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刘金城

作品数:8 被引量:62H指数:4
供职机构:杭州市第六人民医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇甘草
  • 5篇甘草酸
  • 2篇皂化
  • 2篇质子
  • 2篇质子酸
  • 2篇室温条件
  • 2篇反式
  • 2篇甘草次酸
  • 2篇甘草酸二铵
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药用
  • 1篇药用部位
  • 1篇远志
  • 1篇皂甙
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇色谱
  • 1篇生物活性
  • 1篇喷雾干燥

机构

  • 8篇杭州市第六人...
  • 2篇杭州市预防保...
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇杭州市红十字...
  • 1篇杭州市肿瘤医...

作者

  • 8篇刘金城
  • 2篇蒋小琴
  • 2篇印晓青
  • 2篇潘旭旺
  • 2篇杭清
  • 2篇田静
  • 2篇田静
  • 2篇张定善
  • 1篇刘杭
  • 1篇程巧鸳
  • 1篇陈红

传媒

  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药业
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种反式甘草酸的制备方法
本发明涉及一种反式甘草酸制备方法,将甘草酸二铵直接投入甲醇中,加适量质子酸催化,于室温条件下,以自动连贯式多组分反应方式,选择性合成反式甘草酸甲酯,籍此改变甘草酸立体异构体混合物间的理化性质,使极性较弱的反式甘草酸甲酯于...
田静刘金城
文献传递
复方茵柏颗粒剂成型工艺的研究被引量:18
2010年
目的:确定复方茵柏颗粒剂的成型(制粒)工艺条件。方法:考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、糊精)及可溶性淀粉用量对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果:3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与可溶性淀粉按1∶1的比例混匀,以80%乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的1.2倍。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为67%。结论:本研究为复方茵柏颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。
刘金城杭清楼云雁张定善田静
关键词:正交试验
远志木部及皮部总皂甙的薄层色谱比较分析被引量:1
1998年
远志为远志科植物Polygala tenuifolia willd或卵叶远志Polygala sibrica L.的干燥根。其药用部位,历代本草主张“用之去心取皮”药材中有远志筒、远志肉和远志棍记载。关键在于木部和皮部,其中“心”是指木心而言。按现代药理学理论。
刘金城印晓青
关键词:薄层色谱总皂甙皮部药用部位中药鉴定学
一种反式甘草酸的制备方法
本发明涉及一种反式甘草酸制备方法,将甘草酸二铵直接投入甲醇中,加适量质子酸催化,于室温条件下,以自动连贯式多组分反应方式,选择性合成反式甘草酸甲酯,籍此改变甘草酸立体异构体混合物间的理化性质,使极性较弱的反式甘草酸甲酯于...
田静刘金城
茵柏颗粒的喷雾干燥工艺研究被引量:12
2009年
目的对茵柏颗粒的喷雾干燥工艺进行优化。方法以含水率和吸湿率为指标,并参考其流动性优选了加入浸膏的辅料;采用正交设计法,以复方中吸湿率和绿原酸质量分数作指标,确定了最佳工艺条件,并考察浸膏干粉的含水率、流动性和临界相对湿度。结果加入1%的微粉硅胶、14%的可溶性淀粉,可以极大地降低浸膏粉的吸湿性;最佳工艺参数为进/出风温度120℃/60℃、雾化压力0.4 MPa、进料速度700 mL/h、浸膏相对密度1.15;最佳工艺条件干粉的含水率、休止角和临界相对湿度分别为6.19%、50℃和60.5%。结论该工艺合理,茵柏颗粒产品稳定性好,为工业化生产提供了依据。
潘旭旺田静蒋小琴刘金城程巧鸳
关键词:喷雾干燥吸湿性绿原酸
甘草酸的化学及生物活性被引量:15
2007年
陈红刘杭印晓青刘金城王杰
关键词:甘草酸甘草次酸生物活性
甘草酸类固醇样药理作用及机制研究进展被引量:13
2010年
综述了甘草酸类固醇样药理作用及其产生机制、构效关系、不良反应等研究进展,为促进其临床应用研究提供参考。
刘金城潘旭旺蒋小琴
关键词:甘草酸甘草次酸药理作用
高效液相色谱法对甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量测定被引量:4
2008年
目的:用RP-HPLC法测定甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:采用ZOR-BAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7:20:80)为流动相;检测波长250nm;流速1mL.min-1;柱温为30℃。取混合对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,以混合对照品溶液色谱图中18α-甘草酸和18β-甘草酸的峰面积(3次平均)外标法计算甘利欣中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸分别在0.1010~1.0100μg(r=0.99984)和0.1033~1.0330μg(r=0.99948)范围内呈线性;18α-甘草酸和18β-甘草酸加样回收率和RSD分别为98.02%、RSD=0.35%和97.5%、RSD=0.54%。结论:对于提高甘利欣注射液药品质量标准,该方法更加简便、可靠、准确,具有定性、定量双重意义。
刘金城杭清张定善
关键词:甘利欣18Α-甘草酸18Β-甘草酸
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