刘延方
- 作品数：192 被引量：608H指数：11
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学农业科学更多>>
- 伊马替尼治疗160例慢性髓性白血病临床观察
- 目的：对我院服用伊马替尼的患者进行观察与分析,评价其疗效及安全性。方法：观察2004年5月至2011年12月在我院参加GIPAP,接受IM治疗的160例CML患者,了解患者应用IM治疗后的疗效,并观察其不良反应及总生存和...
- 刘艳丽甘思林孙慧孙玲万鼎铭刘延方谢新生马杰程远东王芳刘林湘孟小莉陈绍倩姜中兴陈胜梅
- 关键词：伊马替尼慢性髓性白血病疗效评价
- 文献传递
- shRNA真核表达载体对HL-60细胞sunrivin基因表达影响及诱导凋亡作用
- ＜正＞目的：探讨 shRNA 真核表达载体对 HL-60 细胞 survivin mRNA 及蛋白表达的影响及其诱导凋亡作用。
- 孙玲王业生王琰刘林湘刘延方巩红涛任小晶刘柳
- 关键词：HL-60细胞凋亡WESTERN-BLOT
- 文献传递
- 乙肝病毒感染对急性淋巴细胞白血病化疗后肝功能的影响
- 侯杰王冲王萌董丽徐衍刘延方
- circ_0000263通过miR-338-3p/TERT抑制端粒酶蛋白活性影响HeLa细胞生物学功能提高放射敏感性
- 2024年
- 目的探讨circ_0000263对HeLa细胞活性、凋亡、端粒酶活性以及放射敏感性的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测circ_0000263和miR-338-3p mRNA表达水平,细胞克隆形成实验检测细胞存活情况,细胞计数试剂盒8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、Cleaved-casp3、端粒酶逆转录酶(TERT)的表达,双荧光素酶实验检测circ_0000263和miR-338-3p、miR-338-3p和TERT的靶向关系,端粒重复序列扩增酶联免疫吸附试验检测端粒酶活性。结果Hela细胞中circ_0000263呈高表达,miR-338-3p呈低表达,TERT呈高表达,射线辐射的HeLa细胞中circ_0000263也呈高表达(均P<0.05)。敲减circ_0000263可抑制HeLa细胞克隆形成和细胞增殖能力,增强HeLa细胞的辐射敏感性和细胞凋亡。敲减circ_0000263可降低HeLa细胞中PCNA蛋白表达水平,增强HeLa细胞中Cleaved-casp3蛋白表达水平(P<0.05)。si-circ_0000263(si-circ)组细胞凋亡率为(13.19±1.12)%,高于si-NC组[(6.80±0.62)%,P<0.05];si-circ+4 Gy组细胞凋亡率为(24.82±1.57)%,高于si-NC+4 Gy组[(17.00±0.96)%,P<0.05]。circ_0000263靶向调控miR-338-3p,miR-338-3p靶向调控TERT。miR-338-3p在Hela细胞中呈低表达,敲减circ_0000263可提高HeLa细胞中miR-338-3p表达水平。circ_0000263通过miR-338-3p调控TERT表达,抑制端粒酶活性。miR-338-3p/TERT均能恢复抑制circ_0000263对Hela细胞放射敏感性的影响。si-circ+anti-NC组细胞凋亡率为(27.37±0.89)%,高于si-circ+anti-miR-338-3p组[(18.22±1.18)%,P<0.05];si-circ+vector组细胞凋亡率为(27.55±0.48)%,高于si-circ+TERT组[(20.10±0.68)%,P<0.05]。经4 Gy射线照射72 h后,si-circ+anti-NC组细胞存活分数(0.41±0.02)低于si-circ+anti-miR-338-3p组(0.66±0.03,P<0.05);si-circ+vector组细胞存活分数(0.42±0.05)低于si-circ+TERT组(0.70±0.03,P<0.05)。结论抑制circ_0000263的表达通过调控miR-338-3p/TERT抑制Hela细胞增殖,促进细胞凋亡,�
- 王冲霍研锟李梦亚李潺申晓辉王树娟刘延方姜中兴
- 关键词：妇科肿瘤HELA细胞端粒酶逆转录酶
- 急性白血病并发感染时经验性应用抗菌药物的临床分析被引量：6
- 2009年
- 目的:分析探讨急性白血病患者并发感染时经验性应用抗菌药物现状。方法:采用整体分析方法,调查我院血液科102例急性白血病并发感染的患者抗菌药物的使用情况,并对抗菌药物的种类、用药频度以及病原学检测对抗菌药物的指导意义进行分析。结果:102例患者中,除了3例死于重症感染外,总体有效率91.2%。病原学检测88例,培养出致病菌株25株(28.4%),所用抗菌药物已覆盖敏感菌谱的有14例,覆盖率56%。结论:急性白血病患者并发感染时,应及时给予经验性抗菌药物的应用及进行细菌学检查。
- 张青兰刘延方孙慧
- 关键词：抗菌药
- CSRP2在成人非M3-急性髓系白血病患者骨髓中的表达被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨成人非M3-急性髓系白血病(M3-AML)患者CSRP2基因表达的特点及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR法检测20名同期健康造血干细胞移植(HSCT)供者(正常对照)及30例初治成人非M3-AML患者骨髓中CSRP2 mRNA的表达水平。30例中男18例,女12例,中位年龄33岁;经治疗均达完全缓解,均有完整的临床资料及随访资料。结果:非M3-AML患者CSRP2 mRNA表达水平高于正常对照(P=0.009)。将非M3-AML患者以CSRP2 mRNA表达水平中位数为界点分为低、高表达组。两组年龄、性别、初诊时白细胞计数、血小板计数、骨髓原始细胞比例、ETO融合基因表达、FLT3-ITD突变、NPM1突变、预后危险度分层、HSCT患者比例等差异均无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,两组无复发生存曲线差异有统计学意义(χ^2=4.384,P=0.036),CSRP2 mRNA高表达组患者预后好于低表达组。结论:CSRP2高表达的初治成人非M3-AML患者预后更好;CSRP2可能成为成人非M3-AML患者的新的预后分子标志物。
- 王树娟王冲李涛刘钰李亚飞王伟琼郝倩倩姜中兴谢新生万鼎铭刘延方
- 关键词：急性髓系白血病
- 白细胞分化特异性胞浆抗原在急性白血病细胞的表达及意义
- 2012年
- 目的探讨白细胞分化特异性胞浆抗原在急性白血病细胞的表达及意义。方法应用流式细胞术三色荧光标记，检测136例初诊急性白血病细胞膜抗原及特异性胞浆抗原cMPO、cCD79a、cCD3的表达。结果cMPO在AML、B—ALL和T—ALL中阳性率分别为88．6％、9．5％和0，cMPO在AML的表达率显著高于ALL（P〈0．05），其中B·ALL与T—ALL之间的差异无统计学意义（P〉0．05）。cCD79a在B—ALL、T—ALL和AML中的阳性率分别为92．7％、9．0％和0。cCD79a在B—ALL的表达率显著高于T—ALL（P〈0．05），其中T—ALL与AML之间的差别无统计学意义（P〉0．05）。cCD3在T—ALL中表达率为100％，在AML和B—ALL中均无表达。急性白血病中出现跨系抗原表达的占41．2％，其中AML、B—ALL和T—ALL中出现跨系抗原表达的比例分别为50％、26．7％、18．2％。AML中跨系抗原表达以CD7和CD19为主，分别占51．3％和31．6％。B—ALL中CD33阳性率为83．3％，显著高于CD2及CD13（P〈0．05）。结论检测特异性胞浆抗原cMPO、cCD79a和cCD3有助于提高根据细胞形态难于进行分型和出现跨系抗原表达的白血病的诊断。
- 武永强刘延方张秋堂王冲孙慧孙玲刘林湘陈绍倩
- 关键词：急性白血病流式细胞术
- 重型再生障碍性贫血合并急性播散性念珠菌病抗真菌治疗1例报告被引量：1
- 2014年
- 重型再生障碍性贫血（SAA）是骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少综合征。SAA由于疾病本身及免疫抑制治疗使其成为感染高发人群,感染导致的死亡成为SAA治疗失败的最主要原因[1]。本文回顾了我院血液科成功救治1例SAA合并真菌感染的抗真菌治疗经过,现报道如下。1病历资料患者男,20岁,因＂间断发热、乏力,皮下出血2个月＂于2012-08-20入院。
- 王冲朱颖超刘延方
- 关键词：再生障碍性贫血粒细胞缺乏
- 血清蛋白ROCK2在慢性移植物抗宿主病患者中的表达及意义
- 2021年
- 目的:探讨异基因造血干细胞移植后患者血清蛋白ROCK2在慢性移植物抗宿主病(c GVHD)患者中的表达及临床意义。方法:将患者分为c GVHD组和对照组(未发生c GVHD),采用ELISA法检测接受异基因造血干细胞移植后发生和未发生c GVHD患者血清蛋白ROCK2的表达水平。结果:c GVHD患者血清中ROCK2表达水平较对照组显著升高(P<0.05),其中ROCK2在重度c GVHD组表达水平较轻、中度c GVHD组明显升高(P<0.001);ROCK2表达水平在发生c GVHD患者治疗后较治疗前明显下降(P<0.01)。在以肺脏为主要靶器官的c GVHD患者血清中ROCK2显著升高(P<0.01)。发生重度c GVHD的患者,中位生存时间较轻度和中度c GVHD患者明显缩短(P<0.05)。结论:ROCK2对评估c GVHD严重程度和预后有一定参考价值,可能成为治疗c GVHD的新靶标。
- 汤平郑臣辉董振坤谢梦晗谢新生孙慧孙玲万鼎铭刘延方姜中兴郭荣
- 关键词：异基因造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病ROCK2
- 低剂量地西他滨联合低剂量化疗治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞过多的临床疗效被引量：4
- 2020年
- 目的:观察低剂量地西他滨联合低剂量化疗治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞过多(MDS-EB)的临床疗效。方法:88例初诊MDS-EB患者中,34例单用低剂量地西他滨(≤15 mg·m^-2·d^-1)治疗(单药组),54例接受低剂量地西他滨联合低剂量化疗治疗(联合组),比较2组患者临床特征、疗效及不良反应等。结果:联合组MDS-EB-Ⅱ型患者比例高于单药组(P=0.024),IPSS中危-2+高危患者比例高于单药组(P=0.010),余临床特征2组间差异无统计学意义(P>0.05)。单药组CR 7例、mCR 11例、HI 4例、治疗失败12例,联合组分别为26、26、0、2例,联合组总体疗效优于单药组(P<0.001)。联合组总生存时间较单药组延长(P=0.024),2组无进展生存时间差异无统计学意义(P=0.112)。联合组中性粒细胞减少程度较单药组严重(P=0.002),其余不良反应2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量地西他滨联合低剂量化疗较单用低剂量地西他滨治疗MDS-EB疗效好,生存时间长,对不适合行造血干细胞移植的MDS-EB患者更具应用价值。
- 李梦琳王树娟王冲王伟琼孙慧孙玲姜中兴刘延方
- 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征
