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应用Dot-ELISA检测鸡传染性支气管炎病毒的研究被引量：8: 1998年; 用差速离心结合琼脂糖凝胶层析纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）制备抗原免疫兔，获得高效价的多克隆免疫血清，提纯ＩｇＧ后用辣根过氧化物酶标记，建立了检测ＩＢＶ的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）方法。对影响本方法因素的研究表明，当酶标抗体作１：１００稀释、工作时间为３７℃、６０ｍｉｎ时结果最理想；对待检组织用氯仿处理、对硝酸纤维素膜用０．３％Ｈ２Ｏ２处理３０ｍｉｎ可有效地消除组织内过氧化物酶的影响。该方法具有较强的特异性和敏感性，对病毒的最低检出量为０．０１２４ｍｇ／ｍＬ。本法不仅可检测到纯化ＩＢＶ，而且可直接用于检测鸡胚尿囊液或病变组织（如气管、肾）中的病毒；对临床上疑似ＩＢＶ感染的病鸡的阳性检出率达７８．６％，而病毒分离率仅达６０％，两者符合率为９０％。试验结果表明，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ可作为ＩＢＶ早期诊断的方法，具有简单、快速、样品用量少等优点。; 刘红郑明球吴延功蒋贻海王永玲王玉东杨承瑜; 关键词：传染性支气管炎病毒

单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究被引量：13: 1997年; 以ＤＨＶ单克隆抗体包被反应板，以粗提病毒作为抗原，建立了检测ＤＨＶ抗体的单抗捕捉法ＥＬＩＳＡ，经与间接ＥＬＩＳＡ作平行试验，二者检测符合率为１００％。; 孙泉云刘红刘红李劲松; 关键词：ELISA 鸭病肝炎病毒

ELISA检测IBV抗体方法的建立和标化被引量：6: 1996年; 用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化传染性支气管炎病毒（IBV）作抗原，建立了检测IBV抗体的间接酶联免疫吸附试验（ELISA），特异性和重复性良好。已包放好抗原的ELISA板于—20℃保存5个月，不影响检验结果。; 刘红郑明球吴延功蒋贻海王永玲张子春王玉东杨承谕; 关键词：传染性支气管炎酶联免疫吸附

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刘红