刘怡
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目北京市科委基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴有骨髓增生异常综合征表现的急性髓细胞白血病1例被引量：1
- 2012年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）早期又称为难治性贫血,病情随发展可转化为白血病或再生障碍性贫血,本院治疗的1例患儿,在短期内血小板减少,由MDS最终发展为白血病,本文对该患儿的实验室检查、临床特点及治疗方法进行了分析,现将结果报道如下。
- 杨静刘怡张雪王彬
- 关键词：细胞形态学免疫分型骨髓增生异常综合征急性髓细胞性白血病
- 3例费城染色体阳性急性髓系白血病临床和实验室分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病患儿的临床、形态学、免疫学和细胞遗传学特点。方法对3例有完整资料可供分析的Ph染色体阳性急性髓系白血病患儿进行形态学、细胞遗传学、免疫学和分子生物学检查,并对其治疗效果进行观察。结果 3例均为急性粒单细胞白血病(M4)患儿。细胞遗传学检查均为单纯t(9;22)异常;免疫表型显示2例伴淋系抗原表达。经治疗,1例于血液学缓解后3个月复发,并于第6个月死亡;1例于诱导缓解阶段,出现骨髓抑制,发生严重感染,最终放弃治疗;1例经常规化疗获得缓解后进行了异基因造血干细胞移植,现已无病存活4个月。结论Ph染色体阳性急性髓系白血病是有别于慢性粒细胞白血病的一组高度复杂的异质性疾病,具有独特的临床和血液学特点,临床疗效和预后极差。
- 岳志霞李蓓赵晓曦刘怡李彬
- 关键词：费城染色体急性髓系白血病细胞遗传学免疫表型
- 伴有bcr/abl融合基因表达的儿童急性淋巴细胞白血病特点分析被引量：1
- 2005年
- 刘怡李志刚赵玮吴敏媛石慧文张永红耿兰增
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病BCR/ABL融合基因免疫学
- 急性淋巴细胞白血病儿童染色体核型分析被引量：2
- 2008年
- 目的研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体变化的意义。方法ALL患儿67例均于治疗前抽取骨髓标本1～2mL,进行染色体核型检查,经短期培养法,收获有丝分裂期细胞,常规制片,应用G带技术进行染色体显带,分析20～30个中期细胞,根据人类染色体国际命名法描述核型。结果1.初诊ALL患儿67例中,克隆性核型异常37例,其中结构异常核型18例,数目异常核型16例,同时有数目和结构异常核型3例。2.t(9;22)易位的发生率为4%,且有1例t(9;22)易位中伴附加异常患儿死亡,说明t(9;22)易位核型也是小儿ALL预后不良的标志。3.t(12;21)易位是儿童ALL最常见的染色体异常,其预后良好,本组3例全部缓解。4.超二倍体和多倍体核型是预后良好的标志,而具有其他数目和结构异常核型的白血病,则预后不良。5.染色体核型正常组3例未能缓解,可能与染色体核型中微小片段改变而肉眼无法分析、临床治疗方案和病例的选择有关。结论染色体核型分析对小儿ALL的指导治疗及预后判断具有重要作用,高二倍体核型和t(12;21)易位的ALL预后良好;而其他数目异常,t(9;22)易位和结构异常核型的ALL预后不良。
- 李蓓刘怡巩文玉李志刚吴敏媛
- 关键词：核型白血病淋巴细胞儿童
- 儿童急性淋巴细胞性白血病E2A／PBX1融合基因的检测及临床意义被引量：3
- 2008年
- 白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中急性淋巴细胞性白血病（ALL）约占70％。t（1；19）（q23；p13）是小儿ALL较常见的染色体易位之一，大约可在3％-5％的B细胞ALL患儿中发生，此易位涉及1号染色体上的前B白血病1（pre—B leukemia 1，PBX1）基因和第19号染色体上的免疫球蛋白增强子结合因子（immunoglobulin enhancer bindingfactor，E2A）基因，在衍生19号染色体上形成E2A／PBX1融合基因。我们利用巢式逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术研究我院ALL患儿中此易位的发生率，并初步探讨患儿的临床特征。
- 赵玮李志刚高超吴敏媛刘怡李蓓李彬张永红石慧文谢静
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病PBX1儿童期染色体易位9号染色体
- 红细胞裂解液对CD34^+细胞相对计数的影响被引量：9
- 2010年
- 为了研究红细胞裂解液对CD34+细胞相对计数结果的影响,对37份外周血干细胞采集物进行CD34-PE及CD45-FITC双色免疫荧光染色后用FACS裂解液(FACSTM lysing solution,FACS)、IOTest3裂解液(IOTest 3 lysings olution,IOTest)及自配裂解液溶解红细胞,采用洗涤程序和运用ISHAGE设门策略,检测CD34+细胞相对数,同时记录细胞的前向散射(forward scatter,FSC)、侧向散射(side scatter,SSC)信号及CD45+细胞百分比。结果表明,FACS处理的样本CD34+细胞百分比低于IOTest(0.50±0.42vs0.92±0.59,p=0.004);而IOTest与自配红细胞裂解液处理结果的差异无统计学意义(0.92±0.59vs0.95±0.64,p=0.902)。经IOTest裂解后细胞的FSC、SSC信号均显著高于FACS(p<0.01)。IOTest裂解后的样本CD45+细胞百分比低于FACS。WBC数的多少与CD34+细胞百分比不存在相关关系(rs=0.192,p=0.357)。结论:某些红细胞裂解液对CD34等抗原阳性细胞的相对计数确有不良影响,用流式细胞术检测或计数时应慎重选择红细胞裂解液。
- 巩文玉刘怡李蓓张瑞东李志刚吴敏媛
- 关键词：CD34^+细胞
- 伴单核细胞增多的急性淋巴细胞白血病一例报道
- 2012年
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）是临床上白血病常见类型，我院近来收治一例患儿．骨髓细胞涂片形态具有急性非淋巴细胞白血病M4型（ANL-M4）特点，但入院后经免疫学、细胞遗传学及分子生物学等检查确诊为ALL。同时伴单核细胞增多，比较罕见．现报告如下．
- 李刚巩文玉李志刚刘怡李彬赵晓曦
- 关键词：急性淋巴细胞白血病单核细胞增多急性非淋巴细胞白血病分子生物学细胞遗传学免疫学
- 301例脑脊液肿瘤细胞观察的不同方法检测
- 1997年
- ３０１例脑脊液肿瘤细胞观察的不同方法检测刘怡李菊脑膜白血病细胞浸润是白血病的合并症之一，脑脊液肿瘤细胞的检查对于脑膜白血病的发现和预防具有重要的临床意义。脑脊液（ＣＳＦ）检查肿瘤细胞主要有两种方法，即自然沉降法及快速离心法。我室从１９９４年８月至１９...
- 刘怡李菊
- 关键词：白血病脑膜白血病肿瘤细胞脑脊液检查
- 儿童髓系、巨核系、T系混合白血病1例
- 2011年
- 白血病／淋巴瘤的免疫分型已成为诊断血液恶性肿瘤不可缺少的重要标准之一。国际上公认的方法是以流式细胞术为基础的免疫分型，能区分细胞起源、划分其分化发育阶段，能区分出用形态学、细胞化学染色不能确定细胞来源的白血病、混合性白血病及部分髓系自血病。因此，免疫分型是对形态学分型的重要补充和进一步深化，对白血病的诊断、
- 刘怡张雪李蓓张瑞东李志刚
- 关键词：白血病髓系巨核系形态学分型血液恶性肿瘤细胞化学染色
- 儿童急性淋巴细胞白血病伴有TEL-AML1融合基因表达的免疫表型特点分析被引量：3
- 2006年
- 为了探讨伴有TEL-AML1融合基因表达的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫表型及其它临床特点,采用三色流式细胞术(FCM)检测免疫表型,用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TEL-AML1融合基因的表达;同时在FAB分型基础之上进行形态学(M)、免疫学(I)、细胞遗传学(C)分型。结果显示①儿童B系ALL中TEL-AML1+占18.5%(22/119),主要以L2亚型为主,糖原(PAS)染色阳性率和积分值均数分别为65%和121,均高于TEL-AML1-组(P<0.05);②与儿童B系ALLTEL-AML1-组相比,TEL-AML1+年龄、性别、白细胞计数、外周血中幼稚细胞数目均未见有统计学差异;③TEL/AML1+组中,普通淋巴细胞表型占95.5%(21/22);与TEL/AML1-组比较,CD13表达率增高(59.1%,13/22),CD20表达率减低(22.7%,5/22)(P<0.05);CD10及HLA-DR的平均荧光指数(MFI值)增高,分别为92.80及53.61(P<0.05)。结论儿童伴TEL-AML1融合基因表达在儿童ALL中较常见,且具有特殊的免疫表型特点,该特点可作为儿童白血病微量残留病的辅助检测。
- 刘怡李志刚赵玮李蓓巩文玉吴敏媛
- 关键词：急性淋巴细胞白血病免疫表型
