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刘庆

作品数:79 被引量:227H指数:8
供职机构:西安近代化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国防基础科研计划更多>>
相关领域:化学工程理学航空宇航科学技术兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 23篇专利

领域

  • 30篇化学工程
  • 17篇理学
  • 12篇航空宇航科学...
  • 8篇兵器科学与技...
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 17篇四唑
  • 12篇甲基
  • 11篇磷腈
  • 10篇叠氮
  • 10篇有机化学
  • 10篇热性能
  • 9篇含能材料
  • 7篇氮基
  • 7篇叠氮基
  • 7篇修饰
  • 7篇推进剂
  • 7篇化合物
  • 6篇偶氮
  • 6篇表面修饰
  • 5篇应用化学
  • 5篇羟胺
  • 5篇硝基
  • 5篇离子
  • 5篇纳米
  • 4篇三唑

机构

  • 79篇西安近代化学...
  • 1篇西北大学
  • 1篇西北工业大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 79篇刘庆
  • 55篇葛忠学
  • 35篇许诚
  • 35篇毕福强
  • 33篇肖啸
  • 30篇苏海鹏
  • 29篇李陶琦
  • 23篇汪伟
  • 22篇丁可伟
  • 20篇纪晓唐
  • 18篇刘愆
  • 17篇张敏
  • 14篇甘孝贤
  • 14篇卜建华
  • 14篇王伯周
  • 13篇樊学忠
  • 12篇黄小梧
  • 11篇郝晓春
  • 7篇韩涛
  • 7篇卢先明

传媒

  • 23篇含能材料
  • 9篇火炸药学报
  • 8篇固体火箭技术
  • 7篇化学推进剂与...
  • 2篇应用化工
  • 2篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇兵工学报
  • 1篇化工进展

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 14篇2015
  • 11篇2014
  • 16篇2013
  • 10篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的合成与性能研究
2015年
以氨基胍碳酸氢盐与丙二酸为原料,经缩合–环化反应、重氮化–取代反应和硝化反应合成出5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑。用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。确定了最佳硝化反应体系:5–硝基–1H–1,2,4–三唑–3–乙酸为硝化反应前体,硝硫混酸(V(w为的98%浓硫酸)∶V(发烟硝酸)=1.2∶1)为硝化剂。采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6–31G(d,p)基组水平下对5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑进行了全构型优化,并在优化构型基础上进行了自然键轨道(NBO)分析。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,10℃/min升温速率下,5–硝基–3–三硝甲基–1H–1,2,4–三唑的分解温度为135℃。
肖啸姚二岗刘庆丁可伟苏海鹏李陶琦张敏葛忠学
关键词:含能材料硝化密度泛函
BAMO/AMMO基ETPE的合成与性能被引量:33
2008年
以3-溴甲基-3-甲基氧杂环丁烷(BrMMO)为单体,聚合形成溴代聚醚。叠氮溴代聚醚为叠氮聚醚PAMMO;以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷(BAMO)为单体,直接开环聚合形成叠氮聚醚PBAMO。以四氢呋喃为溶剂,PBAMO为硬段预聚物,PAMMO为软段预聚物,甲苯二异氰酸酯(TDI)为二异氰酸酯单体,丁二醇氨酯型齐聚醇为扩链剂,按照一步法溶液聚合工艺,制成了数均分子量在25000左右的含能热塑性弹性体(ETPE)。ETPE具有可熔可溶的特点,室温抗拉强度和延伸率约为5MPa和400%。
甘孝贤李娜卢先明韩涛邢颖刘庆
关键词:有机化学预聚物
2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑的合成
2015年
以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT)和醇钠为原料,合成出2-偕二硝甲基-5-甲氧基四唑(DNMMOT)、2-偕二硝甲基-5-乙氧基四唑(DNMEOT)、2-偕二硝甲基-5-异丙氧基四唑(DNMPOT)、2-(2-偕二硝甲基四唑-5-氧基)乙醇(SDEH)以及1,2-双(2-偕二硝甲基四唑-5-氧基)乙烷(DEH)5种化合物,产率分别为91.6%、92.1%、91.7%、31.7%及57.4%。采用红外光谱、核磁共振、元素分析及液相色谱质谱联用技术等对其结构进行了表征,并推测该反应机理为HDNMNT与醇钠的亲核取代反应。采用B3LYP方法预估了这5种2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑化合物的爆轰性能,发现DEH与RDX爆速和爆压相当。
张敏毕福强许诚葛忠学刘庆汪伟王伯周
关键词:反应机理
中性聚合物键合剂与奥克托今的界面作用被引量:6
2017年
为研究中性聚合物键合剂(NPBA)与奥克托今(HMX)键合作用的实质,进行NPBA的分子设计,采用分子动力学模拟方法研究了NPBA与HMX的界面作用。在此基础上,用动态接触角测量仪和表面-界面张力仪测试NPBA与HMX的粘附功和界面张力,在硝酸酯增塑聚醚推进剂中考察了NPBA的应用效果。研究结果表明:3种NPBA与HMX界面分子间存在范德华力和氢键作用力;在NPBA分子上用—COOCH2CH2OH基团取代—COOCH3基团,或增加—CN基团数量,整体上增强了NPBA与HMX晶体的界面作用力,提高了推进剂的强度。
齐晓飞谢五喜严启龙刘庆刘春
关键词:分子动力学模拟中性聚合物键合剂奥克托今
一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法
本发明公开了一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法。本发明的合成方法为:1)将甲氧基乙醇与氢化钠反应得到甲氧基乙醇钠,再加入六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液,20℃~35℃下反应30min~45min,经过滤、蒸除溶剂、萃...
肖啸甘孝贤葛忠学刘庆黄小梧汪伟
文献传递
新型N,N-二氯叔丁胺的合成及其稳定性
2014年
以叔丁胺(1)为原料,三氯异氰脲酸(2)为氯化试剂,合成了新化合物N,N-二氯叔丁胺(3),其结构经1H NMR,IR和MS表征。考察了溶剂对3合成工艺的影响,用二氯甲烷作溶剂,3的分离更为简便。3稳定性较差,室温放置二个月后易分解为一氯叔丁胺和叔丁烯。并讨论了其分解机理。
丁可伟刘愆刘庆苏海鹏葛忠学宁艳丽胡银李陶琦
关键词:三氯异氰脲酸稳定性
六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法
本发明公开了一种六(4-羟基乙氧基)环三磷腈的合成方法。包括步骤如下:1)将甲氧基乙醇与氢化钠反应得到甲氧基乙醇钠,再加入六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液,20℃~35℃下反应30min~45min,经过滤、蒸除溶剂、萃取、洗...
肖啸甘孝贤葛忠学刘庆黄小梧汪伟
文献传递
三甲基硅基肼的合成被引量:1
2017年
以无水肼和三甲基氯硅烷为原料,合成了1,2-二(三甲基硅基)肼,收率83%;再经丁基锂活化合成了三(三甲基硅基)肼,总收率75%;进一步通过三(三甲基硅基)肼锂和三甲基氯硅烷的溶剂热反应合成了四(三甲基硅基)肼,总收率34%。通过核磁、红外、质谱和元素分析对上述产物进行了表征。分析了单(三甲基硅基)肼的自缩合反应和双(三甲基硅基)肼在热作用下的重排反应,结果表明,这些反应都是由三甲基硅基在肼基上的分子间和分子内迁移引起的,并且发现75℃以上双(三甲基硅基)就能发生异构体间的转化与平衡。
丁可伟李陶琦肖啸刘庆朱勇葛忠学
1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐及碱金属盐的合成、溶解度测定及关联被引量:9
2015年
以1,1′-二羟基-5,5′-联四唑为原料,分别与氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑的碱金属盐:1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐(Li2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐(Na2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钾盐(K2DHBT),收率分别为90.6%、91.9%、90.2%。以Li2DHBT为原料,通过与盐酸羟胺的复分解反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO),收率为94.1%。利用激光监测技术,采用动态法测定了20-60℃下,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT和K2DHBT在水中的溶解度,利用理想溶液模型和Apelblat方程对实验数据进行了关联。结果表明,四种盐在水中的溶解度均随温度的升高而增加。理想溶液模型、Apelblat方程的拟合值与实验值的平均相对误差在3.5%以内,但Apelblat方程对实验数据的关联结果较优。溶解热力学计算结果表明,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT、K2DHBT的溶解焓分别为27.991,27.632,31.125,17.991kJ·mol^-1,溶解熵分别为23.431,36.807,41.251,3.139J·mol-1·K^-1。
许诚毕福强张敏葛忠学朱勇刘庆
关键词:溶解度
一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法
本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法,所述的方法为:在叠氮根离子浓度为0.5~2mol/L电解质溶液中,使用三电极体系,以碳纳米管薄片作为阳极,以铂片电极作为阴极,以饱和甘汞电极作为参比电极,对碳纳米管薄...
纪晓唐葛忠学汪伟刘庆李陶琦王晓红王明许诚刘愆毕福强丁可伟肖啸苏海鹏卜建华郝晓春
文献传递
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