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刘家稳

作品数:14 被引量:47H指数:5
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇脂质体
  • 3篇米诺地尔
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇蛋白
  • 2篇滴丸
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇血脑
  • 2篇血脑屏障
  • 2篇盐酸

机构

  • 14篇中南大学湘雅...
  • 3篇长沙医学院
  • 2篇江西省人民医...
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇郑州华信学院
  • 1篇中南大学

作者

  • 14篇刘家稳
  • 3篇唐芳
  • 3篇李焕德
  • 3篇彭文兴
  • 3篇李健和
  • 3篇唐芳
  • 2篇易利丹
  • 2篇赵瑞柯
  • 2篇宋娟
  • 2篇方平飞
  • 2篇冯裕
  • 2篇唐靖
  • 2篇蔡立婧
  • 2篇刘健
  • 1篇刘新义
  • 1篇叶祖光
  • 1篇向大雄
  • 1篇胡雄彬
  • 1篇万小敏
  • 1篇颜苗

传媒

  • 4篇中南药学
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同剂量的胡椒碱对去甲替林在小鼠脑血分布中的影响被引量:2
2014年
目的:研究胡椒碱对小鼠体内去甲替林药代动力学及脑血分布的影响,为胡椒碱对P-糖蛋白(P-gp)调节作用的研究提供依据。方法:216只小鼠随机分为4组,分别连续服用生理盐水、维拉帕米或不同剂量胡椒碱8 d,并于第8天给予以上药物1 h后腹腔注射去甲替林,于给药后5,15,30 min和1,2,4,6,8,12 h采集血及脑组织,并采用LC-MS/MS法测定去甲替林的浓度,计算血、脑中主要药代动力学参数和脑血浓度比值。结果:与生理盐水组相比,胡椒碱组血和脑组织中去甲替林浓度变化很小,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量胡椒碱能够使去甲替林的脑血浓度比值及药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)减小,高浓度胡椒碱则无此影响。结论:低剂量胡椒碱可能可以诱导血脑屏障上P-gp的活性,而高剂量胡椒碱对血脑屏障上P-gp无此作用。
蔡立婧刘家稳李兰林杨少林阳剑张啟智彭文兴
关键词:胡椒碱去甲替林P-糖蛋白血脑屏障药代动力学
盐酸度洛西汀肠溶片在健康人体内的药动学
2009年
目的:研究盐酸度洛西汀肠溶片在健康人体内的药动学。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定健康志愿者单剂量和多剂量口服盐酸度洛西汀肠溶片后的血药浓度,计算药动学参数。结果:健康志愿者单剂量口服30,60,90mg盐酸度洛西汀肠溶片,Cmax为(22.5±15.2),(44.4±17.2),(60.8±27.8)μg·L-1,AUC0-60为(328.6±203.6),(696.0±337.8),(1219.3±598.3)μg.h.L-1,AUC0-∞为(359.7±201.0),(733.8±343.4),(1280.5±644.81)μg.h.L-1,tmax为(6.8±2.0),(6.1±1.3),(6.6±1.6)h,t1/2为(13.0±3.6),(12.8±2.3),(11.7±2.1)h。Cmax、AUC0-60、AUC0-∞在30~90mg内与给药剂量呈线性关系。统计分析结果表明tmax、t1/2在上述不同剂量组之间差异无显著性(P>0.05)。受试者连续给药3d后血药浓度达稳态,达到稳态后的Csmsax为(47.3±17.0)μg·L-1,Csmsin为(27.9±9.5)μg·L-1,AUC(ss0-12)为(407.25.6±125.9)μg.h.L-1。结论:盐酸度洛西汀肠溶片体内吸收程度(Cmax、AUC0-60)在30~90mg给药剂量内具有线性动力学特征。
刘家稳赵瑞柯程刚唐靖宋娟彭文兴
关键词:盐酸度洛西汀药动学
中毒与解救数据库查询系统的设计与建立被引量:3
2015年
目的设计并建立中毒与解救数据库查询系统,实现毒物与解救药物信息的快速查询,积累中毒病例数据资料,为临床解救中毒患者提供参考。方法采用Delphi 7.0开发平台,Microsoft Access数据库管理系统,采用ADO数据访问方式和OLE自动化技术。结果设计并建立了中毒与解救数据库查询系统。结论该数据库查询系统除了具备传统的查询功能外,还提供中毒报告上传、毒物信息公告和毒物数据库链接等内容。系统操作简便,便于推广,有望成为临床医务工作者的好帮手,发挥一定的预防控制中毒作用。
刘健刘家稳颜苗朱运贵方平飞张毕奎李焕德
关键词:中毒解救毒物数据库查询
HPLC法测定米诺地尔醇脂质体中米诺地尔的含量
目的:建立高效液相色谱法测定米诺地尔脂质体中米诺地尔含量。方法:色谱柱为VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm,),流动相:甲醇-乙腈-水(40:10:50),流速:1.0ml·min-1,检测波长230nm,进...
唐芳刘家稳罗琼肖丽娟魏科达
关键词:高效液相色谱法米诺地尔
文献传递
HPLC法测定米诺地尔醇脂质体中米诺地尔的含量
目的:建立高效液相色谱法测定米诺地尔脂质体中米诺地尔含量。方法:色谱柱为VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm,),流动相:甲醇-乙腈-水(40:10:50),流速:1.0ml·min-1,检测波长230nm,进...
唐芳刘家稳罗琼肖丽娟魏科达
关键词:高效液相色谱法米诺地尔
文献传递
益心舒胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量:10
2013年
目的:观察益心舒胶囊对SD大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法:将60只SD大鼠随机分为6组:假手术组、MIRI模型组、心速宁胶囊组、益心舒胶囊低、中、高剂量组(5,10,15 mg.kg-1)。采用结扎冠状动脉左前降支30min后再灌注120 min的方法复制急性MIRI大鼠模型,测定各组MIRI大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)含量,血液黏度和心肌梗死面积。结果:益心舒胶囊可以降低MIRI大鼠血清中CK,LDH,AST和MDA含量,改善血液黏度,并可减少心肌梗死面积。结论:益心舒胶囊对大鼠MIRI具有明显的保护作用。
刘家稳刘新义李健和向大雄易利丹胡雄彬叶祖光
关键词:益心舒胶囊心肌缺血再灌注损伤SD大鼠
规范的制剂管理促进药学发展被引量:5
2009年
目的:为更加完善制剂生产规范化管理,保证医院临床诊断和安全用药。方法:以《药品管理法》为依据,以病人为中心,以制剂发展、医疗需要为参照,结合50余年制剂生产、配制的体会。结果:进行科学管理,以科技为龙头,提高社会效益和经济效益,促进药学发展。结论:规范的制剂管理才能促进药学发展。
彭六保李健和张郁葱李伍秋万康美唐芳刘杏芝方平飞刘家稳
关键词:制剂管理药学发展
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度及其药代动力学研究被引量:5
2010年
目的建立高效液相色谱-串联质谱联法测定人血浆中度洛西汀(抗抑郁药)并研究其在健康人体的药代动力学。方法5名男性与5名女性健康志愿者口服盐酸度洛西汀肠溶片60mg,色谱柱为phenomenex C18,流动相为水相(5mmol.L-1醋酸胺,含0.02%的甲酸)-乙腈=55∶45;电喷雾电离源正离子模式(ESI+),以氟西汀为内标。用高效液相色谱-串联质谱法测定盐酸度洛西汀血药浓度,并计算药代动力学参数。结果度洛西汀血浆浓度在0.89~106.80ng·mL-1内与峰面积积分值线性关系良好(γ=0.9977)。方法回收率在93.19%~107.27%,萃取回收率在72.81%~89.96%。日内、日间标准偏差均小于11%。主要药代动力学参数:Cmax为(44.40±17.78)ng·mL-1,tmax为(6.10±1.29)h,t1/2为(12.81±2.31)h;AUC0-60和AUC0-∞分别为(696.04±337.82),(733.82±343.40)ng.h.mL-1。结论本方法操作简单,结果准确可靠,适于度洛西汀的血药浓度监测和药代动力学研究。
赵瑞柯刘家稳程钢唐靖宋娟彭文兴
关键词:度洛西汀液相色谱-串联质谱
齐墩果酸滴丸的制备及其体外溶出度研究被引量:14
2005年
目的 经过筛选处方和优化工艺,将齐墩果酸制成滴丸,同时建立齐墩果酸含量测定和体外溶出度测定的 方法。方法 以滴丸的溶出度、外观质量及丸质量差异等作为综合评定指标,优选出滴丸优良的处方和成型工 艺,采用RP-HPLC测定含量。结果 筛选出了优良的处方和成型工艺,处方简单,工艺可行,制备的齐墩果酸 滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论 筛选出滴丸的处方和最佳成型工艺,滴丸外观性状好、含量准确,丸 重差异小,齐墩果酸的溶出得到显著提高。
唐芳杨绍华刘家稳冯裕李焕德
关键词:齐墩果酸滴丸溶出度反相高效液相色谱法
高湿和高温对齐墩果酸滴丸稳定性的影响被引量:1
2006年
目的考察齐墩果酸滴丸的稳定性。方法采用高温、高湿、光照、加速试验及室温留样考察。结果本品极易吸湿,但在密封、阴凉、干燥的条件下储存,稳定性良好。结论该滴丸的有效期可暂定为1年。
刘家稳唐芳冯裕李焕德
关键词:齐墩果酸滴丸稳定性
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