刘欢
- 作品数：17 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学自动化与计算机技术建筑科学更多>>
- 大肠杆菌甘油脱氢酶基因gldA的克隆表达及初步研究
- 甘油脱氢酶催化甘油生成二羟基丙酮,是甘油利用过程的关键酶.本文克隆了大肠杆菌W3110 中甘油脱氢酶基因gldA,构建了诱导型表达载体pTrcgldA,并将其导入大肠杆菌BL21(DE3),获得了高表达甘油脱氢酶基因的重...
- 魏淼刘欢李艳许琳严明
- 关键词：甘油脱氢酶大肠杆菌克隆表达二羟基丙酮
- 文献传递
- 一种产甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的基因工程菌及其应用
- 本发明公开了一种产甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的基因工程菌，它是将UGT76G1编码基因插入PYes2载体的EcoRI和XhoI酶切位点之间，构建了重组质粒，再将重组质粒导入表达宿主酿酒酵母Saccharomyces ...
- 严明李艳刘欢许琳郝宁魏淼许昇安明东王珊珊安芳芳郝思清顾金海
- 文献传递
- 一种基于待测工件基元组态的智能测量系统及方法
- 本发明公开了一种基于待测工件基元组态的智能测量系统及方法，属于机器视觉检测测量领域。本发明的测量系统由主机，图像采集设备，X轴方向运动装置，Y轴方向运动装置，测量平台等部分组成。其中被测工件图像数据可由CCD相机或激光扫...
- 梅雪黄小龙刘欢
- 文献传递
- 一种光伏光热模块分离式小型菲涅尔聚光集热器
- 本发明公开了一种光伏光热模块分离式小型菲涅尔聚光集热器，包括聚光集热单元体(A)、太阳光线跟踪装置(B)、框架结构(C)、流体工质总进口管(6)和流体工质总出口管(7)，所述的集热器由6～12个聚光集热单元体(A)等间距...
- 杨谋存刘欢周钰婕支黎明朱跃钊
- 文献传递
- 一种具有非晶/纳米晶的过渡金属氧化物正极材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有非晶/纳米晶的过渡金属氧化物正极材料及其制备方法和应用，该材料中同时共存非晶区域和纳米晶区域且纳米晶区域之间由非晶进行连接，该材料的纳米晶区域可以用于离子的储存，非晶区域具有较高的反应活性并且可以提供...
- 李盛周树豪王首岳刘欢刘珊珊
- 共表达甘油脱氢酶和二羟丙酮激酶对大肠杆菌生长及甘油代谢的影响被引量：1
- 2011年
- 考察共表达甘油脱氢酶(GldA)和二羟丙酮激酶(DhaKLM)对大肠杆菌生长及甘油代谢的影响。结果表明:在好氧条件下,共表达甘油脱氢酶及二羟丙酮激酶可以提高大肠杆菌利用甘油合成菌体的效率,利用等量的甘油,重组菌最高菌密度比对照菌提高了70%,细胞干质量为3.54 g(以每升发酵液计)。在厌氧条件下,仅共表达甘油脱氢酶并不能促进大肠杆菌的甘油代谢,而同时共表达甘油脱氢酶和二羟丙酮激酶可以明显提高大肠杆菌代谢甘油的能力,每克菌体消耗的甘油量提高了42%,每克干细胞中达11.08 g,代谢产物组成也发生显著变化,乙酸成为主要产物。这说明共表达gldA及dhaKLM基因能有效促进大肠杆菌好氧利用甘油生长及厌氧甘油代谢的能力。
- 魏淼刘欢李艳严明许琳
- 关键词：大肠杆菌甘油脱氢酶
- 一种多类型工件批量视觉测量系统及方法
- 本发明提供了一种多类型工件批量视觉测量系统及方法，属于工业检测自动化领域。本发明的测量系统由包括数据处理终端、工件检测单元、图像获取单元、和控制单元等部分组成。本发明的测量方法包括判断待测工件是否放入检测平台，获得局部深...
- 何毅刘欢梅雪黄小龙严鹏戈康启
- 文献传递
- 甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的克隆表达及其性质研究被引量：5
- 2012年
- 目的:利用甜叶菊糖基转移酶UGT76G1特异性催化甜菊糖中含量高并且具有较强后苦味的甜菊甙生成高甜度的莱鲍迪甙A。方法:将合成的UGT76G1编码基因插入pYES2载体的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,成功构建了pYES2-UGT重组质粒。重组质粒导入表达宿主酿酒酵母YPH499中,利用2%半乳糖对重组菌进行诱导表达。结果:确定了最佳诱导时机为菌体培养后48h,诱导表达时间为12h。并对重组酶粗酶液性质进行了初步研究,确定其最适反应pH为8.0,最适反应温度为40℃,最佳反应时间为36h。结论:为建立经济高效的生物催化法对甜菊糖口味改质奠定了基础。
- 刘欢李艳严明陈圣郝宁许琳
- 关键词：甜叶菊莱鲍迪甙A
- 一种多类型工件批量视觉测量系统及方法
- 本发明提供了一种多类型工件批量视觉测量系统及方法，属于工业检测自动化领域。本发明的测量系统由包括数据处理终端、工件检测单元、图像获取单元、和控制单元等部分组成。本发明的测量方法包括判断待测工件是否放入检测平台，获得局部深...
- 何毅刘欢梅雪黄小龙严鹏戈康启
- 重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A被引量：5
- 2012年
- 用经密码子优化后合成的甜叶菊UDP糖基转移酶UGT76G1编码基因构建了表达该酶的重组酿酒酵母YPH499(pYES2-UGT)。建立了通过柠檬酸钠调节酿酒酵母细胞内由葡萄糖到尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)的代谢通量,用于催化甜菊苷合成莱鲍迪苷A的全细胞催化方法。优化后的催化体系为:甜菊苷1 g/L,葡萄糖20g/L,普郎尼克F68 10 g/L,MgCl2 6 g/L,柠檬酸钠15 g/L,pH 7.2,细胞密度200 g湿细胞/L反应液,在37℃下经72 h后转化生成莱鲍迪苷A 267.89 mg/L。
- 刘欢李艳严明陈圣郝宁许琳
