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占玉林

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:江西师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:科技型中小企业技术创新基金国防军工配套项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇醚酮
  • 3篇主链
  • 3篇聚芳醚
  • 3篇芳醚
  • 2篇亚胺
  • 2篇酰亚胺
  • 2篇聚芳醚砜
  • 2篇聚芳醚砜醚酮...
  • 1篇端基
  • 1篇一锅法
  • 1篇缩聚
  • 1篇炭纤维
  • 1篇炭纤维复合材...
  • 1篇砜基
  • 1篇羰基
  • 1篇纤维复合
  • 1篇纤维复合材料
  • 1篇力学性能
  • 1篇聚芳醚酮
  • 1篇聚醚

机构

  • 7篇江西师范大学
  • 1篇南昌航空大学
  • 1篇香港城市大学

作者

  • 7篇占玉林
  • 6篇宋才生
  • 4篇钟鸣
  • 3篇李静
  • 3篇温红丽
  • 2篇高华华
  • 2篇刘方
  • 2篇易志群
  • 1篇宋琤
  • 1篇祝志芳
  • 1篇刘晓玲
  • 1篇江新欢

传媒

  • 2篇高分子学报
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2011
  • 6篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
甲基取代主链含酰亚胺-砜基的聚芳醚酮酮树脂的合成与表征被引量:2
2009年
以N,N-′(4,4′-二苯砜)二偏苯三甲酰亚胺酰氯为单体,分别与4,4′-二(2-甲基苯氧基)三苯二酮(o-M e-DPOTPDK)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)三苯二酮(o-M e2-DPOTPDK)采用低温溶液亲电缩聚合成了两种主链含酰亚胺砜基甲基取代的聚芳醚酮酮树脂,聚合物的对数比浓粘度为6.6和7.5 mL.g-1.用FT-IR、1H NMR对其化学结构进行了表征,DSC、TGA、WAXD研究了其热转变和形态.研究表明:共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg:250,278℃)和热分解温度(5%Td:425℃),常温下能溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿和间甲酚等有机溶剂中,可采用溶剂法加工成型.
占玉林钟鸣易志群刘晓玲宋才生
关键词:改性
全对位聚芳醚砜醚酮酮的结晶行为研究被引量:2
2009年
以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶.
温红丽占玉林李静钟鸣宋才生
关键词:聚芳醚砜醚酮酮端基
主链含多羰基结构单元聚芳醚酮的合成与性能被引量:1
2009年
在无水三氯化铝(AlCl3)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)存在下,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,1,3-二(4-氯甲酰基苯甲酰基)苯(DMBC)分别与4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(i-DPOPKK)、1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-DPOPKK)进行低温溶液共缩聚反应,合成了3种主链含多羰基结构单元的聚芳醚酮聚合物.用FT-IR1、H-NMR、DSC、TGA、WAXD等技术对聚合物进行结构和性能表征.结果表明:增加聚合物主链中羰基的含量可提高其耐热等级;同时,由于聚合物中羰基比例的增大,其聚集态晶体结构也产生相应的变化,较易产生多晶型.
高华华宋才生李静刘方占玉林
关键词:聚芳醚酮共缩聚
聚芳醚砜醚酮酮树脂的合成工艺研究
本文主要从以下几方面进行了论述: 1.采用“一锅法”通过亲电取代反应合成了单体4,4’-二苯氧基二苯砜,利用FT-IR、1H-NMR等技术对其进行表征。结果表明:合成DPODPS可重复性好,平均粗产率在90.0...
占玉林
关键词:一锅法合成工艺
文献传递
聚芳醚砜醚酮酮及其炭纤维复合材料的力学性能被引量:3
2011年
合成了聚醚砜醚酮酮(PESEKK),研究了纯树脂的热、力学性能。制备了炭纤维和聚醚砜醚酮酮(炭纤维是标准T300)复合材料,着重研究了此新型复合材料的力学性能。结果表明,随着复合材料中PESEKK树脂质量比增加,T300CF/PESEKK复合材料的拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和弯曲模量逐渐增加。其中弯曲强度和弯曲模量增加的幅度比拉伸强度和拉伸模量增加的幅度更大。当PESEKK质量分数为60%左右时,复合材料的综合力学性能达到最佳值。因此聚醚砜醚酮酮可作为增强炭纤维力学性能的基体树脂。
温红丽祝志芳钟鸣占玉林宋琤宋才生
关键词:聚芳醚砜醚酮酮炭纤维复合材料力学性能
主链含酰亚胺结构的聚醚醚酮的合成及其性能被引量:2
2009年
以1,4-二苯氧基苯为单体分别与N,N-(′4,4′-二苯甲烷)-双-(3,4-二甲酰亚胺基苯甲酰氯)和N,N′-(4,4′-二苯砜)-双-(3,4-二甲酰亚胺基苯甲酰氯),采用低温溶液缩聚合成了2种主链含酰亚胺结构的聚醚醚酮树脂,聚合物的比浓对数粘度分别为0.98和0.61 dL/g。用FT-IR、1H NMR和WAXD进行了结构表征,用DSC和TGA测试了热性能。结果表明,聚合物有较高的玻璃化转变温度(Tg分别为236和263℃),N2气气氛中热分解温度(5%Td)分别为529和512℃,能溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿和间甲酚等常见的有机溶剂中。
钟鸣易志群占玉林温红丽宋才生
关键词:酰亚胺聚醚醚酮
甘油催化氯代法合成二氯丙醇被引量:2
2009年
以带羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK-A)为主催化剂,PCl3为助催化剂,考察了两者不同质量比对甘油氯代法合成二氯丙醇的催化效果。结果表明:当PESEKK-A和PCl3用量分别为甘油质量的4.0%和1.5%时,二氯丙醇的收率达89.8%。比较了甲苯带水、二氯乙烷(DCE)连续恒沸带水和二氯乙烷间歇带水3种工艺,实验表明:DCE间歇带水二氯丙醇的收率提高到92.4%,产物中1,3-二氯-2-丙醇的质量分数为96.9%,具有较高的催化氯代选择性。
刘方占玉林李静高华华江新欢宋才生
关键词:二氯丙醇甘油
共1页<1>
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