刘艳芹
- 作品数：58 被引量：108H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>
- 一种酶固定化方法
- 本发明属于生物化学、检验检测领域，涉及一种酶的固定化方法。具体地，所述方法包括应用过滤或类似方法使酶固定在微孔滤膜或其类似物上的步骤。本发明还涉及一种固定化酶的检测方法，以及一种固定化酶片，其中所述酶的固定方法采用了本发...
- 刘港周文霞张永祥程军平刘艳芹杨日芳王涛
- 文献传递
- 抗抑郁候选新药YL-0919对慢性应激大鼠行为及海马树突复杂性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：研究5-羟色胺1A受体（5-HT1A）部分激动和5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制双靶标抗抑郁候选新药YL-0919的抗抑郁作用及对树突复杂性的影响。方法每天从10种刺激中随机选1～2种连续4周建立大鼠慢性应激抑郁模型,每天应激前1 h 分别ig 给予氟西汀10 mg·kg^－1, YL-09190.625,1.25和2.5 mg·kg^－1。应激结束后第2天行开场实验观察水平运动和垂直运动,第4天行蔗糖饮水实验检测蔗糖偏嗜度,第5天行新奇抑制摄食实验检测摄食潜伏期；第6天取脑,高尔基染色法观察海马齿状回锥体神经元树突长度、分支数以及树突棘密度。结果慢性应激模型组大鼠水平运动和垂直运动显著降低,蔗糖偏嗜度显著降低,新奇抑制摄食潜伏期时间显著延长（ P＜0.01）。给予YL-09192.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1可显著逆转上述抑郁样行为改变；高尔基染色结果显示,与应激模型组比较,YL-09191.25和2.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1组海马齿状回锥体细胞树突长度分别显著增加24.3％,64.7％和76.0％（ P＜0.01）,分支数分别显著增加38.0％,118.2％和109.1％（ P＜0.01）,YL-09192.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1组树突棘密度分别显著增加20.5％和21.4％（ P＜0.05）。给予 YL-0919可显著增强树突复杂性。结论YL-0919的抗抑郁作用与保护海马齿状回锥体神经元树突结构可塑性,增强树突复杂性有关。
- 夏晖刘艳芹薛瑞王真真赵楠张黎明杨日芳陈红霞李云峰
- 关键词：抑郁海马树突
- 敌敌畏对大鼠膈肌的直接毒性作用被引量：2
- 2003年
- 目的 观察敌敌畏是否对膈肌具有直接抑制作用。方法 用自制双功能电极剌激膈神经或直接剌激离体大鼠膈肌 ,引起膈肌收缩 ,观察农药敌敌畏对膈肌的直接抑制作用。用箭毒阻断神经肌肉接头后 ,剌激膈神经不再引起膈肌收缩 ,直接刺激膈肌引起的收缩与神经肌肉接头无关 ,对这种收缩的影响为对膈肌的直接作用。结果 10V直接刺激膈肌出现类似于强直收缩的波形。敌敌畏浓度大于1.4 5mmol·L- 1时可使该收缩显著抑制 ,4 .34mmol·L- 1时抑制 80 % ,5 .79mmol·L- 1完全抑制 ,氯磷定不能减轻之。浓度大于 3.62mmol·L- 1的敌敌畏对单收缩也有明显抑制。
- 张英鸽王建华刘艳芹郑丽丽
- 关键词：有机磷化合物敌敌畏神经肌肉接头
- 磷钼钒酸@金属-有机金属骨架化合物的制备及其对芥子气的降解作用
- 目的 将具有水解芥子气的HKUST-1负载具有氧化降解芥子气的H5PV2Mo10O40,制备新型磷钼钒酸@金属-有机金属骨架化合物,并考察该类材料对芥子气的催化降解作用。
- 张明才张立娟周云山应莺刘红岩杨航刘艳芹黄春倩钟玉绪
- 关键词：芥子气降解
- 基于虚拟现实和增强现实技术的防化医学应急救援训练平台及其用途
- 本发明涉及一种基于虚拟现实技术和增强现实技术的防化医学应急救援模拟训练VR实训平台及其用途。该训练平台由硬件部分和软件部分组成，硬件部分包括：主控台，VR显示装置、可穿戴计算机系统、人体传感器，仿真侦检器及洗消器、仿真急...
- 钟玉绪应莺刘红岩杨航刘艳芹黄春倩
- 文献传递
- 丙泊酚对癫痫持续状态大鼠抑制作用的NMDA受体机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察丙泊酚对癫痫持续状态(SE)大鼠皮层NMDA受体亚型(2A,2B)表达的影响。方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组(BLK组)、SE组、丙泊酚50mg/kg组(PPF组)、安定10mg/kg组(DZP组)、东莨菪碱10mg/kg组(SCOP组)及MK-801(2mg/kg)组。匹鲁卡品30mg/kg诱发SE模型,待SE出现后30min,各实验组分别腹腔注射丙泊酚等药物,BLK组和SE组腹腔注射等容量0.9%氯化钠注射液。24h后每组取4只断头取脑,快速剥离皮层提取组织蛋白。采用WesternBlot法观察丙泊酚对SE大鼠发作24h后皮层NR2A、NR2B亚型表达的影响。结果 SE发作后24h,SE组大鼠皮层NR2A、NR2B亚型表达与BLK组相比显著增加(P<0.05);PPF组NR2B表达显著降低(与SE组相比,P<0.05);NR2A亚型表达无明显变化。MK-801(2mg/kg)可显著降低皮层NR2A、2B亚型的表达(与SE组相比,P<0.05),但安定(10mg/kg)和东莨菪碱(10mg/kg)对NR2A和NR2B亚型表达无明显影响。结论丙泊酚可显著降低大鼠SE发作后皮层NR2B亚型表达。
- 王恒林米卫东王卓强刘秀珍张斌刘艳芹赵从王永安
- 关键词：二异丙酚癫痫持续状态NMDA受体皮层
- 盐酸苯环壬酯治疗或缓解心肌缺血再灌注所诱发的心肌损伤的用途及含有其的药物组合物
- 本发明涉及盐酸苯环壬酯在制备治疗或缓解心肌缺血再灌注所诱发的心肌损伤的药物中的作用。在大鼠及兔心肌缺血再灌注损伤动物模型中，盐酸苯环壬酯可显著抑制缺血再灌注所导致的心肌损伤，其作用与阳性治疗药物维拉帕米基本相当，且无维拉...
- 王永安李万华骆媛张谦刘艳芹关雷
- 文献传递
- 阿托品对大鼠体内梭曼解毒作用的影响
- 2003年
- 目的 研究阿托品对大鼠血液中梭曼消除的影响 ,并探索相关作用机制。方法 阿托品 (5mg·kg- 1)ip后 10min ,大鼠按 4 15 μg·kg- 1(5LD50 )尾静脉注射梭曼。乙酰胆碱酯酶抑制法测定梭曼中毒后0 .2 5 ,0 .5 ,1,1.5 ,2 ,3,4 ,6 ,8和 10min大鼠血液中梭曼残留浓度。测定对照及梭曼中毒后 3min大鼠血液、肺脏、膈肌、肝脏、心脏、脑、小肠、肌肉和肾脏组织中羧酸酯酶活性 ,测定脑胆碱酯酶活性。结果 梭曼给予后 15s时 ,阿托品即显著加速了梭曼在大鼠血液中的消除 ,使血中梭曼浓度由 (4 34±70 ) μg·L- 1下降到 (16 6± 4 2 ) μg·L- 1(P <0 .0 1) ;阿托品预防给药 ,可使AUC( 0 .2 5～ 10min) 由 (773± 89.0 ) μg·min·L- 1下降到 (387± 39) μg·min·L- 1(P <0 .0 1)。羧酸酯酶活性测定表明 ,羧酸酯酶的体内分布存在明显的组织差异 ,其中肝脏、肺脏、肾脏、肠道CaE活性较高 ,而肌肉、脑CaE活性相对较低。梭曼中毒后 ,血浆及肺脏中CaE的抑制率可达 80 %以上 ,其他组织羧酸酯酶抑制率相对较低。阿托品有加强梭曼抑制肠道及血浆中CaE的作用 ,可使大鼠肠道羧酸酯酶的活性 (对硝基戊酸苯酯 )由 (2 .3± 1.3)μmol·min- 1·g- 1组织下降到 (1.0± 0 .6 ) μmol·min- 1·g- 1组织 (P <0 .0 1) ,血浆?
- 应翔宇钟玉绪刘艳芹阮金秀
- 关键词：梭曼中毒阿托品羧酸酯酶药物治疗动物实验
- 菠萝蛋白酶对豚鼠芥子气皮肤损伤的愈合作用
- 目的观察菠萝蛋白酶对于豚鼠芥子气皮肤损伤的愈合作用。方法 2μl芥子气染毒豚鼠造成芥子气皮肤染毒模型,皮肤染毒3 d后开始低、中、高不同剂量给药(浓度分别为2.5%、5.0%和10.0%,给药量0.1 g),每日给药1次...
- 孙培培杨航刘红岩应莺刘艳芹黄春倩钟玉绪
- 关键词：菠萝蛋白酶芥子气皮肤
- 吲哚洛尔增强帕罗西汀对小鼠的抗抑郁作用被引量：3
- 2006年
- 张有志李云峰陈爽赵楠刘艳芹
- 关键词：帕罗西汀抗抑郁药5-羟色氨酸小鼠
