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LY294002联合吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞p-Akt和MRP表达的影响被引量：2: 2011年; 目的:研究LY294002联合吉西他滨对体外培养的人胰腺癌PANC-1细胞内p-Akt和MRP表达的作用.方法:半定量RT-PCR和Western blot检测不同浓度的LY294002联合吉西他滨用药后PANC-1细胞内MRP mRNA以及p-Akt和MRP蛋白表达水平的变化.结果:LY294002联合吉西他滨能显著抑制PANC-1细胞内MRP mRNA的表达(1.47±0.03,1.31±0.05,1.02±0.04,0.76±0.06,0.37±0.02,P<0.05),亦显著抑制p-Akt和MRP蛋白的表达,并且这种抑制作用与药物浓度显著相关(p-Akt:0.80±0.02,0.63±0.01,0.52±0.01,0.41±0.02,0.35±0.02,P<0.05;MRP:0.93±0.05,0.87±0.03,0.81±0.03,0.71±0.02,0.40±0.03,P<0.05),在其浓度最大组抑制效应达到最大.结论:LY294002可能通过抑制PI3K/Akt信号途径抑制MRP mRNA和蛋白的表达,逆转肿瘤的耐药.; 柯晓煜王渝谢祚启刘志清赵秋; 关键词：LY294002 吉西他滨 PANC-1细胞 P-AKT

胰腺癌组织存活素和极光B表达的相关性被引量：2: 2010年; 目的探讨凋亡抑制蛋白存活素(survivin)和极光B(AURORA-B)在胰腺癌组织中的表达与生物学行为之间的关系及两者的相关性。方法用免疫组织化学SP法检测45例胰腺癌和8例慢性胰腺炎及7例正常胰腺组织切片的survivin和AURORA-B的表达。结果45例胰腺癌中survivin和AURORA-B蛋白的阳性表达率分别为75.55%和53.33%;两者在7例正常胰腺组织中均未发现阳性表达;两者在8例慢性胰腺炎组织中的阳性表达率分别为25%和0。survivin的表达与组织学分级有关(P<0.05),而与临床分期和淋巴结转移关系不大(P>0.05),AURORA-B的表达与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级关系不大(P>0.05);survivin与AURORA-B的表达密切相关(P<0.05)。两者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的大小及部位均无关。结论survivin和AURORA-B密切相关,可能在胰腺癌的发生、发展过程中起关键作用,可能为胰腺癌的治疗和预防提供了新的靶点。; 谢祚启赵秋柯晓煜范学科刘志清; 关键词：胰腺癌免疫组织化学存活素

P-mTOR、HIF-1α、P-GP在胰腺癌中的表达及其临床病理意义: 2008年; 目的研究P-mTOR、HIF-α、P-GP三种蛋白在胰腺癌组织中的表达并探讨其临床病理学意义及三者之间的相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测43例胰腺癌组织、9例慢性胰腺炎组织和8例正常胰腺组织中P-mTOR、HIF-1α及P-GP3种蛋白的表达。结果P-mTOR的阳性表达主要位于肿瘤细胞胞质,HIF-1α的阳性表达主要位于细胞核或细胞质,P-GP则主要位于细胞膜或细胞质。P-mTOR、HIF-1α、P-GP在胰腺癌组织中的阳性表达率分别为67.44%、69.77%和58.14%,三者在胰腺癌中的表达均明显高于其在正常胰腺组织中和慢性胰腺炎中的表达(分别为P<0.01和P<0.05)。P-mTOR、HIF-1α和P-GP的异常表达均与胰腺癌的淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、部位、分化程度和病理分型无关(P>0.05)。P-GP与P-mTOR、HIF-1α蛋白的表达之间均呈正相关,P-mTOR与HIF-1α蛋白的表达也呈显著正相关。结论胰腺癌组织中存在P-mTOR、HIF-1α和P-GP蛋白表达的上调。在胰腺癌中,P-mTOR可能上调HIF-1α的表达,而P-mTOR、HIF-1α可能通过促使或激活P-GP的过表达而参与胰腺癌的发生发展和侵袭转移。; 柯晓煜赵秋王渝廖宇圣刘志清; 关键词：胰腺癌免疫组织化学 P-MTOR HIF-1Α P-GP

TSLC1和DAL-1/4.1B在胰腺癌中的表达及其临床意义被引量：6: 2008年; 目的:探讨TSLC1和DAL-1/4.1B两种蛋白在胰腺癌中的表达和临床病理意义.方法:采用免疫组织化学S-P法检测42例胰腺癌组织、11例胰腺炎组织和9例正常胰腺组织中TSLC1和DAL-1/4.1B两种蛋白的表达.结果:TSLC1、DAL-1/4.1B蛋白在胰腺癌组织中的阳性表达率均明显低于在正常胰腺组织和胰腺炎组织中的表达(30.95%vs77.78%,81.82%;28.57% vs 66.67%,81.82%,P<0.05或0.01).TSLC1和DAL-1/4.1B蛋白的异常表达均与胰腺癌的分化程度、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、部位和病理分型无关.在42例胰腺癌中TSLC1与DAL-1/4.1B蛋白表达呈显著正相关(rs=0.489,P<0.01).结论:胰腺癌中存在TSLC1和DAL-1/4.1B基因的失活和蛋白表达下调,二者可能通过TSLC1-DAL-1/4.1B级联反应共同参与胰腺癌的发生、发展和转移.; 刘志清赵秋李德民覃华王渝廖宇圣张翠芳柯晓煜; 关键词：胰腺癌免疫组织化学

CCK-8法检测表没食子儿茶素没食子酸酯对胰腺癌PANC-1细胞增殖的抑制作用被引量：1: 2010年; 目的检测表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对体外培养的人胰腺癌细胞系PANC-1增殖的影响。方法缺氧条件下体外培养胰腺癌PANC-1细胞,外源性给予不同剂量的EGCG(10、20、40、60、80、100、160μg/mL)作用细胞不同时间(12、24、48 h),CCK-8法检测不同浓度药物对胰腺癌细胞增殖的影响。结果 EGCG可显著抑制人胰腺癌细胞PANC-1的增殖,其抑制率在药物浓度和时间上呈剂量依赖性和时间依赖性关系;160μg/mL EGCG作用48 h后,PANC-1细胞的生长抑制率高达(91.03±2.32)%。结论 EGCG对体外缺氧培养的人胰腺癌细胞系PANC-1的增殖有显著抑制作用。; 朱珍妮刘志清李德民覃华王宝菊赵秋; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯 CCK-8 胰腺癌缺氧

PI3K、AKT、MRP在胰腺癌中的表达及其临床意义被引量：1: 2008年; 目的检测PI3K、AKT、MRP蛋白在胰腺癌组织中的表达，探讨它们的临床病理学意义及三者之间的相关性。方法采用免疫组织化学法检测43例胰腺癌组织、9例CP组织和8例正常胰腺组织中PI3K、AKT、MRP蛋白的表达。结果PI3K、AKT、MRP在胰腺癌组织中的阳性表达率分别为46．51％、55．81％和39．53％，均高于CP和正常胰腺组织中的表达（P〈0．01和P〈0．05）。P13K、AKT蛋白表达与胰腺癌的淋巴结转移和TNM分期相关（P〈0．05）。胰腺癌组织中MRP与PI3K均异常表达者为32．56％，均正常表达者为46．51％，两者呈显著正相关（r=0．581，P〈0．01）；MRP与AKT均异常表达者为32．56％，均正常表达者为37．21％，两者呈显著正相关（r=0．432，P〈0．05）；P13K与AKT均异常表达者为37．21％，均正常表达者32．56％，两者呈显著正相关（r=0．306，P〈0．05）。结论胰腺癌组织PI3K、AKT和MRP蛋白表达上调，三者呈正相关。PI3K和AKT的表达与淋巴结转移及TNM分期有关。; 廖家智柯晓煜王渝廖宇圣刘志清赵秋; 关键词：胰腺肿瘤免疫组织化学 PI3K AKT MRP

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刘志清