吉丽
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：一般工业技术医药卫生文化科学更多>>
- 靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法
- 本发明涉及一种靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法，属于药用脂质材料合成技术领域。该方法是利用阴离子聚合法，以含有羟基的脂质自身作为引发剂，直接诱发环氧乙烷单体聚合，通过控制环氧乙烷单体和引发剂的比例，并通过酸化和纯化...
- 聂宇常爽谢丽程刚吉丽龙春燕何斌顾忠伟
- 新型阿霉素隐形阳离子脂质体的制备及体外细胞实验被引量：3
- 2012年
- 目的制备阿霉素隐形阳离子脂质体(DOX-SCL),并与中性脂质体(DOX-SNL)比较在体外小鼠乳腺癌4T1细胞实验上的差异。方法采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX);引入赖氨酸-胆固醇酯(Chol-lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL);采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性;通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况。结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95%;CHEMS-PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性;与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX-SCL对4T1细胞的抑制率也更高。结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递。
- 吉丽常爽何斌李莉聂宇顾忠伟
- 关键词：阿霉素阳离子脂质体隐形脂质体细胞毒性
- α-环糊精/聚乙二醇自组装超分子纳米药物载体被引量：5
- 2010年
- 研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对肿瘤细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用,载药纳米粒子对肿瘤细胞具有很好的杀伤效果.
- 李媛吉丽王刚宋丽晴何斌李莉聂宇吴尧顾忠伟
- 关键词：超分子自组装药物控释
- 靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法
- 本发明涉及一种靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法，属于药用脂质材料合成技术领域。该方法是利用阴离子聚合法，以含有羟基的脂质自身作为引发剂，直接诱发环氧乙烷单体聚合，通过控制环氧乙烷单体和引发剂的比例，并通过酸化和纯化...
- 聂宇常爽谢丽程刚吉丽龙春燕何斌顾忠伟
- 文献传递
