刘小成
- 作品数：53 被引量：40H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 唑类杂合体的抗鲍曼不动杆菌活性研究进展
- 2024年
- 鲍曼不动杆菌,广泛存在于自然界中,是一种条件致病革兰阴性菌,可引起呼吸道感染、菌血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎、手术部位感染和呼吸机相关性肺炎等多种致命性院内感染,严重威胁人类健康。鲍曼不动杆菌已对几乎所有现有抗菌药产生了耐药性,但是近半个世纪以来鲜有抗鲍曼不动杆菌药物上市。因此,亟须开发新型抗鲍曼不动杆菌药物。唑类化合物可与多种生物靶点形成各种非共价键和共价键作用,广泛存在于各种药物中。其中,唑类杂合体可同时作用于多个细菌靶点,具有增强抗菌活性和克服耐药性的潜力,对各种难治性和耐药鲍曼不动杆菌感染具有潜在的体内、外疗效。本文将归纳自2020年以来所发现的具有抗鲍曼不动杆菌活性的唑类杂合体的最新研究进展,以期为今后发现新型药物候选物提供理论支持。
- 柯建学杨佳方林廖振邱黎刘小成邓嘉伦
- 关键词：抗菌鲍曼不动杆菌耐药
- N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法
- 本发明提供一种N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法，其特征在于，该方法是将不同形式存在的N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷物料以碱金属氢氧化物调节酸碱性使产物游离，然后采取水蒸汽蒸馏的方法提取...
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- 格列齐特的合成研究被引量：3
- 2014年
- 以1,2-环戊烷二甲酰亚胺为原料,先与80%水合肼反应生成N-氨基-1,2-环戊烷邻二甲酰亚胺,再经KBH4/ZnCl2在温和条件下还原、成盐得N-氨基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷盐酸盐,最后与对甲苯磺酰脲缩合,经4步反应合成格列齐特,总收率57.7%,产品质量符合中国药典要求。
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- 关键词：格列齐特
- 一种新的1,5-二酮类化合物的结构表征
- 2017年
- 合成了一种新的1,5-二酮类化合物,并通过高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热(DSC)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)等分析方法对其化学结构进行了表征,推断出该物质为1,3,5-三[4-(二甲基氨基)苯]-1,5-二戊酮。
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- 3-取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法
- 本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法。3‑取代戊二酸二酯及戊烯二酸二酯的制备方法，以丙二酸二酯和卤代甲烷为原料，在碱作用条件下进行取代反应，再经脱羧、酯化反应制备3‑取代戊二酸二...
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- 树脂生产废水中甲醛含量的测定
- 2021年
- 苯并噁嗪树脂的生产过程会产生含甲醛的废水,属于有毒和难处理的废水之一,且主要以多聚甲醛的形式存在。本文将多聚甲醛解聚成游离态的甲醛后,采用HJ 601-2011乙酰丙酮分光光度法进行测定,方法简单可靠,已应用于工业生产。
- 李自勇刘应玖喻宗沅刘小成邓嘉伦蔡光威WANG LuoliZHANG Gang
- 关键词：树脂废水多聚甲醛解聚乙酰丙酮分光光度法
- 左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法
- 本发明涉及一种左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法。所述的左旋西替利嗪按照以下合成路线进行：<Image file="DDA00002327845900011.GIF" he="128" imgContent="undef...
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- N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法
- 本发明公开了一种N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法。该方法是向N-苯基马来酰亚胺待精制料液中添加稳定剂，通过精馏工艺精制，精馏馏分制成片状或颗粒状固体而成型。此方法产品收率95.2%，含量99.8wt%（HPLC），成型...
- 李翔刘小成邓嘉伦刘昱余丹胡雄张刚
- 硼氢化锌还原苯乙酰胺的研究被引量：2
- 2009年
- 以硼氢化锌还原苯乙酰胺为苯乙胺,探讨了溶剂、反应时间及反应温度对苯乙胺收率的影响。确定苯乙酰胺最佳还原反应条件为:V(甲苯)∶V(THF)=3∶7、反应时间为4h、反应温度为95℃,此时苯乙胺收率可达84.8%。
- 何嘉俊李翔刘小成刘昱刘端
- 关键词：硼苯乙酰胺
- 一种黑色可逆热致变色染料的合成及表征
- 2021年
- 研究了黑色可逆热致变色染料2′-(2-氯苯氨基)-6′-二丁氨基荧烷(Ⅰ)的合成及表征。以邻氯苯胺、对苯二酚为原料,合成2-氯-4-羟基二苯胺(Ⅱ)。以间硝基苯酚为原料,经酚羟基保护、硝基还原、氨基烷基化反应、脱保护、与邻苯二甲酸酐反应合成N,N-二正丁基-4-氨基-2-羟基-2′-甲酸二苯甲酮(Ⅲ)。化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应合成目标产物Ⅰ,总收率56.2%,纯度99.54%(HPLC),其结构经1HNMR、13CNMR证实。
- 邓嘉伦邱黎刘小成洪杰蔡光威张刚李自勇李翔
