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刘运奎

作品数：285 被引量：49H指数：5
供职机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 216篇专利
  • 41篇会议论文
  • 26篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 67篇理学
  • 13篇化学工程
  • 7篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇电子电信
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 120篇化合物
  • 97篇催化
  • 91篇类化合物
  • 68篇类化
  • 67篇催化剂
  • 40篇甲基
  • 38篇铜催化
  • 32篇金属
  • 31篇底物
  • 29篇铜催化剂
  • 29篇硝基
  • 28篇溶剂混合
  • 27篇原子
  • 27篇硝化
  • 26篇原子经济性
  • 26篇三氟
  • 25篇环境危害
  • 25篇II
  • 21篇酮类
  • 18篇硝化反应

机构

  • 282篇浙江工业大学
  • 3篇浙江大学
  • 3篇上海市农药研...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇丽水师范专科...

作者

  • 285篇刘运奎
  • 82篇张剑
  • 67篇徐振元
  • 47篇张巍
  • 36篇张家慧
  • 32篇周丙伟
  • 32篇吴德贵
  • 27篇汪衡
  • 19篇张文霞
  • 19篇杨欢
  • 13篇崔建海
  • 13篇郑辉
  • 13篇许丹倩
  • 13篇任少波
  • 9篇张海峰
  • 8篇胡晓君
  • 7篇金红卫
  • 6篇杜晓华
  • 6篇陈小玲
  • 6篇吴庆安

传媒

  • 12篇有机化学
  • 11篇中国化学会第...
  • 5篇第十八届全国...
  • 4篇浙江化工
  • 2篇科技通报
  • 2篇农药
  • 2篇中国农药
  • 1篇世界农药
  • 1篇应用化学
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇农药学学报
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 4篇2023
  • 21篇2022
  • 22篇2021
  • 17篇2020
  • 50篇2019
  • 23篇2018
  • 21篇2017
  • 17篇2016
  • 29篇2015
  • 16篇2014
  • 37篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 285 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种N-乙酰基菲啶-6-酰胺及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种N‑乙酰基菲啶‑6‑酰胺及其衍生物的合成方法：以式Ⅰ所示的菲啶‑6‑甲醛为起始物，溶于混合溶剂中，在铜催化剂和氧化剂作用下，于60～90℃反应1～12小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的N‑乙酰基菲啶‑...
刘运奎鲍汉扬徐峥
文献传递
一种硝基烯烃合成菲类化合物的方法
本发明提供了一种合成菲类化合物的方法。所述合成方法是式(Ⅰ)所示的2‑苯基硝基烯烃类化合物或式(Ⅱ)所示的2‑噻吩基硝基烯烃为起始物，在碱性物质、银催化剂、氧化剂、溶剂的作用下，于60℃～100℃下反应4～12小时，反应...
刘运奎郑立孟杨欢
文献传递
一种6‑苯基菲啶类化合物的制备方法
本发明公开了一种如式(I)所示的6‑苯基菲啶类化合物的制备方法，所述制备方法是以式(Ⅱ)所示的N‑[1‑苯基‑1’‑联苯]苯磺酰胺类化合物为原料,于CH<Sub>3</Sub>CN中在[Cu]/Selectfluor催化...
刘运奎施冬冬徐峥
文献传递
一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法
一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、光敏剂、溶剂混合，在15W蓝色LED灯光照射下，于30～50℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类...
刘运奎郑立孟鲍汉扬
铜催化1,5-烯炔的氧化环化/C–C键切断反应:合成茚酮类化合物
茚酮类衍生物（Indanones）是很多种天然产物的重要结构单元,具有广泛的生理和药理作用[1].可作为抗压剂、过氧化物酶体增殖物激活受体、合成固醇物质的前体等[2,3].此外,在材料科学领域也有潜在的应用前景[4].因...
张剑陈小玲刘运奎徐振元
关键词：铜催化烯炔
一种合成9-羟基-9三氟甲基芴类化合物的方法
本发明提供了一种合成9‑羟基‑9三氟甲基芴类化合物的方法,以式(Ⅰ)所示的取代2‑苯基三氟苯乙酮类化合物为原料，在路易斯酸的作用下，在有机溶剂中，在25℃～50℃下反应2～12小时，得到反应混合液，经后处理得到式(Ⅱ)所...
刘运奎陆露露鲍汉扬
文献传递
一种合成(硝基炔基)苯类化合物的方法
本发明提供了一种式II所示的(硝基炔基)苯类化合物的方法：以式I所示的苯乙炔类化合物为原料，与硝化试剂加入有机溶剂中，密闭于20～50℃温度下反应，TLC跟踪至反应结束后，反应液后处理制得式II所示的(硝基炔基)苯类化合...
刘运奎张巍张剑
文献传递
烯基叠氮与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应:合成6-巯甲基菲啶（英文）被引量：1
2019年
发展了偶氮二异丁腈诱发的烯基叠氮类化合物与二异丙基黄原酸酯的自由基串联反应,一步构建了碳-硫和碳-氮键.以50%至80%的收率方便和高区域选择性地合成了一系列官能化的6-巯甲基菲啶类化合物.机理研究表明该反应通过自由基路径进行.
陆露露周丙伟金红卫刘运奎
关键词：自由基反应
一种苯偶酰类衍生物的合成方法
本发明公开了一种苯偶酰及其衍生物的合成方法，以式I所示的二苯乙炔类化合物为原料,于CH<Sub>3</Sub>CN/H<Sub>2</Sub>O溶剂中，在铜催化剂/Selectfluor氧化剂体系的作用下反应制得式II所...
刘运奎张文霞张剑徐振元
文献传递
一种3-吡咯琳-2-酮类化合物的合成方法
一种合成3‑吡咯琳‑2‑酮类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂混合，升温至110～130℃反应5～10h，之后反应液经后处理，得到3‑吡咯琳‑...
刘运奎郑立孟胡晓君
文献传递
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