刘爱云
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1384例遗传咨询外周血染色体分析被引量：5
- 1992年
- 我室自1982年7月至1991年12月31日,遗传咨询2326人,对其中1384例,进行外周血淋巴细胞培养染色体G带分析。检出异常107例,其中8例为世界首报,现报道如下。 资料和方法 1、资料的一般情况 检查对象来自咨询门诊及本院其它科住院患者。男性634人,女性750人,年龄最小为生后14小时,最大65岁,以生育年龄居多。 2、染色体检查指征 包括不良孕、育史夫妇(自然流产、死胎、死产、新生儿死亡或生育畸形/或低智儿史)、多发畸形或/和发育迟缓、闭经、智力低下、不孕、家系调查及其它。
- 刘桂英殷玉良陈平乐郭淮郭淮徐淑琴徐路生徐淑琴刘爱云
- 关键词：外周血染色体异常核型多发畸形家系调查常染色体异常
- 169例闭经患者的遗传学及临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的:分析闭经患者的染色体核型,探讨性染色体异常对性腺发育的影响及其与临床表现的关系。方法:对169例闭经患者进行常规妇科检查及外周血淋巴细胞染色体培养和G显带分析。结果:共检出37例性染色体异常患者,异常率为21.9%,其中X染色体数目异常16例,结构异常9例,X染色体数目异常合并结构异常5例,含Y染色体有7例。结论:性染色体异常是闭经的主要原因之一;对闭经患者进行染色体检查对确定其病因及治疗具有重要意义。
- 宋婕萍刘爱云刘桂英郭淮陶晓玲
- 关键词：闭经细胞遗传学性染色体异常
- 武汉地区268对自然流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：2
- 2004年
- 目的 对有自然流产史的夫妇进行细胞遗传学检查 ,探讨染色体异常与自然流产的关系。方法 采用外周血淋巴细胞培养进行染色体核型分析。结果 5 36例患者中共检出异常核型 2 8例 ,异常率为 5 .2 2 % (2 8/ 5 36 ) ;另检出染色体多态性变异 2 0例 ,检出率为 3.73% ,其中大Y 8例 ,检出率为 1.4 9% ,qh +7例 ,D/G组p +或s+5例。异常核型中染色体相互易位 16例 ,罗伯逊易位 4例 ,臂间倒位 8例。结论 染色体畸变是引起反复自然流产的一个重要原因 ,对有自然流产史的夫妇进行染色体检查具有临床意义。
- 宋婕萍刘爱云郭淮陶晓玲徐淑琴
- 关键词：自然流产染色体异常
- 儿童染色体异常83例回顾分析
- 83例0-14岁儿童染色体异常中,常染色体异常占93%。若以综合征论则21三体征居首,占84%以上。本组病例1岁以内儿占全部病例70%,主要系由于染色体异常儿常合并严重内脏异常,常早年夭折,同时也与我院对染色体病发生
- 刘桂英段玉良郭淮徐淑琴徐路生刘爱云熊萍
- 文献传递
- 247例妊娠中期孕妇羊水细胞染色体核型分析被引量：9
- 2003年
- 目的 分析妊娠中期进行产前诊断的孕妇羊水细胞染色体核型 ,了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。 方法 对 2 4 7例妊娠中期孕妇行羊膜腔穿刺术抽羊水作羊水细胞培养检查染色体核型。 结果 发现异常核型 14例 ,异常核型出现频率为 5 .6 7% ,其中三体型 7例 ,占异常核型的 5 0 % ,分别为 2 1三体 4例 ,18三体 2例 ,13三体 1例 ;其次为平衡易位6例 ,占 4 2 .86 %。高龄孕妇中 2 1三体检出率为 5 .5 6 % (1/ 18) ,非高龄组为 1.31% (3/ 2 2 9) ,P=0 .2 35 ,差异无显著性。15例产前常规 B超检查发现胎儿发育异常的孕妇中 ,检出三体儿 3例。 结论 在有各种产前诊断指征的妊娠中期孕妇中 ,胎儿染色体异常发生率为 5 .6 7% ,染色体三体为主要的异常核型。孕中期 B超检查做为产前常规筛查可提高胎儿染色体异常的检出率。
- 宋婕萍徐淑琴熊萍刘桂英刘爱云
- 关键词：妊娠中期羊水细胞染色体核型产前诊断羊膜腔穿刺术
