刘小成
- 作品数：52 被引量：35H指数：3
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- N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法
- 本发明提供一种N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法，其特征在于，该方法是将不同形式存在的N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷物料以碱金属氢氧化物调节酸碱性使产物游离，然后采取水蒸汽蒸馏的方法提取...
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- 文献传递
- 格列齐特的合成研究被引量：3
- 2014年
- 以1,2-环戊烷二甲酰亚胺为原料,先与80%水合肼反应生成N-氨基-1,2-环戊烷邻二甲酰亚胺,再经KBH4/ZnCl2在温和条件下还原、成盐得N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐,最后与对甲苯磺酰脲缩合,经4步反应合成格列齐特,总收率57.7%,产品质量符合中国药典要求。
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- 关键词：格列齐特
- 一种新的1,5-二酮类化合物的结构表征
- 2017年
- 合成了一种新的1,5-二酮类化合物,并通过高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热(DSC)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)等分析方法对其化学结构进行了表征,推断出该物质为1,3,5-三[4-(二甲基氨基)苯]-1,5-二戊酮。
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- 3-取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法
- 本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法。3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法，以丙二酸二酯和卤代甲烷为原料，在碱作用条件下进行取代反应，再经脱羧、酯化反应制备3‑取代戊二酸二...
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- 左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法
- 本发明涉及一种左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法。所述的左旋西替利嗪按照以下合成路线进行：<Image file="DDA00002327845900011.GIF" he="128" imgContent="undef...
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- 文献传递
- N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法
- 本发明公开了一种N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法。该方法是向N-苯基马来酰亚胺待精制料液中添加稳定剂，通过精馏工艺精制，精馏馏分制成片状或颗粒状固体而成型。此方法产品收率95.2%，含量99.8wt%（HPLC），成型...
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- 文献传递
- 硼氢化锌还原苯乙酰胺的研究被引量：2
- 2009年
- 以硼氢化锌还原苯乙酰胺为苯乙胺,探讨了溶剂、反应时间及反应温度对苯乙胺收率的影响。确定苯乙酰胺最佳还原反应条件为:V(甲苯)∶V(THF)=3∶7、反应时间为4h、反应温度为95℃,此时苯乙胺收率可达84.8%。
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- 关键词：硼苯乙酰胺
- 一种黑色可逆热致变色染料的合成及表征
- 2021年
- 研究了黑色可逆热致变色染料2′-(2-氯苯氨基)-6′-二丁氨基荧烷(Ⅰ)的合成及表征。以邻氯苯胺、对苯二酚为原料,合成2-氯-4-羟基二苯胺(Ⅱ)。以间硝基苯酚为原料,经酚羟基保护、硝基还原、氨基烷基化反应、脱保护、与邻苯二甲酸酐反应合成N,N-二正丁基-4-氨基-2-羟基-2′-甲酸二苯甲酮(Ⅲ)。化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应合成目标产物Ⅰ,总收率56.2%,纯度99.54%(HPLC),其结构经1HNMR、13CNMR证实。
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- N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法
- 本发明提供一种N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法，其特征在于，该方法是将不同形式存在的N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷物料以碱金属氢氧化物调节酸碱性使产物游离，然后采取水蒸汽蒸馏的方法提取...
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- 文献传递
- 处于临床后期研究阶段的新型抗生素候选物被引量：1
- 2018年
- 抗生素在临床上广泛用于各种疾病的治疗。然而,随着长时间的使用甚至滥用,抗生素的耐药性问题日益突出,业已成为临床医生所必须经常面对的棘手问题。因此,亟需开发对药敏型和耐药型微生物均有效的新型抗生素。然而,由于风险大、投资高、回报率低等原因,众多大制药公司已终止了抗生素的研发。即便如此,相对较小的药企及科研院所仍在坚持该领域的研究并取得了显著地成果。本文将着重介绍近年来处于临床后期研究阶段的抗生素候选物的研究进展,为今后更合理的设计提供理论依据。
- 刘小成邓嘉伦蔡光威张刚邱黎李自勇李翔徐志
- 关键词：抗生素复杂性尿路感染
