目的通过对普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床随机对照研究进行Meta分析，探讨普拉克索的药效和安全性，为临床安全合理使用该药提供依据。方法计算机检索Ovid Medline（1966年～2009年3月），图书馆临床试验和专业资料库，Coehrane图书馆临床对照试验资料库（ACPJournalC1ub；Cochrane Central Register of Controlled Trials CENTRAL，2008年），中国生物医学文献数据库（1990～2008年），同时检索相关文献的参考文献。应用Cochrane协作网提供的Rev Man4．28软件系统评价，对普拉克索治疗PD的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照试验，包括普拉克索组898例患者，安慰剂对照组813例患者。Meta分析结果显示：（1）帕金森病评定量表（UPDRS）第Ⅱ部分评分相对基线的变化取加权均数差进行meta分析。普拉克索组和安慰剂组之间差异（WMD=-2．35，95％CI[-2．92，-1．79]，P〈0．01），差异有统计学意义。UPDRSHI评分相对基线的变化取加权均数差进行meta分析。普拉克索组和对照组之间差异（WMD=-6．02，95％CI[-7．38，-4．65]，P〈0．01），差异有统计学意义。对两组的反应者病例数（UPDRSⅠ至Ⅳ部分总评分相对基线变化≥30％病例数）差异进行分析（OR=3．13，95％CI[2．21，4．43]，P〈0．01），差异有统计学意义。漏斗图分析未发现明显不对称，提示发生偏倚可能性较低。（2）体位性低血压发生率，普拉克索治疗组与安慰剂对照组之间相比略高，但二者并不存在统计学差异。（3）本研究提示服用普拉克索可能会导致运动不能，幻觉，失眠、嗜睡等相关副作用。结论普拉克索有较大改善帕金森病的运动症状，延缓和减轻左旋多巴相关并发症的发生和程度的可能性，对左旋多巴引起的体位性低血压的患者具有一定得替代意义，但也会导致幻觉、嗜睡和失眠等副作用。如
