公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

抗癫痫药物的基因组学研究进展被引量：7: 2013年; 目的:明确遗传多态性的特性和影响,促进癫痫个体化治疗的开展。方法:就涉及抗癫痫药物的代谢、转运、作用靶点以及毒副反应的相关基因单核苷酸多态性对癫痫治疗的影响进行综述。结果与结论:个体基因型与抗癫痫药物疗效、毒副反应之间存在着明显关系,基因多态性在患者对药物的反应过程中有着不可忽视的影响。将有可能根据患者的基因型选用合适的药品与剂量,实现一个更精确的个体化用药。; 史菁菁廖清船于锋; 关键词：癫痫药物基因组学基因多态性个体化治疗

细胞色素P450酶2A6、2B6、2C9及2C19基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响被引量：23: 2013年; 目的探讨细胞色素P450酶2A6（CYP2A6）、286（CYP286）、2C9（CYP2C9）和2C19（CYP2C19）基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响。方法选择单药服用丙戊酸钠的癫痫患儿131例，应用多重PCR方法对CYP2A6＊4基因多态性进行检测，应用PCR．连接酶检测反应技术对CYP286。6、CYP2C9＊2、CYP2C9＊3、CYP2C19＊2和CYP2C19＊3基因多态性进行检测，应用均相酶放大免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度，采用单因素方差分析方法或t检验进行统计学分析。结果患儿根据CYP2C9、CYP2C19基因型分为4组：G1组（CYP2C9和CYP2C19均为强代谢者）、G2组（CYP2C19中间代谢者）、G3组（CYP2C19弱代谢者）和G4（CYP2C9弱代谢者）；G3（3．70±0．95）、c4组（4．35±1．48）标准化血药浓度显著高于G1组（2．57±1．30，t=3．056、4．490，均P〈0．01）和G2组（2．76±1．19，t=2．827、4．462，均P〈0．01）；G3（19．46±5．20）、G4组（19．30±7．67）丙戊酸钠剂量（mg／d）显著低于G1组（24．10±6．97，t=2．359、2．297，均P〈0．05）。未发现突变型CYP2A6’4和CYP286’6对丙戊酸钠剂量和丙戊酸钠标准化血药浓度的影响。结论CYP2C9和CYP2C19基因多态性会影响丙戊酸钠血药浓度，弱代谢（G3和G4组）的患JIA]~用丙戊酸钠应适当减少剂量。; 廖清船史菁菁张永李晓蕾刘思婷仇锦春; 关键词：丙戊酸氧化还原酶类

ABCB1基因C3435T多态性与癫痫耐药关系的Meta分析被引量：3: 2013年; 目的运用Meta分析的方法综合评价ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白基因似BCBl）C3435T多态性与癫痫耐药的相关性。方法制定原始文献的纳入和排除标准及检索策略，检索中外文数据库，收集有关ABCB C3435T多态性与抗癫痫药物（AEDs）治疗反应相关性的研究报告。采用等位基因型fC（UST）以及共显性模型（CCVSTT，CTUSTT）、显性模型（CC＋CTVSTT）和隐性模型（ccVSCT＋TT）等基因遗传模型进行对比与定量综合分析，同时按人种所属地域（亚裔人与白种人、进行亚组分析。结果共23篇文献纳入Meta分析，包括3704例癫痫耐药患者和4160例治疗有效患者，入选文献无发表偏倚。统计分析显示：C3435T位点多态性与癫痫耐药无统计学关联：等位基因C与T相比，随机效应模型：OR=1．05，95％CI：0．94～1．18，P=-0．390。各基因型对比以及进行亚组分析后也未发现统计学关联。结论ABCBJC3435T多态性与癫痫耐药无关联。; 史菁菁李晓蕾于锋张永廖清船; 关键词：癫痫 META分析

全选清除导出

共1页<1>

史菁菁

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

史菁菁

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈