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卢庆

作品数:15 被引量:49H指数:4
供职机构:南宁市第二人民医院更多>>
发文基金:南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇胎儿
  • 4篇产前
  • 3篇剖宫产
  • 3篇剖宫产术
  • 2篇胎儿染色体
  • 2篇胎盘
  • 2篇剖宫产术中
  • 2篇前置胎盘
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇产后
  • 2篇产前诊断
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  • 1篇蛋白酶
  • 1篇信息管理
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  • 1篇凶险
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  • 1篇穴位
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机构

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作者

  • 14篇卢庆
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  • 3篇黄建春
  • 3篇李建民
  • 3篇梁秀云
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  • 2篇周元圆
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传媒

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  • 1篇中国产前诊断...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无创产前检测技术对胎儿染色体拷贝数变异检测的临床意义被引量:3
2022年
目的探讨无创产前检测技术(NIPT)对胎儿染色体拷贝数变异(CNV)的临床意义。方法选择2018年1月至2020年8月在该院行NIPT筛查的22998例单胎妊娠且筛查结果提示为CNV的90例孕妇为研究对象,经介入性产前诊断行胎儿染色体核型分析、拷贝数变异测序(CNV-Seq),随访妊娠结局,评估NIPT对胎儿CNV的检测效能,探讨其临床意义。结果90例NIPT提示CNV的孕妇中60例接受介入性产前诊断,其中31例(51.67%)未发现致病性CNV或其他染色体异常,28例(46.67%)发现CNV(27例与NIPT检测结果一致,1例不一致),1例仅行胎儿染色体核型分析未见异常,但未进行CNV-Seq。NIPT检测CNV的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为77.14%、99.85%、49.23%、99.90%。28例介入性产前诊断结果异常的孕妇17例引产,11例顺产;31例介入性产前诊断未见异常的孕妇1例引产,1例顺产多趾,其余新生儿出生时表型未见异常。30例未行介入性产前诊断的孕妇4例引产,1例出生表型U型嘴,1例失访,余24例新生儿表型正常。结论NIPT对胎儿CNV检测具有一定的临床意义,NIPT阳性结果需行介入性产前诊断,阴性结果仍需加强超声检查及随访,做好遗传咨询。
翟秀璋卢庆赖春慧陈丹云刘孙荣刘薇周元圆
关键词:拷贝数变异产前诊断
无创产前筛查技术在胎儿性染色体非整倍体中的临床应用被引量:4
2023年
目的 探讨无创产前筛查(non-invasive prenatal testing, NIPT)技术在胎儿性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy, SCA)的临床应用价值。方法 选择2018年1月至2020年8月在南宁市第二人民医院行NIPT的22 998例单胎妊娠孕妇为研究对象,NIPT结果提示为SCA的孕妇建议其进行介入性产前诊断行胎儿染色体核型分析或拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-Seq)检测,并随访妊娠结局。结果 22 998例孕妇中,NIPT提示SCA有86例(0.37%),其中49例(56.98%)性染色体数目减少,37例(43.02%)性染色体数目增多。62例行介入性产前诊断,有30例阳性,总体阳性预测值(positive predictive value, PPV)为34.88%,包括性染色体数目减少7例,PPV为14.29%,胎儿核型为45,X、45,X/46,XX嵌合、46,X,del(X)(p11.2),相应PPV分别为6.12%、6.12%、2.04%,其中意外发现有2例常染色体微缺失微重复;性染色体数目增多有23例,PPV为62.16%,胎儿核型分别为47,XXY、47,XXY/48,XXXY嵌合,对应PPV分别为59.46%、2.70%。随访有40例孕妇选择继续妊娠,21例引产,部分失访。结论 NIPT对SCA的总PPV不高,NIPT提示SCA时,仍需进一步行介入性产前诊断,并结合胎儿超声影像等综合判断以及加强随访。
周元圆翟秀璋卢庆赖春慧陈丹云刘孙荣
关键词:产前诊断
颈项透明层增厚预测胎儿染色体异常和妊娠结局的应用价值被引量:2
2021年
目的探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚预测胎儿染色体异常及妊娠结局的临床应用价值。方法对2017年1月—2020年4月早孕期(孕11~13+6周)胎儿NT≥2.5 mm且进行产前诊断的204例单胎妊娠病例进行回顾性分析,按NT厚度依次分为4组:2.5 mm≤NT<3.0 mm(46例)、3.0 mm≤NT<4.0 mm(92例)、4.0 mm≤NT<5.0 mm(42例)和5.0 mm≤NT(24例),并根据超声筛查结果分为单纯NT增厚组(166例)和NT增厚合并超声筛查异常组(38例),统计胎儿染色体异常结果,随访胎儿妊娠结局。结果204例孕妇中检出胎儿染色体异常49例,检出率为24.02%。2.5 mm≤NT<3.0 mm、3.0 mm≤NT<4.0 mm、4.0 mm≤NT<5.0 mm和5.0 mm≤NT组胎儿染色体异常检出率依次为6.52%、21.74%、35.71%和45.83%,随NT厚度增加而升高,4组比较差异有统计学意义(χ^(2)=17.384,P<0.001)。单纯NT增厚组、NT增厚合并超声筛查异常组胎儿染色体异常检出率分别为15.06%和63.16%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=39.196,P<0.001)。204例胎儿中,自然流产1例,死胎3例,引产41例,正常分娩159例。随着NT厚度增加,胎儿不良结局(流产/死胎/引产)的发生率也升高,比较差异有统计学意义(χ^(2)=14.455,P<0.001)。NT增厚合并超声异常组的不良结局明显高于单纯NT增厚组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=34.881,P<0.001)。结论NT增厚是一个有效的早孕期产前筛查指标,NT厚度增加、合并超声异常时提示胎儿染色体异常的风险升高,与不良妊娠结局密切相关。
何凌卢庆黄爱萍王朝红韦庆芳黄建春
关键词:颈项透明层增厚染色体异常
无创产前基因检测对胎儿性染色体非整倍体筛查的临床实践
2022年
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在胎儿性染色体非整倍体(SCA)产前筛查的临床实践价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年8月于本院产科门诊及南宁市其他医院自愿参与NIPT检测的18562名孕妇的临床资料,检测结果提示胎儿SCA阳性者,于孕17~24周抽取羊水进行介入性产前诊断,计算SCA的筛查阳性率和阳性预测值,并分析妊娠选择情况。结果18562名NIPT共检测到SCA高危78名,筛查阳性率为0.42%。经遗传咨询,有66例孕妇接受介入性产前诊断,确诊SCA 35例,总阳性预测值为53.03%。35名确诊的SCA包括7例(45,X)、2例(47,XXX)、17例(47,XXY)、3例(47,XYY)、5例嵌合体和1例X染色体部分缺失。有65.71%的孕妇家庭选择终止妊娠,胎儿核型为Turner综合征的有91.67%选择终止妊娠、核型为Klinefelter’s综合征的有66.67%选择终止妊娠。确诊为胎儿性染色体异常的终止妊娠率为65.71%。结论NIPT是一种检测性染色体非整倍体的有效方法,但存在一定假阳性率,检测前应充分告知孕妇NIPT检测的意义及局限性。
何凌简文倩王朝红韦庆芳卢庆
关键词:产前筛查
南宁市江南区孕妇出生缺陷预防知识态度行为调查被引量:3
2015年
目的了解南宁市江南区孕妇对出生缺陷相关知识的知晓情况、获得途径和态度行为,为出生缺陷干预工作的服务方式和途径拓展思路。方法对2014年6-12月到该院产科初次建立围生期保健手册的孕妇进行问卷调查。结果共收回问卷1 408份,其中有效问卷1 362份,有效应答率96.73%。调查结果显示,孕妇对预防出生缺陷相关知识知晓率为2.94%-98.24%。除5项外(共计20项),其他项的知晓率均随着文化程度的增高而提高(P〈0.05)。对预防出生缺陷相关知识获得途径主要是网络、手机(62.70%)和书刊、报纸(57.64%)。婚前医学检查率为96.77%,孕前医学检查率为33.26%,产前医学检查率为96.99%,计划妊娠率为61.82%。结论孕妇普遍知晓预防出生缺陷的基本知识,但不全面,大多数孕妇对优生有积极的态度和行为。依托网络和手机平台可扩大孕妇健康教育的广度和深度,提供更便捷、更有效的途径服务于大众。
曾江辉李建民梁秀云卢庆潘革梁少林杨兰
关键词:出生缺陷干预预防知识孕妇
麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳临床观察被引量:13
2018年
目的观察麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳的临床疗效。方法将100例气血虚弱型产后缺乳患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予麦当乳通颗粒治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加用神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗。2组均治疗5 d。比较2组疗效及泌乳评分。结果治疗组总有效率92. 0%,对照组总有效率78. 0%,治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。2组治疗第2、3、4、5 d泌乳评分比较差异均有统计学意义(P <0. 05),治疗组泌乳评分高于对照组。结论麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳疗效显著,治疗后泌乳量增加明显,且该治疗无侵入性操作,患者易接受。
王朝红王彩珊卢庆黄建春韦庆芳
关键词:产后期泌乳障碍穴位疗法
出生缺陷综合信息管理平台的建立和应用
梁秀云曾江辉李建民蒋泽虹杨兰朱旭卢庆王彩珊潘革梁少林
该项目是2013年由南宁市科技局下达的科学研究与技术开发计划课题,合同编号是20133173。提高出生人口素质是实行计划生育基本国策的重要目标之一,其核心在于加强对高发的重大出生缺陷疾病的群体性防控监测工作。随着出生缺陷...
关键词:
宫腔填塞纱条用于控制产后出血的临床价值
2008年
目的探讨宫腔填塞纱条对控制产后出血的止血效果。方法52例产后出血病人经常规处理方法无效,采用宫腔填塞纱条止血。结果52例经填塞纱条后有50例达到控制出血的目的,有效率为96.15%。结论宫腔填塞纱条术治疗产后出血效果可靠,安全可行,在控制出血的同时保留了产妇的子宫。
卢庆
关键词:产后出血宫腔填塞止血
阿米卡星联合糜蛋白酶辅助治疗剖宫产术后腹部切口脂肪液化的临床效果被引量:14
2018年
目的观察阿米卡星联合糜蛋白酶辅助治疗术切口脂肪液化的临床效果。方法 60例剖宫产术后腹部切口脂肪液化患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组常规消毒换药及远红外灯照射治疗,治疗组在对照组基础上给予切口周围注射阿米卡星联合糜蛋白酶。比较两组患者拆线时间及腹部切口愈合效果。结果治疗组拆线时间为(7.3±0.9)d,对照组拆线时间为(8.9±1.4)d,治疗组拆线时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者治愈25例,有效5例,无效0例,对照组治愈20例,有效7例,无效3例,治疗组切口愈合情况优于对照组(均P<0.05)。结论阿米卡星联合糜蛋白酶切口周围注射可明显促进剖宫产术后腹部切口脂肪液化的愈合,缩短拆线时间。
简文倩王彩珊卢庆简文佳杨峰
关键词:剖宫产阿米卡星糜蛋白酶切口脂肪液化术后
22例凶险型前置胎盘剖宫产术中B超定位的临床分析被引量:3
2018年
目的探讨术中B超引导在凶险型前置胎盘剖宫产手术过程中实时定位的应用价值。方法选取2014年1月至2017年4月于南宁市第二人民医院产科经腹部超声诊断为凶险型前置胎盘的22例孕妇,采取剖宫产术中B超引导下选择子宫切口,观察胎儿娩出前后术中出血量和术后感染情况。结果 22例患者术中超声定位的胎盘位置与切开子宫后所见全部符合,有20例能有效避开胎盘,有2例需经胎盘打洞进入宫腔娩出胎儿。胎儿娩出前出血量均少于50 m L,胎儿娩出后术中出血量≤500 m L者6例(27.27%),500 m L<出血量≤1 000 m L者11例(50.00%),出血量>1 000 m L者5例(22.72%)。术中发现胎盘植入3例,其中有2例出血超过4 000 m L,术中切除部分宫壁组织,行子宫重建术。22例全部保留子宫,且术后未出现感染。结论剖宫产术中B超引导可准确定位凶险型前置胎盘具体位置,指导手术切口的选择,可降低母体出血风险,应用安全,具有较好的临床价值。
卢庆王彩珊万泛旋韦庆芳颜俭简文倩
关键词:凶险型前置胎盘剖宫产术中B超
共2页<12>
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