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勾洪磊

作品数:7 被引量:42H指数:4
供职机构:太原理工大学化学化工学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇电氧化
  • 3篇苯甲醛
  • 2篇电合成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇MN
  • 2篇超声波
  • 1篇电极
  • 1篇电解氧化
  • 1篇药剂
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验

机构

  • 7篇太原理工大学

作者

  • 7篇勾洪磊
  • 6篇李彦威
  • 5篇王志忠
  • 3篇杨秀花
  • 1篇方慧文
  • 1篇石红翠
  • 1篇刘美琴
  • 1篇李凤
  • 1篇梁素霞
  • 1篇李兴
  • 1篇林建英

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇应用化工
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
电合成产物苯甲醛的高效液相色谱法测定被引量:10
2009年
建立了一种用高效液相色谱法(HPLC)测定电合成产物中苯甲醛的方法。采用Kromasil C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.),流动相为甲醇,检测波长为250 nm,外标法定量。苯甲醛的质量浓度在2.0~70.0 mg/L范围内线性关系良好,其相关系数r=0.9998(n=3);将本法应用于电合成产物中苯甲醛的测定,其加标回收率为93.0%~97.0%,相对标准偏差为0.05%~1.2%。
李彦威杨秀花方慧文勾洪磊王志忠
关键词:高效液相色谱法苯甲醛电合成
紫外分光光度法同时测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸被引量:8
2006年
建立了一种同时测定电合成产物中苯甲醛和苯甲酸含量的紫外分光光度法。采用5%的乙醇溶液作为参比,在同一样品溶液中分别于250nm和225nm处测定苯甲醛和苯甲酸的含量。由于二者吸收值的相互影响,本文采用标准混合溶液法,模拟实际样品组成,以建立线性方程组的方法消除了被测组份间的相互干扰。本法简便、快速,应用于多个电合成产品中苯甲醛和苯甲酸含量的测定,均获得比较满意的结果,其加标回收率分别在91.9%—106.5%和95.8%—99.2%之间,相对标准偏差分别小于0.15%和0.92%。
李彦威杨秀花勾洪磊王志忠
关键词:苯甲醛苯甲酸紫外分光光度法
更昔洛韦脂质体的制备被引量:4
2007年
目的优化制备更昔洛韦脂质体的处方。方法采用逆相蒸发法制备脂质体,在单因素实验的基础上,以包封率和泄漏率为指标综合评分,采用正交设计实验的方法优化制备更昔洛韦脂质体的处方。结果更昔洛韦脂质体的最佳制备处方为:药物∶(磷脂+胆固醇)为1∶12(质量比),胆固醇与卵磷脂质量比为1∶5,吐温-80∶(磷脂+胆固醇)比为1∶15(质量比),有机相与水相体积比为1∶2.5,在60℃时采用逆向蒸发法制备,制得的更昔洛韦脂质体包封率达43.24%,泄露率为1.02%,粒径为332.3nm。结论按最优制备处方制得的更昔洛韦脂质体的包封率较高,泄漏率较低。
李凤林建英李彦威刘美琴石红翠勾洪磊
关键词:脂质体更昔洛韦包封率正交实验
以中间价态锰为媒质超声间接电氧化制备苯甲醛及其衍生物
苯甲醛及其衍生物是一类重要的有机化合物,可用于合成药物、香料、化妆品、染料和农药等多种化工产品。对制备苯甲醛及其衍生物的方法进行研究和理论性探讨,不仅具有良好的经济效益,而且具有较高的学术价值,多年来一直是化学工作者研究...
勾洪磊
关键词:苯甲醛甲基苯甲醛电氧化纳米材料
文献传递
反相高效液相色谱法测定阿莫西林被引量:18
2008年
采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验。用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0mL·min^-1,在228nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045-0.60g·L^-1,相关系数为0.9974。将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收试验,回收率结果在94.7%~101.3%之间。
李彦威勾洪磊杨秀花王志忠
关键词:反相高效液相色谱法阿莫西林药剂
超声波在电解氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ)中的应用研究被引量:1
2007年
以Pb基PbO2为阳极、Pb为阴极,超声电氧化Mn(Ⅱ)生成Mn(Ⅲ),比较了3种不同超声波频率下的电流效率,探讨了超声电解的机理,获得了超声电氧化的最佳反应条件。当电流密度为0.09 A/cm2,温度为20℃,硫酸锰浓度为0.4 mol/L,硫酸浓度为5.5 mol/L,电解时间为4100 s,超声波频率为59 kHz,超声波输出功率175 W时,电解氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ)的电流效率可达到84.79%。实验发现,施加超声波于电解过程,可保持电极表面活性,加快传质速率,降低氧化电位,提高电流效率,且较高频率的超声波具有更优的性能。
李彦威梁素霞勾洪磊王志忠
关键词:超声波电氧化
在线超声电氧化Mn(Ⅱ)的研究被引量:1
2005年
对铅电极上在线超声电氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅲ)的反应机理进行了研究。结果表明Mn(Ⅱ)在铅电极上的超声电氧化过程与未施加超声波时氧化机理相同,Mn(Ⅱ)都不是直接与铅电极进行电子交换,而是被电极上所生成的PbO2所氧化;探讨了超声波功率和电解电流对Mn(Ⅱ)氧化的影响,实验发现二者对其影响不是呈线性关系。在其优化条件下,Mn(Ⅱ)被氧化为Mn(Ⅲ)的收率可达到98.41%。
李彦威勾洪磊李兴王志忠
关键词:超声波铅电极
共1页<1>
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