卢学磊
- 作品数：9 被引量：48H指数：2
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 聚乙二醇-400催化硝酸芬替康唑的合成
- 以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为原料，采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑，目标物的结构经元素分析、IR、1H-NMR及MS等方法确证，总收率为62.8%。与文献方法相比，该方法操作简便、条件温和，...
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- 关键词：抗真菌药相转移催化合成工艺
- 文献传递
- 甲磺酸加贝酯的合成工艺改进被引量：1
- 2011年
- 目的改进甲磺酸加贝酯的合成工艺。方法以己内酰胺(2)为原料,经水解、缩合两步反应制得中间体6-胍基己酸盐酸盐(4),4与对羟基苯甲酸乙酯缩合后再经成盐制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证,总收率为43.1%,含量≥99.2%(质量分数)。该方法原料易得、操作简便、收率稳定。
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- 关键词：甲磺酸加贝酯
- 抗血小板凝聚药普拉格雷的合成工艺研究
- 近年来,心血管疾病发病率呈上升趋势,已严重危害人类健康,是当前导致残疾和死亡的首要因素,而血小板抑制剂可有效改善和预防心血管疾病,因此血小板抑制剂的研究已成为心血管疾病治疗的热点。
新一代血小板P2Y12受体阻断...
- 卢学磊
- 文献传递
- 抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进被引量：2
- 2010年
- 通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明:反应溶剂为四氢呋喃,反应温度25℃,反应时间10 h,为较佳反应条件,总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证.
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- 关键词：抗真菌药
- 胰腺炎治疗药甲磺酸卡莫司他的合成工艺被引量：4
- 2010年
- 研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺,以对氨基苯甲酸和氰胺为原料,通过优化反应条件,合成了对胍基苯甲酸盐酸盐,它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺(DCC)参与下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂制备了目标产物,该方法操作简便,原料易得,易于工业化推广。
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- 普瑞巴林的药理作用及临床评价被引量：39
- 2010年
- 普瑞巴林为一新型神经递质γ-氨基丁酸结构类似物,口服易吸收,与其他抗癫痫药物相互作用小,且耐受性好。临床研究表明,普瑞巴林治疗癫痫及外周神经痛具有良好的临床疗效和安全性。本文对其作用机制、药动学、药物相互作用、临床应用和药物不良反应等作一综述。
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- 关键词：癫痫药理作用神经痛普瑞巴林
- 基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，基于苯并异硒唑酮结构的1，3，4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备和应用，本发明以2-氨基-5-取代-1，3，4-噻二唑(噁二唑)为原料，在DMF、苯、甲苯、乙腈或水-乙醚体系等溶剂中，以...
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- 文献传递
- 加巴喷丁片剂的溶出度研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定加巴喷丁片剂溶出度的方法。方法以茚三酮光度法测定加巴喷丁片剂含量,测定波长为570 nm;采用转篮法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,温度(37±0.5)℃,对5批加巴喷丁片剂在8,10,12,15,30 min内进行溶出度均一性和批间重现性试验。结果与结论样品溶出均一性良好,溶出度均大于90%,茚三酮光度法可用于测定该产品的溶出度。
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- 关键词：抗癫痫药溶出度比色法
- 基于苯并异硒唑酮结构的1,3,4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，基于苯并异硒唑酮结构的1，3，4-噻二唑(噁二唑)衍生物及其制备和应用，本发明以2-氨基-5-取代-1，3，4-噻二唑(噁二唑)为原料，在DMF、苯、甲苯、乙腈或水-乙醚体系等溶剂中，以...
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- 文献传递
