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刘洋: 作品数：27 被引量：50H指数：4; 供职机构：天津市儿童医院更多>>; 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市科技计划天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

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PACS2基因突变致新生儿发育性癫痫性脑病1例报告: 2023年; 分析1例2021年6月就诊于天津市儿童医院PACS2基因突变致新生儿发育性癫痫性脑病1例患儿的临床资料,并复习相关文献。该患儿生后6 d出现抽搐,局灶进展为双侧强直发作。头颅磁共振(MRI)未见异常。动态脑电图提示颞及枕区尖波发放。左乙拉西坦治疗后发作控制。全外显子基因检测示患儿PACS2基因c.625G>A(p.Glu209Lys)错义突变。检索符合条件的中文文献1篇,英文文献6篇共24例患儿,包括本例患儿共25例纳入分析,所有患儿均以癫痫为首发症状,23例在新生儿期起病,24例存在面部畸形(如鼻根低平、上唇薄、宽嘴伴嘴角下垂、眼距宽、睑裂下斜、连眉等),23例患儿表现出不同程度的发育落后,13例头颅磁共振检查提示小脑发育异常。PACS2基因突变相关DEE多在新生儿期以癫痫起病,多伴有发育落后、面部畸形和小脑发育异常。左乙拉西坦治疗可能有效。; 郭琛刘洋张芳孙超张艳亢晓燕; 关键词：新生儿基因

细胞焦亡与新生儿脑损伤被引量：1: 2021年; 细胞焦亡是近年来新发现的一种程序性细胞死亡方式。动物研究表明,细胞焦亡参与了各种原因导致脑损伤的发生发展。抑制细胞焦亡可减轻动物的神经系统症状,发挥神经系统保护作用。细胞焦亡可能为临床治疗新生儿脑损伤提供靶点。现综述细胞焦亡及其在各类脑损伤的致病机制,以加深临床医师对新生儿脑损伤的认识。; 宋金婷刘洋; 关键词：脑疾病

新生儿巨细胞病毒感染的诊断、治疗研究被引量：5: 2021年; 巨细胞病毒属疱疹病毒科β疱疹病毒亚科的一类有包膜的DNA病毒,其在人群普遍易感,能引起中枢神经系统、呼吸系统、血液循环等全身各器官组织病变。在免疫力不健全的群体中,尤其是新生儿机体发育尚不成熟,免疫力较弱,易受到侵害。孕妇感染巨细胞病毒后会造成胎儿宫内生长受限、畸形,甚至死胎,且部分新生儿出生后虽无症状,但后期可能出现严重后遗症。因此,临床早诊断、早治疗对提高新生儿生存率及健康成长具有重要价值。本文就新生儿巨细胞病毒感染临床特点、诊断方法、治疗进展以及预防措施作一综述,以期为新生儿巨细胞病毒感染的临床治疗提供一定的参考依据。; 张称刘洋; 关键词：巨细胞病毒更昔洛韦胎儿生长受限

新生儿乳糜胸1例并文献复习被引量：2: 2020年; 新生儿乳糜胸是新生儿期较罕见疾病,患儿出生早期即可出现呼吸衰竭,并因丢失大量淋巴液导致感染、营养不良、免疫低下等并发症而危及生命。本文通过一例病例报告及文献复习,就新生儿乳糜胸的临床表现、实验室检查、非增强MRI应用、以及保守治疗方法做一总结分析,以提高儿科临床医生在本病的诊断和治疗方面的认识。; 张艳刘洋; 关键词：乳糜胸胸导管磁共振成像保守治疗

新生儿丙型副伤寒沙门菌败血症1例及文献复习: 2020年; 副伤寒在新生儿期发病率低但死亡率高,多与围产期因素有关,临床表现不一,重者可致败血症[1]。近年来丙型副伤寒沙门菌感染的发病率有增多趋势,而头孢类抗生素对沙门菌的敏感性逐渐降低,通过病原学检查和药敏试验,可以对治疗起到指导作用。现报道天津市儿童医院收治的1例新生儿,以腹泻起病,引起败血症,实验室检查提示血培养及便培养结果均为丙型副伤寒沙门菌,据药敏试验选择敏感抗生素美罗培南抗感染治疗,使患儿痊愈,并对相关文献进行复习,增强对该病的认知。; 宋立张艳刘洋郝丽红王丹; 关键词：新生儿丙型副伤寒沙门氏菌败血症

经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸衰竭: 目的探讨经鼻间歇正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nIPPV)作为初始模式治疗新生儿呼吸衰竭的临床应用价值。方法选取2009年12月～2010年5月我院NICU...; 王丹刘晓军荣丽英刘洋周颖陈净郭静; 文献传递

一种患儿暖箱用水体床垫: 本申请公开了一种患儿暖箱用水体床垫，涉及水体床垫技术领域，包括支撑架，所述支撑架的顶部活动卡接有水床垫本体，所述水床垫本体的一侧开设有注水口，所述注水口的内壁活动卡接有橡胶塞，所述水床垫本体的两侧均固定连接有防滑带，所述...; 杨抒妍薛虹冯新荣邹萍刘洋

外周动静脉换血技术在新生儿疾病中的应用: 2023年; 外周动静脉换血技术作为一项能够快速救治危重新生儿的治疗手段,常用于新生儿高胆红素血症和新生儿同族免疫性溶血的治疗。通过检索国内外采用换血技术治疗新生儿疾病的相关文献,总结了该技术在新生儿败血症、新生儿贫血、新生儿中毒等常见疾病,以及妊娠期同种免疫性肝病、暂时性骨髓增生性疾病、有机酸血/尿症等较罕见疾病中的应用。并阐明该技术在相关疾病中的应用原理、治疗效果及新生儿的不良反应,以期为上述相关疾病的治疗提供补充的选择。; 马汇擎刘洋; 关键词：新生儿败血症

新生儿第一二鳃弓综合征一例报告: 2019年; 新生儿第一二鳃弓综合征,又称为半侧颜面短小畸形(HFM)。HFM是一种先天性颅面部畸形,病因及发病机制尚不明确,可依靠详细的体格检查及影像学检查来确诊。通过手术及非手术治疗,可以改善面部结构和功能,促进心身健康发展。; 宋立刘洋刘洋; 关键词：先天畸形鳃原瘤核型分析染色体病例报告

NEMO综合征研究进展被引量：1: 2019年; NEMO综合征又称为核因子κB关键调节因子缺陷综合征(nuclear factor-kappa B essential modulator deficiency syndrome,NEMO syndrome,OMIM300248),常出现于婴儿早期,是一种罕见的单基因突变导致的原发性免疫缺陷病[1]。NEMO又称B细胞编码κ轻链多肽抑制激酶γ亚基,由NEMO基因(亦称IKBKG基因)编码,遍布内、中、外胚层的大量组织和器官,NEMO基因突变的不同,使NEMO综合征表型谱广泛,从低丙种球蛋白血症和轻度外胚层体征,到最严重的骨质硬化和淋巴水肿-无汗外胚层发育不良伴免疫缺陷综合征(osteopetrosis and lymphedema-anhidrotic ectoder?mal dysplasia with immunodeficiency,OL-EDA-ID,OMIM 300301),临床上更是与炎症性肠病(IBD)、重症感染等较难鉴别[1-3]。为了提高广大儿科医生对于本病的诊疗水平,避免误诊误治,现就近年关于NEMO综合征的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面研究进展进行综述。; 刘洋胡坚; 关键词：色素失禁症免疫缺陷炎症性肠病儿童