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刘秀娥

作品数:95 被引量:246H指数:9
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 93篇医药卫生

主题

  • 29篇基因
  • 25篇多态
  • 25篇多态性
  • 23篇血小板
  • 21篇血栓
  • 21篇细胞
  • 19篇静脉血
  • 19篇静脉血栓
  • 17篇基因多态性
  • 15篇血栓栓塞
  • 15篇凝血
  • 14篇血栓栓塞症
  • 14篇血友病
  • 14篇栓塞症
  • 14篇静脉血栓栓塞
  • 13篇静脉血栓栓塞...
  • 11篇突变
  • 10篇血小板减少
  • 9篇血小板减少性...
  • 9篇特发性

机构

  • 90篇山西医科大学...
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  • 7篇上海交通大学...
  • 4篇华中科技大学
  • 3篇南京军区福州...
  • 3篇山西省肿瘤医...
  • 2篇山西大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇长治医学院附...
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  • 1篇晋中市第二人...

作者

  • 95篇刘秀娥
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  • 8篇张丽
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传媒

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  • 3篇山西临床医药
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇山西医药杂志
  • 2篇白血病
  • 2篇山西医药杂志...
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  • 1篇中华护理杂志
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年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 13篇2010
  • 14篇2009
  • 8篇2008
  • 9篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 8篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咖啡酸片治疗白细胞减少症的临床疗效观察被引量:5
2014年
白细胞减少可由包括化学、物理、生物等因素在内的多种原因引起,有一部分患者病因不清。外周血中白细胞计数持续低于4x10^9/L者称为白细胞减少症。继发性白细胞减少症临床常见于肿瘤、甲状腺功能亢进(简称甲亢)、肝病、结核、风湿病等患者的治疗过程中,放化疗后以及一些药物如治疗甲亢的药物、奥美拉唑、一些抗精神疾病的药物、抗结核药等可引起白细胞减低,往往影响治疗的进行。白细胞的持续不恢复使患者感染的概率大大增加,去除病因的同时促进白细胞上升的治疗非常重要。传统升白细胞药物如鲨肝醇、维生素B4等升白细胞起效缓慢,升白细胞作用较弱。自2012年3月至2014年3月,我们应用咖啡酸片、维生素B4及鲨肝醇对56例白细胞减少症患者进行治疗,观察临床治疗效果以及不良反应,现报告如下。
董春霞王梅芳陈剑芳刘秀娥袁瑞兰王丽昕闫文林成林邢晓冰杨林花
关键词:白细胞减少症咖啡酸片升白细胞药物维生素B4升白细胞作用
凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的相关性分析被引量:1
2012年
本研究探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及其基因编码区2个位点(505a/g,1040c/t)单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性。应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)分析技术,检测80例VTE患者和80例正常对照的TAFI基因型分布。结果表明:1040c/t点VTE组t等位基因的频率较对照组明显下降(40%vs 53.75%,P<0.05),这主要由于病例组tt纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,风险比1.74,95%CI 1.2-2.70),但505a/g多态性位点在VTE及对照组中各基因型及基因频率的差异无统计学意义。结论:TAFI 1040c/t基因多态性与VTE患者存在相关性;t等位基因可能在VTE患者起保护作用;TAFI 505a/g基因多态性可能与VTE无关。
李参侯丽虹刘秀娥黄灿卫晓华
关键词:静脉血栓栓塞症单核苷酸多态性
分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞及血小板特异性抗体检测在特发性血小板减少性紫癜诊断中的意义被引量:4
2010年
目的 检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者及非免疫性血小板减少患者分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞、血小板特异性抗体的变化,评价其对诊断ITP及非免疫性血小板减少疾病的作用及临床意义.方法 应用酶联免疫斑点技术(ELISPOT)及改良血小板抗原单克隆抗体固相化检测技术(MAIPA)分别检测58例ITP患者、33例非免疫性血小板减少患者及31名正常对照者分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞频数、血小板特异性抗体(抗GPⅡb/Ⅲa抗体)表达的变化.结果 ITP患者分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞频数[(6.6±4.2)/105个外周血单个核细胞(PBMNC)]明显高于非免疫性血小板减少患者[(2.2±2.0)/105个PBMNC](P<0.05)及正常对照组[(1.3±0.5)/105个PBMNC](P<0.05),而分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞频数在非免疫性血小板减少患者及正常对照组间的差异无统计学意义(P>0.05).通过ELISPOT法检测分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞对ITP诊断的敏感性为70.69%,特异性为90.91%,高于改良MAIPA法的敏感性(χ^2=7.03,P<0.05).根据ROC曲线,ELISPOT区分ITP患者和非免疫性血小板减少患者的鉴别效度为0.886.结论 通过检测分泌GPⅡ/bⅢa抗体B细胞及血小板特异性抗体能够较好地反映ITP的发病机制.应用ELISPOT方法检测ITP患者分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞具有较高敏感性及特异性,可提高ITP的实验窒诊断水平,对指导治疗有一定的临床意义.
陈剑芳杨林花董春霞冯建军刘秀娥鹿育晋常丽贤刘俊庆
关键词:酶联免疫斑点技术
特发性血小板减少性紫癜患者血小板生成素及网织血小板的检测意义被引量:4
2009年
目的探讨检测血小板生成素(TPO)浓度及网织血小板(RP)百分率在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病机制中的作用。方法选取我院50例ITP患者(ITP组)和30例体检正常者(对照组)的临床资料,应用夹心酶联免疫吸附试验测定2组TPO浓度;流式细胞术检测2组RP百分率。采用全自动血细胞分析仪检测外周血血小板计数;采用常规细胞染色显微镜下直接计数法检测骨髓巨核细胞数。结果ITP组和对照组的血小板计数分别为(30.65±18.34)×10^9/L和(222.60±45.32)×10^0/L,RP百分率分别为(28.11±14.08)%和(8.19±2.46)%,巨核细胞数分别为(132.58±73.95)个/4cm2和(20.10±7.64)个/4m2,2组间血小板计数、RP百分率、巨核细胞数比较差异均有统计学意义(均P〈0.05),TPO浓度分别为(76.65±32.50)ng/L和(75.36±26.32)ng/L,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TPO浓度和RP百分率对提高ITP诊断水平及指导临床有一定的意义,可作为血小板减少性疾病鉴别诊断的有用指标。同时ITP患者TPO浓度的检测对于针对性应用促进血小板生成的TPO模拟物的治疗提供理论依据。
陈剑芳杨林花冯建军刘秀娥马艳萍马梁明侯丽虹康建民乔振华
关键词:特发性血小板减少性紫癜血小板生成素网织血小板
消瘀止血片治疗凝血障碍性出血性疾病的药效学研究被引量:2
2008年
目的探讨消瘀止血片治疗凝血障碍性出血性疾病的作用机制。方法用消瘀止血片高剂量、中剂量、低剂量给大鼠连续灌胃5d,对照组给予等体积生理盐水(NS)。分别观察该药对正常大鼠的血小板数量、血小板功能及凝血系列的影响,以及对华法林致凝血功能障碍大鼠凝血系列的影响。结果本药各剂量组均可缩短正常大鼠的部分凝血活酶时间(APTT)(P<0.01);高、中剂量可缩短正常大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)(P<0.05);对华法林致凝血功能障碍大鼠,本药高、中剂量组可缩短TT、PT、APTT(与模型组相比,P<0.05或P<0.01)。消瘀止血片对动物的血小板数量无显著影响,但各剂量组均可促进二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板最大聚集率,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论消瘀止血片可缩短大鼠PT、TT和APTT,增强血小板聚集,有促进止血、凝血作用。
刘秀娥杨林花侯丽虹董春霞张睿娟李丽高天红沈迪
关键词:血小板聚集消瘀止血片
组织型纤溶酶原激活剂及其抑制物的变化与冠心病的关系被引量:10
2004年
目的:观察冠心病患者纤溶活性的变化及其在冠心病发病中的作用,探讨其临床意义。方法:用酶联免疫双抗夹心(ELISA)法测定58例冠心病患者血浆中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)抗原含量,反映纤溶-抗纤溶活性的变化,并对冠心病患者组与对照组纤溶指标进行不同性别间的比较。结果:急性心肌梗死、不稳定心绞痛患者PAI-1的含量、PAI-1/t-PA比值明显高于对照组,且急性心肌梗死患者PAI-1的含量较不稳定心绞痛患者显著为高。但t-PA在急性心肌梗死、不稳定心绞痛患者均无显著降低。患者组及对照组不同性别间纤溶及抗纤溶水平均未见有显著差异。结论:血栓性疾病与纤溶系统的异常有密切关系。纤溶系统活性的变化及纤溶-抗纤溶的平衡失调在缺血性心脏病的发生、发展中起着重要作用。
杨林花董春霞王凤芝刘秀娥侯丽虹马艳萍
关键词:组织型纤溶酶原激活剂抑制物冠心病纤溶酶原激活抑制物-1心肌梗死
联合应用四种分子生物学技术对血友病A家系进行基因诊断被引量:3
2005年
目的最大限度提高血友病A(hemophiliaA,HA)患者及家系成员的基因诊断、携带者检出。方法对22例HA患者和两个家系的成员14人首先采用长距离DNA扩增(LD-PCR)技术,直接检测是否为基因倒位及其携带者;对于非倒位的HA家系依次采用FⅧ基因内的位点BclⅠ(RFLP)、内含子13和22中的STR、FⅧ基因外的DXS52(ST14)位点的多态性进行遗传连锁分析。结果22例HA中12例为重型,8例为中型,2例轻型;12例重型中6例为内含子22倒位,占50%,用该基因信息为一家系2名女性进行了检测均为携带者;联合应用间接遗传连锁分析,对2个家系进行检测,家系C中有1名女性为携带者,家系D中2名女性确定为携带者,1名为正常人。结论联合应用四种分子生物学技术,几乎可以为所有有家族史的HA家系作出基因诊断和携带者检出。
刘秀娥任景芳郭艳丽郭志萍侯丽虹杨林花
关键词:联合用药分子生物学技术血友病A基因诊断聚合酶链反应
重型血友病A患者凝血因子Ⅷ基因14号外显子突变检测及分析被引量:1
2013年
血友病A(HA)是一种以凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏为特征的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病。依据患者血浆FVII活性(FⅧ:C)水平,HA分为重型(FⅧ:C〈1%)、中间型(FⅧ:C1%~5%)和轻型(FVII7C5%~40%)。FVII基因1号内含子倒位、22号内含子倒位、14号外显子基因突变是目前最常见的基因缺陷类型。
张傲利杨林花刘秀娥张耀方齐喜玲
关键词:血友病A外显子突变检测重型遗传性出血性疾病X染色体连锁
血友病A患者因子Ⅷ抑制物筛查及部分基因新突变位点的研究
<正>目的:(1)通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者因子VIII(FVIII)抑制物,初步研究抑制物阳性患者部分基因突变情况。(2)探讨HA患者FVIII外显子(exon)12、14、16突变发生情况。方法:(1)...
张傲利杨林花刘秀娥张耀方聂欣陈剑芳秦秀玉梁弘正
文献传递
免疫性血小板减少患者血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的表达及意义被引量:2
2010年
目的检测免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa的表达情况并探讨其临床意义。方法应用流式细胞术检测ITP、非免疫性血小板减少患者及健康对照血小板表面GPⅡb/Ⅲa的阳性表达率。结果ITP、非免疫性血小板减少患者血小板数较健康对照明显减少(P<0.01),ITP组与非免疫性血小板减少患者血小板数差异无统计学意义(P>0.05);ITP、非免疫性血小板减少患者血小板表面GPⅡb/Ⅲa的阳性表达率较健康对照明显减少(P<0.01),ITP较非免疫性血小板减少患者的血小板GPⅡb/Ⅲa低,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论流式细胞术检测血小板GPⅡb/Ⅲa对ITP的诊断、鉴别诊断指导用药有一定意义。
常丽贤杨林花陈剑芳张丽刘秀娥任方刚刘俊庆
关键词:流式细胞术
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