刘福英
- 作品数：102 被引量：286H指数：10
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 随机扩增多态性DNA原理及其在动物研究中的应用被引量：7
- 2005年
- RAPD(随机扩增多态性DNA)技术是一项应用日益广泛的遗传标记技术。与PCR和RFLP相比,该技术具有简便、快速、准确以及成本相对较低等特点,已成为众多分子标记技术中走向普及的先锋技术。阐述了RAPD的原理和方法,综述了RAPD目前在动物研究中的应用进展,并对RAPD技术应用前景作进一步阐述。
- 贺文岳红坤刘福英
- 关键词：随机扩增多态性DNA动物研究RAPD基因图谱基因定位
- 河北省实验动物从业人员现状及教育培训对策被引量：4
- 2010年
- 实验动物是生命科学研究和技术创新的重要基础和条件,是＂活的精密仪器和试剂＂,作为人类的替难者,在医、药等科学研究中,发挥着重要作用。抓好实验动物工作,人是关键因素。实验动物许可证制度的实施对实验动物从业人员提出了具体要求。《实验动物许可证管理办法》明确规定,申请实验动物许可证,应＂具有保证正常生产和保证动物质量的专业技术人员、熟练技术工人及检测人员＂、
- 徐增年刘福英李兴琴刘军须刘健敏白玉
- 关键词：实验动物
- L1210细胞系克隆株的某些细胞学特性比较
- 2001年
- 目的 对L12 10细胞系进行细胞克隆 ,筛选出生长旺盛的细胞克隆 ,对不同克隆细胞及原代细胞的某些细胞学特性进行比较研究。方法 扫描电镜观察细胞表面结构 ;用流式细胞仪测定细胞DNA含量 ;免疫组化染色法测定细胞蛋白质的分布。结果 扫描电镜观察细胞表面结构 ,克隆株L2B9、L2H7、L2H8、L3B12及L3E11都有大量微嵴、微皱褶 ,但疏密程度不同 ;L2C9的微嵴和微皱褶较为粗大且有丰富的微绒毛 ;L3F9细胞表面有大量的突起。克隆细胞株DNA含量从小到大依次为L2H7、L3F9(8 3pg)、L2H8(8 5pg)、L2C9(8 6pg)、L3B12 (8 7pg)、L2B9(8 9pg)及L3E11(9 0pg) ;原代细胞DAN含量为 8 8pg。克隆细胞染色体数目分别为 48,5 8,6 4,6 6 ,6 2 ,6 3,5 8条 ,最少为 48条 (L2B9) ,最多为 6 6条 (L3B12 ) ;原代细胞染色体数目从 12～ 78条不等 ,主流染色体为 6 2～ 6 3条 ,所占比例为2 1 6 %。免疫组化染色结果显示 ,不同克隆细胞与 10种抗体反应阳性率及阳性反应程度不同 ;且克隆细胞反应阳性率普遍高于原代细胞。结论 不同克隆细胞之间某些细胞学特性有差别 ,说明原代L12 10细胞间已有明显异质性 ;克隆细胞较原代细胞的均一性好。
- 刘秋燕吕占军王秀芳刘福英
- 关键词：L1210细胞克隆细胞克隆株免疫组化染色法染色体数目
- 近交系MIJ和HFJ大鼠生化标记基因的测定被引量：3
- 2011年
- 目的观察MIJ和HFJ大鼠的基因纯合度和遗传稳定性。方法 MIJ大鼠7只,取自F22代基础群中3对种鼠和F22代雄性生殖缺陷鼠1只。HFJ大鼠6只,取自HFJ大鼠F25代基础群中的3对种鼠。按照中华人民共和国国家标准GB/T14927.1-2001实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法测定。结果 MIJ和HFJ近交系大鼠的11个生化标记基因位点均为完全纯合,且两个品系大鼠的生化遗传概貌完全一致,生化位点基因型分别为,Akp1为a,Cs1为a,Es1为b,Es3为d,Es4为b,Es6为a,Es8为b,Es9为a,Es10为a,Hbb为a,Alp1为b。两个品系大鼠生化标记基因遗传概貌与目前常用的近交系大鼠比较,未发现与其生化遗传概貌完全相同的品系。结论 MIJ和HFJ近交系大鼠符合近交系动物标准,且具有独特的生化遗传概貌。
- 刘军须蔡月花王瑜冯旭王莉史荣珍林德森刘福英
- 关键词：近交系
- 甲胎蛋白阳性肝癌靶向治疗载体构建及动物模型疗效观察
- 张焕铃尤红煜刘福英郑龙连伟光袁晓华
- 该课题采用甲胎蛋白AFP基因1.2kb调控序列作为启动子，与下游野生型P53基因构建了pAFP-P53-EGFP重组质粒。从细胞和动物实验验证该质粒作为治疗载体的靶向作用。结果显示：pAFP-P53-EGFP可在AFP表...
- 关键词：
- 关键词：肝癌靶向治疗疗效观察
- 逆转录-聚合酶链反应检测鼠肝炎病毒方法的建立被引量：4
- 1998年
- 建立特异、灵敏的逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术，结合碱性磷酸酶标记的探针杂交检测鼠肝炎病毒（MHV），采用MHV－3，MHV－A59病毒株感染DBT细胞，37℃培养，待细胞出现病变时收集提取病毒RNA。依据MHV基因序列设计一对高度保守区特异性引物，进行RT－PCR扩增，结果可见147bp的鼠肝炎病毒产物特异扩增带。敏感性实验检测到10pg的鼠肝炎病毒RNA，同时用ELISA方法对照。结果提示应用RT—PCR技术结合探针杂交检测鼠肝炎病毒。具有简便、快速、灵敏等优势。本研究在国内尚未见报道。
- 姚玉霞丛斌彭郁葱尤红煜刘福英
- 关键词：鼠肝肝炎病毒探针杂交逆转录-聚合酶链反应病毒株
- 全文增补中
- 肿瘤骨转移动物模型研究进展被引量：9
- 2010年
- 骨转移是乳腺癌、前列腺癌及肺癌等肿瘤的常见并发症,是预后不良的独立危险因素。肿瘤骨转移动物模型是研究骨转移发生机制及评价治疗策略的重要工具。现对骨转移动物模型的研究进展进行综述。
- 刘福英
- 关键词：肿瘤骨转移
- 3个不同细胞株用于垫料毒性实验的效果比较被引量：7
- 2004年
- 目的 选择一种比较敏感的细胞用以进行垫料物质的细胞毒性研究。方法 将不同浓度的垫料物质丙酮提取物分别加入体外培养的小鼠成纤维细胞、小鼠H2 2 H2 D8细胞株和小鼠S1 80 _S2 D9细胞 ,孵育 72h后用考马斯亮蓝法测定总蛋白 ,计算细胞存活率 ,比较 3种细胞对不同垫料丙酮提取物的细胞毒性反应。结果 在 1～ 4 0mg/ml浓度范围 ,H2 2 _H2 D8对各种垫料物质细胞毒性反应最敏感。结论 H2 2 _H2 D8细胞可作为垫料物质细胞毒性研究的细胞株。
- 王春梅尤红煜冯旭胡拥军王俊霞刘福英
- 关键词：细胞株细胞培养细胞毒性
- 肉鸡腹水综合征的综合防制被引量：1
- 2004年
- 胡拥军刘福英王丽
- 关键词：肉鸡腹水综合征周龄综合防制病鸡多发心脏衰竭
- 抗人c-erbB2单克隆抗体的制备及其特异性鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的:制备小鼠抗人c-erbB2mAb,并进行特异性鉴定。方法:应用计算机软件分析人源c-erbB2抗原表位,人工合成羧基端含优势表位的13肽,与钥孔戚血蓝蛋白(KLH)偶联后,免疫BALB/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次经HAT选择培养、间接ELISA法、克隆化和免疫组化染色法筛选出稳定分泌抗天然人源c-erbB2mAb的杂交瘤细胞株。用交叉反应试验和阻断试验检测mAb的特异性。结果:获得1株可稳定分泌抗天然人源c-erbB2抗体的杂交瘤细胞株。该mAb与已知的c erbB2抗原阳性的乳腺癌标本起反应;与其他不表达c-erbB2分子的细胞不起反应。用合成的13肽阻断后,失去与c-erbB2抗原的反应性。结论:用合成的13肽作为免疫原成功地制备出1株抗c-erbB2的mAb。
- 宋淑霞李妙颖侯志宏刘福英吕占军
- 关键词：合成肽单克隆抗体抗原表位
