照者骨髓活检切片，定量分析骨髓脂肪细胞的形态学特性，并分析其与AML患者预后的相关性。同时，初步探讨AML缓解期骨髓异常脂肪细胞的形成机制，为白血病的早期干预和治疗提供新方向...
- 刘四红
- 关键词：急性髓细胞白血病化学药物治疗早期干预
- 卵黄膜溶膜检测装置
- 本发明公开了一种卵黄膜溶膜检测装置，其特征在于：包括上槽(1)、下槽(2)及底座(3)，所述的上槽(1)通过下槽(2)与底座(3)相连接；所述的上槽(1)底部具有至少一个贯穿圆孔；所述的下槽(2)具有至少一个透明龛室(1...
- 孔天翰董伟华刘四红黄热平黄劭祁俊华
- 文献传递
- 小脑延髓池注射纳洛酮对心肺复苏大鼠脑组织的保护作用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨小脑延髓池注射纳洛酮对心肺复苏大鼠脑组织病理损伤及血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法取成年雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、常规复苏组(静脉注射肾上腺素0.2mg/kg)和纳洛酮复苏组(小脑延髓池注射纳洛酮2mg/kg),每组10只。采用窒息法建立大鼠心肺复苏模型,复苏同时给药治疗。分别于恢复自主循环(ROSC)后0.5、3、6和24h眼眶静脉丛取血,ELISA法测定血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。最后一次取血后取脑组织,采用H-E染色观察大鼠脑组织病理改变。结果常规复苏组及纳洛酮复苏组各时间点大鼠血清S100β蛋白浓度均高于假手术组(P<0.01);与常规复苏组比较,ROSC后3、6、24h纳洛酮复苏组大鼠血清S100β蛋白浓度降低(P<0.05或P<0.01)。常规复苏组各时间点及纳洛酮复苏组ROSC后6、24h血清NSE蛋白浓度均高于假手术组(P<0.05或P<0.01);与常规复苏组比较,ROSC后6、24h纳洛酮复苏组大鼠血清NSE蛋白浓度降低(P<0.05或P<0.01)。形态学观察结果表明,常规复苏组海马区神经胶质细胞排列散乱,数量减少,胞质浓缩嗜伊红、胞核固缩、核仁不清,毛细血管明显肿胀变形,微血管体积扩大,而纳洛酮复苏组大部分神经细胞胞质丰富,核仁清楚,仅少数神经细胞和毛细血管出现程度不等的水肿样改变及胞核固缩现象。结论小脑延髓池注射纳洛酮对心肺复苏大鼠脑组织具有明显的保护作用。
- 朱明辉陆婉晖黎靖麟成秋生胡广奋刘四红邓穗德喻宁芳
- 关键词：小脑延髓池心肺复苏术纳洛酮S100Β蛋白神经元特异性烯醇化酶
- 新型钌（Ⅱ）配合物抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖并诱导其凋亡被引量：3
- 2013年
- 【摘要】目的通过体外实验探讨新型钌（Ⅱ）多吡啶配合物△-[Ru（phen）2MCMIP]2＋（△-1）对人骨肉瘤细胞MG-63株增殖及凋亡作用。方法CCK-8法检测经0．00、12．50、25．00、50．00、100．00、150．00Ixmol／LA-1作用24、48、72h后，MG-63细胞的增殖情况；流式细胞术检测经0．00、25．00、50．00、100．00μmol／LA-1作用24h后，MG-63细胞的凋亡及周期变化。结果A．1可明显抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖，并呈明显剂量和时间依赖性；24、48、72hICs0分别为57．80μmol／L、45．27Ixmol／L、32．51μmol／L；流式细胞术检测得不同浓度△-1作用24h后，细胞早期凋亡比例从（1．06±0．12）％上升至（37．10±1．25）％，细胞周期被阻滞在G0／G1期。结论Δ-1能抑制MG-63细胞增殖，诱导细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在G0／Gl期。
- 容智敏郭奇峰刘四红刘青华徐绘华
- 关键词：MG-63细胞增殖细胞周期
- 一种卵黄膜溶膜片的制备方法
- 本发明公开了一种卵黄膜溶膜片的制备方法，包括以下步骤：(1)采集生物溶膜酶，制备溶膜溶液；(2)采用惰性材料作为介质吸取溶液至饱和；(3)干燥吸取了溶液的惰性材料；(4)覆膜；(5)包装。该制备方法操作简单、费用低廉、稳...
- 孔天翰董伟华刘四红黄热平黄劭祁俊华
- 文献传递
- 3T3-L1细胞与人骨髓间充质干细胞体外成脂及脂肪细胞功能的比较研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨3T3-L1细胞与人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)体外成脂及脂肪细胞功能的差异。方法:用密度梯度离心和贴壁培养的方法分离纯化人骨髓MSC,在倒置显微镜下观察细胞形态,体外向脂肪方向诱导分化,并通过油红O染色和吸光度值(OD值)检测其分化程度;qRT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸结合蛋白(FABP4)、CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPα)mRNA表达水平;通过诱导的脂肪细胞与THP-1细胞共培养,加入1μg/ml的阿糖胞苷,在48 h测定其对肿瘤细胞的化疗抵抗作用。结果:通过油红O染色和测定吸光度值发现,3T3-L1细胞组脂质聚集量多于MSC组,且OD值大于MSC组(P<0.05);qRTPCR结果显示,3T3-L1来源的脂肪细胞的成脂基因PPARγ、FABP4和C/EBPαmRNA的相对表达量高于人骨髓MSC的脂肪细胞(P<0.05);共培养实验结果表明,含脂肪细胞组THP-1细胞存活数较对照组多(P<0.05),且3T3-L1细胞组与MSC组之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:3T3-L1细胞的体外成脂能力比人骨髓MSC强;脂肪细胞具有促使THP-1细胞耐受化疗的作用,且在3T3-L1细胞组的作用大于人骨髓MSC组。
- 刘四红王慧翟元梅朱晓宇章菁万云路伟石军
- 关键词：3T3-L1细胞人骨髓间充质干细胞成脂分化
- 一种蝎毒多肽B4及其分离纯化方法与应用
- 本发明公开一种蝎毒多肽B4及其分离纯化方法与应用。该蝎毒多肽B4的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，是从东亚钳蝎的蝎毒中分离得到的天然多肽。本发明得到的蝎毒多肽B4是一个小分子多肽，且纯度较高，引起过敏反应和其他不...
- 郭奇峰董伟华孔天翰王燕刘四红刘亚敏樊灵杰
- 文献传递
- 骨肉瘤长链非编码RNA基因芯片检测及差异分析被引量：5
- 2020年
- 目的采用长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测在骨肉瘤与瘤旁组织中lncRNA表达谱,分析差异表达的lncRNA,探讨其功能。方法利用lncRNA芯片筛查2010年至2012年期间广州市第一人民医院和南部战区总医院7对骨肉瘤组织与瘤旁组织中lncRNA表达谱,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证芯片结果;分层聚类和火山图分析特征性表达lncRNA,结合基因本体论数据库(GO)分析和通路分析探讨lncRNA参与肿瘤细胞的生物过程。使用Agilent Array平台对样品进行微阵列分析。Agilent Feature Extraction软件分析采集阵列图像。GeneSpring GX v11.5.1软件包进行分子标准化和随后数据处理。采用重复测量设计的方差分析评价各组之间的变化,多组间比较采用单因素方差分析。结果筛选得到7组瘤组织中差异lncRNA总数为4221个,其中上调的1995个,下调的2226个;RT-qPCR验证结果与lncRNA结果基本一致;分层聚类分析显示骨肉瘤组织(T)和瘤旁组织(C)中的lncRNA表达差异有统计学意义;GO分析显示lncRNA广泛参与细胞的生物过程,还参与细胞的细胞器组成。结论lncRNA芯片能有效检测骨肉瘤组织差异性表达的lncRNA,结合分子生物学分析技术发现lncRNA参与骨肉瘤细胞多种生物活性过程。
- 徐绘华黄千峰朱建伟张桂强刘四红郭奇峰
- 关键词：骨肉瘤长链非编码RNA基因芯片
