- 金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC指纹图谱比较被引量：2
- 2012年
- 目的:建立金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的非挥发性成分的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析比较其与原制剂有效成分的差异,从而为金玄痔科熏洗散传统制剂的二次开发提供依据。方法:采用RP-HPLC,流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长335 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温35℃,以指纹图谱计算软件计算相似度并进行图谱的比较及指认。结果:建立了金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC标准指纹图谱,各10批次样品的相似度大于0.945,并指认了5个色谱峰。结论:指纹图谱方法可靠、重复性好,能有效比较金玄痔科熏洗散与其新制剂的数量关系,新制剂有效成分的数和量均优于原制剂。
- 刘蔚李力蹇顺华王光忠叶晓川刘焱文
- 关键词：金玄痔科熏洗散高效液相指纹图谱
- 首乌补血丸微生物限度检查方法的研究
- 2014年
- 目的:考察首乌补血丸的抑菌作用,建立首乌补血丸的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢC微生物限度检查法,采用平皿法对首乌补血丸中的细菌数、霉菌及酵母菌数进行测定。结果:各试验菌在样品中的回收率均大于70%。结论:平皿法可用于对首乌补血丸进行微生物限度检查,而且具有操作简便、结果可信的优点。
- 李力刘蔚周才新
- 关键词：微生物限度检查平皿法
- 金玄痔科熏洗散与其有效部位新制剂的抗炎镇痛作用比较被引量：3
- 2012年
- 目的:比较金玄痔科熏洗散有效部位新制剂与原制剂的抗炎镇痛作用,以期为该传统中药制剂点的工艺改革提供实验依据。方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,蛋清所致大鼠足跖肿胀等急性炎症模型,比较观察金玄痔科熏洗散有效部位新制剂与原制剂的抗炎作用;采用热板至痛实验观察其镇痛作用。结果:金玄痔科熏洗散有效部位新制剂能明显抑制二甲苯所致小鼠耳郭肿胀和蛋清所致大鼠足跖肿胀;明显提高热板所致小鼠的痛阈。结论:金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的抗炎镇痛作用优于原制剂,且具有有效物质基础明确、质量控制标准完善、临床使用剂量减少等优势。
- 刘蔚李力周璐黄晓叶晓川刘焱文
- 关键词：金玄痔科熏洗散抗炎作用镇痛作用
- 新老工艺的金玄痔科熏洗散4种成分含量比较被引量：1
- 2012年
- 目的:建立测定金玄痔科熏洗散(JZXS)及新工艺制备的金玄痔科熏洗散(AIG)中绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷和木犀草素的HPLC分析方法。方法:采用Venusil XBP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流速1.0mL·min-1;流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长为335 nm。结果:绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、木犀草素的线形范围分别和回归方程分别为0.760～4.560μg(r=0.999 9),Y=2 254.9 X+131.66;0.058～0.348μg(r=0.999 9),Y=3 610.8X+7.913 5;0.046～0.276μg(r=0.999 9),Y=1 446.7 X+2.124 3;0.024～0.144μg(r=0.999 9),Y=2 344.5 X-0.716 2;JZXS平均加样回收率(n=5)分别为97.4%(RSD=1.8%),98.6%(RSD=2.3%)和97.8%(RSD=2.9%);AIG平均加样回收率(n=5)为97%(RSD=1.2%),97.3%(RSD=2.5%),98.2%(RSD=2.7%)和96.9%(RSD=1.9%)。结论:该方法专属性好,准确度高,为进一步完善JZXS的质量标准提供了科学依据,并为该传统制剂二次开发为创新中药品种奠定了基础。
- 刘蔚叶晓川段雪云陈树和刘焱文
- 关键词：金玄痔科熏洗散绿原酸咖啡酸金丝桃苷木犀草素
- 金玄痔科熏洗散与其有效部位新制剂的比较研究
- 金玄痔科熏洗散为马应龙药业集团股份有限公司生产的中药六类新药,于09年开始上市销售。由金银花、荆芥、马齿苋、玄明粉、枯矾等五味组方制成。该中药品种具有清热解毒、消肿止痛、祛风燥湿之功效,临床用于各种外痔、混合痔、嵌顿痔、...
- 刘蔚
- 关键词：金玄痔科熏洗散指纹图谱抗炎作用镇痛效果
- 文献传递
- 加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌的有效物质部位群研究被引量：12
- 2016年
- 目的:对加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供现代药理学依据。方法:在中医药理论指导下,将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法提取分离为挥发油、生物碱类、酚酸类、皂苷类、多糖类等化学物质部位;采用琼脂扩散法和液体稀释法,考察该方剂及其各化学物质部位对H.pylori的抑菌圈直径和最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果:全方水煎液组抑菌圈直径(6.90±0.63)mm,MIC为0.125 g生药·m L-1;挥发油物质部位组(7.46±0.47)mm,MIC为0.500 g生药·m L-1;生物碱物质部位组(7.28±0.21)mm,MIC为0.130 g生药·m L-1;酚酸类物质部位组(7.46±0.10)mm,MIC为0.506 g生药·m L-1;皂苷类物质部位组(7.29±0.10)mm,MIC为0.246 g生药·m L-1;总多糖物质部位组没有产生抑菌圈。结论:确定了加味小柴胡汤方中挥发油、生物碱类、酚酸类和皂苷类等物质部位为抗H.pylori的有效物质部位群。
- 胡丽娟刘蔚吴欢欢李力周爱军刘焱文
- 关键词：加味小柴胡汤幽门螺杆菌抑菌圈MIC
- 加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位的血清药物化学研究被引量：23
- 2018年
- 该文应用色谱-质谱技术对加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位进行血清药物化学研究。通过小鼠无水乙醇致胃溃疡模型考察了全方和有效部位组方抗胃溃疡的药效作用,两者均能明显降低无水乙醇致小鼠溃疡;通过气相-质谱法,检测挥发性部位的化学成分和灌胃给药无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型后的入血成分,共分析鉴定了63个化合物,约占挥发油总量的93%以上。其中α-姜黄烯23.51%,姜烯11.96%,莪术呋喃烯9.56%,β-倍半水芹烯6.54%,莰烯4.77%,为加味小柴胡汤挥发性物质部位的主要成分,在抗胃溃疡的含药血清中检测到6个原形成分;通过液相-质谱法,正负离子模式同时检测生物碱物质部位提取物化学成分和灌胃给药无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型后的入血成分,共分析鉴定出17个化合物,在抗胃溃疡的含药血清中检测到6个原形成分,及3,5-O-feruloylquinic acid,巴马汀2个代谢成分。该研究明确了加味小柴胡汤抗胃溃疡的主要有效化学成分,阐明了其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的创新性临床应用提供科学实验依据,并为进一步的中药新药研制提供基础。
- 陈雪剑杨梦玲刘蔚尤朋涛周爱军刘焱文陈新
- 关键词：加味小柴胡汤胃溃疡血清药物化学
- 加味小柴胡汤抗胃溃疡的药效物质基础研究
- 加味小柴胡汤是以我国医圣张仲景所著《伤寒论》收载的―小柴胡汤‖为基本方，加味黄连、生姜、白术、茯苓等组成，具有和解少阳、疏肝和胃之功效。近10余年来，东莞市中医院周爱军主任医师运用加味小柴胡汤临床治疗胃溃疡病人数百例，有...
- 刘蔚
- 关键词：加味小柴胡汤胃溃疡药理作用
- 加味小柴胡汤颗粒及其有效部位组方抗胃溃疡的药效研究被引量：14
- 2017年
- 目的:对加味小柴胡汤颗粒及其有效物质部位组方进行抗胃溃疡的药效研究,为其临床疗效提供科学依据,并为开发加味小柴胡汤颗粒医院制剂奠定基础。方法:构建大鼠幽门结扎型、醋酸刺激型及小鼠无水乙醇诱发胃溃疡等动物模型,以加味小柴胡汤颗粒及其有效物质部位组方作为供试药物进行试验研究。观察其对模型动物的治疗作用,以及对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性、超氧化物歧化酶活性(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响。结果:加味小柴胡汤颗粒及其有效部位组方,与空白模型组相比,均能明显降低胃溃疡指数(P<0.01)、胃液总酸度(P<0.01)和胃蛋白酶活性(P<0.05或P<0.01),提高SOD活力(P<0.05),抑制MDA升高(P<0.05)。结论:加味小柴胡汤颗粒及其有效部位组方对急、慢性胃溃疡均具有较好的药效作用,其作用机制与降低胃液总酸度及胃蛋白酶活性、提高SOD活力,抑制MDA升高等有关。
- 刘蔚杨梦玲陈雪剑周爱军陈树和刘焱文
- 关键词：有效部位组方胃溃疡模型溃疡指数
- 不同炮制方法对麦麸中化学成分的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:分别用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定湖北麦麸及其炒制品中阿魏酸和总黄酮的含量,探讨不同炮制方法对麦麸中阿魏酸和总黄酮含量的影响。方法:采用SHIMADZU C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16∶84)等度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长320 nm,柱温35℃;采用紫外可见分光光度法,在(258±2)nm处对不同炮制品中总黄酮含量进行测定。结果:麦麸的生品、炒黄品、炒焦品、过焦品、蜜炙品中阿魏酸的含量分别为2.07,2.33,1.68,1.11,0.83μg·g^(-1),总黄酮含量分别为5.96,7.15,9.73,13.61,9.42 mg·g^(-1)。结论:根据麦麸炒制程度的加大,阿魏酸含量呈下降趋势,总黄酮含量呈增加趋势。
- 李力杨柳张义生刘蔚王薇李婷孙晓静解小霞
- 关键词：麦麸阿魏酸总黄酮
