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吴丽娜

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇白喉毒素
  • 2篇单克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇点突变
  • 2篇定点突变
  • 2篇生物制品
  • 2篇突变
  • 2篇突变研究
  • 2篇嵌合
  • 2篇嵌合蛋白
  • 2篇结合疫苗
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇DTA
  • 2篇E.COLI
  • 2篇纯化
  • 1篇单管
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇毒性

机构

  • 6篇上海生物制品...
  • 1篇上海健康医学...
  • 1篇上海生物制品...

作者

  • 7篇吴丽娜
  • 6篇瞿爱东
  • 5篇徐帆洪
  • 2篇金于兰
  • 2篇冯洁
  • 2篇黄海武
  • 2篇马颖杰
  • 2篇祝婧烨
  • 2篇梁红远
  • 2篇邱建华
  • 2篇陆瑾
  • 1篇范小勇
  • 1篇李翱翔
  • 1篇张燕燕
  • 1篇于汉卿
  • 1篇吕国贞
  • 1篇赵建兵
  • 1篇郭锦林
  • 1篇赵鑫
  • 1篇彭波

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇第八次全国生...
  • 1篇第九次全国生...
  • 1篇第三次全国免...
  • 1篇第十次全国生...
  • 1篇第四届全国免...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
白喉毒素的定向突变研究及其在E.coli中的表达
本文在大肠杆菌中表达了白喉毒素(DT)全长片段。利用阴离子交换柱和分子筛进行纯化,得到了较纯的DT片段。并利用定点突变的方法,在DT的A片段的活性位点区域进行单点突变及双点突变,将纯化后的突变体蛋白用与野生型同样的方法进...
吴丽娜徐帆洪马颖杰冯洁金于兰瞿爱东
关键词:白喉毒素定点突变纯化生物制品
文献传递
单管一步产物增强性逆转录反应的建立及其对疫苗生产用细胞基质逆转录酶活性的检测
出于安全需要,人用生物制品不能有造成潜在健康危险因素的存在.世界卫生组织最新标准提出,疫苗生产用的任何传代细胞都必须没有外源性病毒,尤其是逆转录病毒的污染.最近,一种超敏感的逆转录酶反应,我们称之为产物增强性逆转录酶反应...
范小勇吕国贞吴丽娜陈静华张秀娟徐闻青郭盛淇
关键词:逆转录病毒生物制品细胞基质疫苗
文献传递
一种全新基因工程多肽结合疫苗-G17-DTA嵌合蛋白的表达纯化
本文将两个胃泌素释放肽G17替代白喉毒素的A亚单位中的一段线状环路,简称(G17-DTA),并成功地在大肠杆菌中表达。该嵌合蛋自在经尿素变性复性后,呈较好的均一性且与野生型DTA相近。该嵌合蛋白免疫小鼠后能激发小鼠对G1...
吴丽娜徐帆洪瞿爱东
关键词:胃泌素嵌合蛋白基因工程白喉毒素
文献传递
白喉毒素的定向突变研究及其在E.Coli中的表达
本文在大肠杆菌中表达了白喉毒素(DT)全长片段。利用阴离子交换柱和分子筛进行纯化,得到了较纯的DT片段。并利用定点突变的方法,在DT的A片段的活性位点区域进行单点突变及双点突变,将纯化后的突变体蛋白用与野生型同样的方法进...
吴丽娜徐帆洪马颖杰冯洁金于兰瞿爱东
关键词:白喉毒素定点突变VERO细胞毒性实验
文献传递
抗破伤风毒素单克隆中和抗体,其组合物及其用途
本发明涉及抗破伤风毒素的单克隆中和抗体、其组合物及其用途。具体而言,本发明基于两株抗破伤风毒素的单克隆中和抗体:8C10和9B5。本发明鉴定了这两抗体的互补决定区。本发明还提供了编码所述抗体的DNA分子、表达载体和宿主细...
瞿爱东祝婧烨黄海武于汉卿梁红远张燕燕陆瑾吴丽娜邱建华赵建兵
一种全新基因工程多肽结合疫苗-G17-DTA嵌合蛋白的表达纯化
本文将两个胃泌素释放肽G17替代白喉毒素的A亚单位中的一段线状环路,简称(G17-DTA),并成功地在大肠杆菌中表达。该嵌合蛋白在经尿素变性复性后,呈较好的均一性且与野生型DTA相近。该嵌合蛋白免疫小鼠后能激发小鼠对G1...
吴丽娜徐帆洪瞿爱东
关键词:嵌合蛋白表达纯化
文献传递
靶向人表皮生长因子受体3治疗性单克隆抗体的制备及筛选被引量:2
2016年
目的制备并筛选靶向人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,Her3)的单克隆抗体。方法用CHO系统克隆表达Her3的胞外区,获得重组蛋白h GH-Her3-ECD,用该重组蛋白免疫BALB/c小鼠,并经常规细胞融合杂交瘤技术制备单克隆抗体。对制备的单克隆抗体进行抑制Her3与其配体HRG的结合试验、亲和力测定、亚型鉴定、结合抗原结构域的确定、识别肿瘤细胞表面Her3抗原的FACS分析及对A431细胞增殖抑制分析。结果获得100多株靶向Her3的单克隆抗体,其中927、1002、1050、993、1044、1056株具有较强的抑制Her3与HRG结合活性,均为Ig G1型,亲和力较好。927、1002、1050株与Her3第Ⅰ结构域结合,993、1044、1056株与Her3第Ⅲ结构域结合,均能结合A431和Bx Pc3表面的Her3分子,可明显抑制A431细胞的增殖。结论获得的靶向Her3单克隆抗体基本满足开发治疗性单抗的要求,具有成为治疗性单克隆抗体的潜在条件。
李翱翔梁红远祝婧烨吴丽娜黄海武彭波郭锦林赵鑫邱建华陆瑾徐帆洪瞿爱东李伟民
关键词:单克隆抗体肿瘤
共1页<1>
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