刘春水
- 作品数：51 被引量：95H指数：4
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 60^Co源照射诱导肺癌细胞凋亡及其凋亡小体体外负载自体及同种异体树突状细胞的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的通过放射线诱导肺癌细胞凋亡小体,并使其在体外负载自体及同种异体树突状细胞(DC),为诱导特异性肿瘤细胞免疫治疗提供大量抗原提呈细胞。方法手术切除肺癌组织并分离培养肺癌细胞;利用免疫组化法鉴定肺癌细胞;利用60Coγ射线照射肺癌细胞诱导凋亡小体;通过流式细胞术(FCM)、DNA琼脂糖凝胶电泳(直接上样法)法检测细胞凋亡;应用共同孵育法使自体及同种异体DC体外负载肺癌细胞凋亡小体,并进行扫描电镜观察。结果通过组织分离法获得单个肿瘤细胞,经60Coγ射线照射可诱导大量凋亡小体,和自体及同种异体DC共孵育后,凋亡小体被DC吞噬或包裹。结论经60Coγ射线照射诱导的凋亡小体可作为抗原负载自体及异体DC用于诱发特异性抗肿瘤免疫反应,为肿瘤的主动免疫治疗提供了新的途径。
- 才子斌王芳李薇赵恒军刘春水王冠军
- 关键词：放射线肺癌细胞树突状细胞凋亡小体
- 肝炎病毒感染(HBV、HCV)伴自身免疫性溶血性贫血19例临床分析被引量：1
- 2011年
- 病毒性肝炎可累及血液系统功能异常,表现为全血细胞减少、再生障碍性贫血、免疫性血小板减少性紫癜等。因肝炎与自身免疫性溶血性贫血的症状可重叠并存,易漏诊而延误治疗时机;自身免疫性溶血性贫血的治疗首选激素,但合并有肝炎病毒感染病例会导致肝炎病毒复制、加重病情,临床需高度重视。
- 刘静刘春水白欧
- 关键词：自身免疫性溶血性贫血肝炎病毒感染免疫性血小板减少性紫癜再生障碍性贫血全血细胞减少
- 急性白血病合并妊娠10例临床分析被引量：4
- 2009年
- 刘春水高素君李薇才子斌杨岩
- 关键词：急性白血病合并妊娠
- 脂质体阿霉素治疗老年淋巴瘤的疗效及安全性分析
- 目的 探讨应用脂质体阿霉素基础的化疗方案，治疗老年淋巴瘤患者的疗效及安全性.方法 本研究共纳入17例于2014年8月至2015年8月就诊于吉林大学第一医院肿瘤中心的淋巴瘤患者.年龄≥65岁的非霍奇金淋巴瘤患者，男7例，女...
- 刘志何白鸥刘春水王兴彤李军娜
- 关键词：脂质体阿霉素老年淋巴瘤
- 老年EB病毒阳性弥漫大B细胞淋巴瘤七例报告及文献复习被引量：2
- 2015年
- 研究证实，EB病毒（EBV）感染与传染性单核细胞增多症、X染色体相关的淋巴增生综合征、移植后淋巴细胞增殖性疾病、Burkitts淋巴瘤、霍奇金病、结外NK／T细胞淋巴瘤鼻型、鼻咽癌等疾病的发生、发展密切相关。2003年Oyama等”。报道了22例60岁以上不存在免疫缺陷的EBV阳性B细胞淋巴系统增殖性疾病患者，提示这类疾病与年龄所致的免疫系统功能退化相关。
- 王聪李薇刘春水白鸥
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤EB病毒淋巴细胞增殖性疾病文献复习结外NK/T细胞淋巴瘤老年
- 15例纯红细胞再生障碍性贫血临床分析被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨纯红细胞再生障碍性贫血的病因、发病机制、诊断和治疗。方法 :采用回顾性病例分析方法。结果 :纯红细胞再生障碍性贫血有多种病因 ;骨髓象有诊断意义 ;激素、免疫抑制剂、大剂量球蛋白、EPO、环孢菌素 A治疗均有效。结论
- 刘春水马俐君王冠军崔克义
- 关键词：纯红细胞再生障碍性贫血病因发病机制
- 急性白血病微核表达与预后
- ＜正＞目的:研究急性白血病患者的微核率与微核细胞率,与恶性实体肿瘤组,骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）组,良性血液病组及健康人对照组进行对照,分析微核率和微核细胞率在良恶性疾...
- 白鸥刘春水王润超李薇
- 文献传递
- F168.34例HBsAg阳性非霍奇金淋巴瘤预后分析
- 白鸥李昱瑛刘春水唐杨李薇
- 文献传递
- 应用荧光原位杂交检测初治慢性淋巴细胞白血病患者的分子遗传学异常被引量：1
- 2015年
- 目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者分子遗传学异常的临床意义。方法应用FISH技术,采用4种特异性DNA探针检测88例初治CLL患者的分子遗传学异常,并结合患者临床资料,分析各分子遗传学异常与临床分期的关系。结果 88例CLL患者中,52例出现分子遗传学异常,总异常率为59.1%。RB1基因异常发生率最高,为30.7%,其后依次为CSP12(27.3%)、P53及ATM缺失发生率均约为8.0%。结论 FISH技术检测分子遗传学异常的敏感性和特异性较高。RB1基因异常是CLL最常见的分子遗传学异常。伴P53及ATM基因异常的的CLL分期较晚,预后较差。
- 刘志何刘春水李薇白晶白鸥
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病分子遗传学荧光原位杂交
- 初诊慢性髓性白血病患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗现状分析:国内多中心、回顾性真实世界研究
- 2024年
- 目的回顾性分析国内初诊慢性髓性白血病(CML)患者接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗现状。方法回顾性收集来自中国27个省市自治区共77个中心自2006年1月至2022年12月期间确诊、年龄≥18岁、确诊后6个月内接受伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼或氟马替尼作为一线治疗且资料相对完整的CML慢性期(CP)和加速期(AP)病例。分析一线TKI选择、目前用药现状、药物转换及原因,接受TKI治疗反应、结局及其影响因素。结果研究最终纳入6893例接受伊马替尼(4906例,71.2%)、尼洛替尼(1157例,16.8%)、达沙替尼(298例,4.3%)或氟马替尼(532例,7.2%)作为一线治疗的成人CML-CP(6453例,93.6%)和AP(440例,6.4%)患者。所有患者中位随访43(IQR 22~75)个月,共1581例(22.9%)患者由于耐药(1055例,15.3%)、不耐受(248例,3.6%)、为追求更好疗效(168例,2.4%)、经济或其他原因(110例,1.6%)换药。AP患者换药比例显著高于CP患者(44.1%对21.5%,P<0.001),且因耐药而转换治疗的比例也显著更高(75.3%对66.1%,P=0.011)。多因素分析显示,男性、低HGB浓度及ELTS评分中/高危组与CP患者较低的细胞遗传学、分子学反应获得率及较差的结局均相关,高WBC、一线接受第二代TKI治疗与较高的治疗反应获得率相关,初诊时携带Ph+附加染色体异常(ACA)与较差的无进展生存(PFS)相关,而Sokal评分中/高危组仅与较低的完全细胞遗传学反应、主要分子学反应获得率和较差的PFS相关;较低的HGB浓度和较大的脾脏与AP患者较低的细胞遗传学和分子学反应获得率相关,一线接受第二代TKI治疗与较高的治疗反应获得率相关,较低的PLT、较高的原始细胞比例和初诊时携带Ph+ACA与较差的无转化生存相关,初诊时携带Ph+ACA与较差的总生存相关。结论目前,绝大多数的初诊CP或AP CML患者可长期获益于TKI治疗,获得较好的治疗反应及生存结局。
- 张小帅刘兵城杜新张龑莉许娜刘晓力黎纬明林海梁蓉陈春燕黄健杨云帆朱焕玲潘崚王晓冬李国辉刘卓刚张延清刘振芳胡建达刘春水李菲杨威孟力韩艳秋林丽娥赵震宇涂传清郑彩凤白炎亮周泽平陈苏宁仇惠英杨莉洁孙秀丽孙慧周励刘泽林王淡瑜郭健欣庞丽萍曾庆曙索晓慧张伟华郑媛君江倩
- 关键词：多中心
