刘德龙
- 作品数：15 被引量：61H指数：5
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的制备被引量：9
- 2004年
- 以2,3,5-三甲基吡啶经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解、卤代及成盐等反应制得奥美拉唑中间体2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐,总收率63.6%。原料易得,反应条件温和,操作简便。
- 戴桂元刘德龙刘蕴王苏惠王香善
- 关键词：奥美拉唑抗溃疡中间体
- 微波辐射下芳香族醚的合成被引量：11
- 2003年
- 微波辐射下 ,酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应 10～ 2 0min即可完成 。
- 戴桂元胡涛刘蕴刘德龙
- 关键词：微波辐射硫酸二甲酯溴乙烷碱性溶液
- 以水合肼作还原剂制备2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑被引量：1
- 2003年
- 以水合肼作还原剂,在Raney Ni催化下对2 硝基 4 二氟甲氧基苯胺进行还原;产物不经分离直接用于2 巯基 5 二氟甲氧基 1H 苯并咪唑的制备,总收率达到94%;操作简便,反应安全可靠,更适合于工业化生产.对水合肼的适用范围及催化剂的活性要求进行了试验,为寻找新的具有生理活性的质子泵抑制剂提供了一条安全、有效的途径.
- 刘德龙王苏惠刘蕴戴桂元
- 关键词：水合肼还原剂药物中间体
- 潘多拉唑中间体2-巯基-5-二氟甲氧基-1-氢-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：3
- 2004年
- 2 硝基 4 二氟甲氧基苯胺在Raney Ni催化下被水合肼还原 ,还原产物不经分离直接用于制备标题化合物 ,总收率达到 94 %。方法操作简便 ,安全可靠 ,适合于工业化生产。对另外几种取代的邻硝基苯胺进行了相同的还原试验 ,也取得了理想的结果 ,这为寻找新的具有生理活性的质子泵抑制剂提供了一条安全、有效的途径。
- 戴桂元刘德龙刘蕴王苏惠
- 关键词：质子泵抑制剂
- 新型吡啶类苯并咪唑衍生物的合成被引量：4
- 2004年
- 合成了一系列取代吡啶亚甲基硫代苯并咪唑类衍生物 ,并在过氧乙酸的氧化下得到其相应的亚砜类化合物 ,收率较好 (76%～ 93 % ) .代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化 ,反应过程稳定 ,降低了成本 .产品的结构经元素分析、IR和1HNMR表征 .
- 戴桂元刘德龙王苏惠刘蕴
- 关键词：过氧乙酸质子泵抑制剂
- 奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺的制备被引量：5
- 2003年
- 以对硝基苯甲醚为原料,经还原、乙酰化、硝化、水解四步反应制得奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺,总 收率74.8％.反应条件温和,后处理简便,避免了使用硫酸二甲酯和发烟硝酸,减少了环境污染.
- 刘德龙窦艳高云赵森志庄程翰戴桂元
- 关键词：奥美拉唑中间体胃酸抑制剂
- N-甲基-N-异丁基邻氨基苄醇的合成被引量：1
- 2002年
- 以邻氨基苄醇为原料,经缩合、还原和甲基化三步反应合成N 甲基 N 异丁基邻氨基苄醇.研究了不同条件对还原反应的影响,获得了合成N 异丁基邻氨基苄醇的最佳工艺,总收率达到60%.
- 刘蕴刘德龙戴桂元王玉成
- 关键词：合成工艺缩合反应甲基化反应抗消化性溃疡药物
- 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺改进被引量：4
- 2002年
- 以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、水解得到2 硝基 4 甲氧基苯胺,以水合肼还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合得2 巯基 5 甲氧基 1H 苯并咪唑,总收率达66 7%.
- 刘德龙刘蕴胡涛戴桂元
- 关键词：合成工艺扑热息痛水合肼药物中间体奥美拉唑抗溃疡药物
- 2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐的制备被引量：4
- 2003年
- 以价格低廉的麦芽酚为原料,经甲基化、胺化、氯化、氧化和甲氧基化等制得了2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐 酸盐,总收率10.5％.
- 刘德龙刘蕴王苏惠戴桂元
- 关键词：麦芽酚
- 2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成被引量：2
- 2003年
- 以2,3,5-三甲吡啶为原料,经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解五步反应合成2-羟甲基-4-甲氧基-3,5- 二甲基吡啶,总收率达69.7％.
- 刘德龙刘蕴王苏惠戴桂元
