刘红林
- 作品数：250 被引量：1,306H指数：21
- 供职机构：南京农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 大白猪和二花脸猪正反交F1代骨骼肌中miR-1和miR-1826的荧光定量PCR检测
- 引言采用小RNA加poly A尾后再反转录的方法来实现延长小RNA分子,这样一次反转录可以做多个miRNA的定量分析。本研究采用这种小RNA加尾的方法来研究猪骨骼肌中高度表达的miR-1和miR-1826。
- 周波张军磊刘红林
- 文献传递
- 大白猪和二花脸猪正反交F1代胴体和肉质性状的差异
- 本研究对52头180日龄大白猪和二花脸猪正反交F1代的胴体性能、肉质性状、肌肉中脂肪酸和氨基酸含量的差异进行了分析。结果表明，正反交F1代公猪的6～7肋和最后肋骨膘厚、眼肌面积、后腿比例、后腿瘦肉率、胴体瘦肉率和肌内脂肪...
- 周波刘红林石放雄黄瑞华王林云
- 关键词：大白猪二花脸猪胴体性能肉质性状
- 文献传递
- 从小RNA合成的cDNA文库分离出microRNA前体cDNA的方法
- 本发明公开了一种从小RNA合成的cDNA文库分离出microRNA前体cDNA的方法，包括以下步骤：将cDNA进行PCR扩增；得到的cDNA片段用5’端带有生物素标记的引物进行PCR扩增，扩增后得到的cDNA双链进行变性...
- 周波刘红林
- 新淮猪瘦肉系培育阶段成果
- 吴建海王林云刘红林韦习会于传军刘从盈王元刚杨健张庆宏薄洪峰刘文斌李强赵兴元戈俊明
- 该课题根据动物遗传原理，采用“广选、快稳”改良群体继代选育法，不断进行优选优育。培育出的黑色母本新品系猪根据遗传学原理在F1代自系分离中黑色仔猪只占后代总数的1/4以下，而且后代会不断发生杂毛色。25～90千克日增重65...
- 关键词：
- 关键词：新淮猪瘦肉系
- 姜曲海猪FSHβ-亚基基因PCR-SSCP分析被引量：11
- 2000年
- 用 PCR- SSCP方法对 15 2头姜曲海猪的 FSHβ-亚基基因进行了分型。结果表明 ,FSHβ-亚基基因在姜曲海猪中有 AA、AB、BB三种基因型 ,其频率分别为 0 .2 89、0 .493和 0 .2 17;A基因频率为 0 .5 36 ,B基因频率为 0 .46 4。A、B基因频率方差及两基因频率协方差分别为 0 .0 0 1、0 .0 0 1和 - 0 .0 0 1。A基因频率的群体估计值的 95 %置信区间为 [0 .473,0 .5 99],B基因频率对应为 [0 .40 1,0 .5 2 7];基因杂合度为 0 .498。经检验 ,该座位处于哈迪 -温伯格平衡状态。
- 朱猛进钱云周银松丁家桐姜勋平刘红林
- 关键词：姜曲海猪FSHPCR-SSCP基因
- 骨骼肌肌纤维形成机制的研究进展被引量：43
- 2014年
- 骨骼肌是动物躯体最重要的组成部分,占到产肉动物躯体的40%,肌纤维作为骨骼肌组织的主要成分,其类型的差异是影响产肉动物肌肉品质的重要因素之一。因此,骨骼肌的生长发育与产肉动物肉的产量有着密切的联系,而其生理生化特性的差异也将会直接影响到产肉动物屠宰之后肉品的质量。一般而言,动物骨骼肌肌纤维数目在胚胎发育期间基本上就已固定,出生之后,由于肌纤维的肥大,动物躯体肌肉块才表现出增大增粗。另外,动物肌肉块在生长发育过程中,其肌纤维组成类型并不是完全固定的,它们会随着骨骼肌对代谢与功能需求的改变而发生转变。骨骼肌的生长发育,以及骨骼肌肌纤维类型的发生与发展是一个非常复杂的生物学过程,受到许多信号通路与因子的调控。随着分子生物学技术的飞速发展,各种先进技术相继被应用于生物学现象的研究中,利用这些分子生物学技术很好的阐明了许多复杂生物学现象形成的分子机制。目前,骨骼肌生长发育的分子遗传调控机制取得了长足的进展,许多与骨骼肌形成发育相关的关键因子已被鉴定出来。然而,在早期研究中,人们对于骨骼肌肌纤维的研究主要集中在类型的鉴定,以及不同肌纤维类型生理生化特性的分析,对于骨骼肌肌纤维形成的具体分子遗传调控机制的研究相对较少。近年来,随着研究的不断深入,骨骼肌肌纤维形成的分子遗传调控机制也取得了突破性的进展。因此,有必要进一步对骨骼肌肌纤维类型的特性,骨骼肌肌纤维类型形成的分子机制,以及肌纤维类型与肌肉品质的关系进行全面的综述。本文首先对肌纤维的类型、特性进行了综述;进一步分别对慢型肌纤维与快型肌纤维形成的分子调控机制的研究进展进行了回顾;最后对肌纤维类型与肉品质的关系进行了讨论。总之,本综述的撰写将有助于�
- 李伯江李平华吴望军李齐发黄瑞华刘红林
- 关键词：农业动物肌纤维肉质
- 成年核移植山羊生长相关基因的表达分析(英文)被引量：1
- 2007年
- 体细胞核移植过程有可能影响克隆动物生长相关基因尤其是印迹基因的表达水平。本研究运用同源引物 PCR 扩增、RACE 技术并结合同源克隆策略, 克隆了 7 个山羊生长相关基因包括 3 个印迹基因(H19、IGF2 和 IGF2R)和 4 个非印迹基因(IGF1、IGF1R、GHR 和 GHSR)的完全 CDS 或者部分 cDNA 序列, 经生物信息学技术确认后, 用荧光实时定量 PCR 对 8只成年克隆山羊中这些基因的表达水平进行分析, 结果表明 3 个印迹基因中 IGF2R 基因表达水平极显著高于对照组的自然繁殖山羊(P<0.01), 而 H19 和 IGF2 的表达则没有很大区别; 4 个非印迹基因中只有 IGF1R 的表达水平极显著高于对照组(P<0.01), IGF1、GHR 和 GHSR 的表达与对照组相似。表明即使在表型正常的成年克隆动物也存在一定的表观遗传异常。通过对获得完全 CDS 和 3′UTR 的 IGF2 基因经过生物信息学分析表明, 山羊 IGF2 基因包含一个 540 bp 的开放阅读框 (ORF)编码 179 个氨基酸。IGF2 基因 cDNA 序列和氨基酸序列以及其它基因部分序列比较分析表明, 山羊所有这些基因与绵羊的同源性要高于同牛的同源性。
- 邢宝松徐银学成勇刘红林杜淼
- 关键词：山羊核移植基因表达荧光实时定量PCR印迹基因
- 超声作用增加动物细胞膜通透性的研究
- 周筠筠章东龚秀芬刘晓宙徐世永刘红林
- 一种利用CRISPR/Cas9系统在猪胎儿成纤维细胞中实现基因敲除的方法
- 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统在猪胎儿成纤维细胞中实现基因敲除的方法，包括下述步骤：构建Cas9/sgRNA真核表达载体；构建RGS‑CR双荧光代替性报告载体；将Cas9/sgRNA真核表达载体和RGS‑...
- 姜爱文刘红林陶景丽李荣阳张轩
- 文献传递
- 原生殖细胞与转基因家禽被引量：2
- 2002年
- 鸟类的原生殖细胞来自于上胚层胚盘透明区的中央盘处,分离出的PGCs可以被转至受体胚中,可以获得由供体胚PGCs和受体胚PGCs组成的生殖系嵌合体。在这一过程中,如果将外源基因转入供体PGCs,受体胚后代则成为转基因鸟类。利用禽类PGCs作为转基因的载体,来生产嵌合体胚胎和子代为目前研究禽类转基因的一种较为理想的方法。
- 孙梅刘红林陈杰
- 关键词：体外培养PGCS原生殖细胞
