叶玲玲
- 作品数：20 被引量：103H指数：4
- 供职机构：云南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 猴B病毒ELISA检测方法的建立
- 董俊艾军叶玲玲杨云庆周晓黎祝贺张光培尹尚莲
- 猴B病毒是一种人畜共患病,感染多种哺乳动物和禽类.近年来,在中国每年均有一定数量的猕猴、食蟹猴等出口欧美地区,而且也从东南亚地区进口一定数量的猴子,为此对其进出境猴子B病毒的检测,一直是检验检疫工作的重要任务之一.在国家...
- 关键词：
- 关键词：人畜共患病抗体检测方法
- 出口秦岭羚牛检疫
- 2011年
- 按照《中华人民共和国向日本出口展览用羚牛的卫生要求》,我们对赠送日本的4头秦岭羚牛实施为期90天的隔离检疫,并完成了对口蹄疫、蓝舌病、牛肺疫等12种疫病实验室检疫工作,4头羚牛检疫合格,均符合日本提出的要求,于2011年1月25日由西安咸阳机场启程到日本落户。
- 蒋宏伟陈茂盛周晓黎李剑董俊叶玲玲艾军马玉玲吴双民杨建明
- 关键词：野生动物羚牛出口检疫
- 关于建立动物疫病网上诊断系统数据库的思考
- 2014年
- 本文主要阐述了建立动物疫病网上诊断系统数据库的基本原则,和如何对动物疫病的症状、病理变化进行编码及本数据库在建立过程中所遇到的问题。动物疫病数据库的建成对最终建成动物疫病网上诊断系统有着很大的帮助,但在后期制作系统的过程中还需对本数据库进行进一步的完善。
- 郁辉陆建中叶玲玲
- 关键词：动物疫病数据库
- 动物疫病网上诊断系统数据库的建设原则与方法
- 2015年
- 众所周知,对动物疫病作出准确诊断是每位兽医工作者所追求的目标,也是搞好动物疫病防控工作的关键。兽医临床诊断历经多年的发展,很多仪器设备已被引入到临床诊断,有学者曾利用X线机和B超仪对犬的胃内异物进行过研究,另外很多科技含量较高的技术,如X线CT、数字减影血管造影（DSA）、磁共振成像（MRI）等也已应用于兽医临床诊断。
- 郁辉陆建中叶玲玲
- 关键词：兽医临床诊断兽医工作者猪传染性胃肠炎胃内异物数据库开发兽医专业
- 猴B病毒gB基因杆状病毒表达载体的构建被引量：4
- 2010年
- 根据B病毒E2490株(基因序列AF533768)人工合成猴B病毒gB基因,通过XbaI和EcoRI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA,经PCR、酶切及测序鉴定,表明构建了猴B病毒gB基因杆状病毒表达重组质粒pFastHTA-gB。在此基础上,重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,经平板抗性筛选,PCR鉴定,表明获得了转座的杆粒,为下一步进行昆虫细胞的转染和以猴B病毒gB蛋白为抗原的猴B病毒ELISA检测试剂盒的研制奠定了基础。
- 王琼吴志蕾艾军李绍东周亚敏叶玲玲董俊周晓黎
- 关键词：GB基因
- 小反刍兽疫流行病学及防控研究进展被引量：70
- 2012年
- 小反刍兽疫是山羊、绵羊以及一些野生小反刍动物的一种急性或亚急性接触性传染病,自从首次发生以来一直呈扩大趋势,成为了严重危害畜牧业生产安全的重大跨国动物疫病之一。诊断技术和疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段,根据小反刍兽疫典型的临床症状可初步做出假设性诊断,但确诊需要实验室诊断技术的支持。论文从小反刍兽疫目前的世界分布情况、小反刍兽疫病毒的起源以及易感动物等方面阐述了该病的流行病学特征,介绍了小反刍兽疫病毒实验室诊断技术的研究进展及几种具有应用前景的小反刍兽疫疫苗,为该病的研究和有效防控提供依据。
- 龙云凤刘晓慧周晓黎祝贺艾军董俊叶玲玲陈朝银
- 关键词：小反刍兽疫流行病学疫苗
- 小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究被引量：1
- 2014年
- 为研究小反刍兽疫病毒(PPRV)竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELISA的操作程序。并用该方法与OIE推荐的PPRV rC-ELISA抗体检测试剂盒同时检测来自西藏、内蒙古共977份临床羊、牛血清样本,结果显示特异性、敏感性、符合率分别达99.89%、93.82%、99.38%。本研究建立的PPRV竞争ELISA方法为该病毒检测试剂盒的研制奠定技术基础,为小反刍兽疫的防控提供科学依据。
- 刘晓慧杨云庆叶玲玲祝贺吕建强赵文华颜红尹尚莲花群义杨仕标张光培周晓黎董俊艾军
- 关键词：小反刍兽疫病毒N蛋白单克隆抗体竞争ELISA
- 双北和典比乐对犬脊髓造影效果及延时效应的比较研究
- 脊髓造影是经小脑延髓池或腰椎间穿刺，将造影剂直接注入蛛网膜下腔，通过影像检查设备，使椎管显影的临床诊断检查方法。用于诊断犬等小动物脊髓的压迫性损伤、椎管内的占位性病变、椎管结构和形态变异或蛛网膜粘连，评估脊髓的位置和结构...
- 叶玲玲
- 关键词：脊髓造影影像检查
- 文献传递
- 猪流感H1N1亚型NP基因杆状病毒表达载体构建及其在昆虫细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的获得研发A型猪流感病毒ELISA检测试剂盒和制备NP蛋白单克隆抗体的抗原物质。方法根据已报道的猪流感病毒H1N1亚型NP基因序列(GenBank登录号:GQ422386)人工合成NP基因,通过XbaⅠ和EcoRⅠ特异性酶切,将NP基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTB,经PCR、酶切、测序鉴定后,获得携带NP基因的重组质粒pFast-BacHTB-NP。该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞,经抗生素、PCR筛选,获得转座的杆粒Bac-mid-NP。在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,再感染细胞,收获目的蛋白。结果通过SDS-PAGE和Westernblotting分析表明该蛋白得到表达,且具有良好的生物活性,大小约为57KD。结论实验结果表明已成功构建了携带NP基因的重组质粒pFastBacHTB-NP和转座的杆粒Bacmid-NP,转染后在sf9昆虫细胞上成功的表达。
- 段博芳张利仙段纲董俊叶玲玲周晓黎徐志斌艾军
- 关键词：H1N1NP基因昆虫细胞
- 蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法。对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL。本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义。
- 秦敏邹丰才杨云庆祝贺聂福平王煜杨俊叶玲玲周晓黎艾军
- 关键词：蓝舌病口蹄疫小反刍兽疫水泡性口炎多重PCR
