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吴岚军

作品数:11 被引量:9H指数:2
供职机构:军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇原癌基因
  • 3篇增殖
  • 3篇反义
  • 3篇癌基因
  • 3篇HL-60细...
  • 3篇C-MYB
  • 2篇凋亡
  • 2篇造血
  • 2篇增殖作用
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇核酸
  • 2篇反义核酸
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病细胞
  • 2篇HPC

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇东直门医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 11篇吴岚军
  • 4篇陈家佩
  • 4篇从玉文
  • 3篇王玉芝
  • 2篇赵卫红
  • 1篇王金惠
  • 1篇王升启
  • 1篇李建勇
  • 1篇毛秉智
  • 1篇聂松青
  • 1篇赵卫红
  • 1篇赵振虎
  • 1篇刘秀英
  • 1篇苑晓玲
  • 1篇张峰

传媒

  • 4篇中国实验血液...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
c-myb反义寡脱氧核苷酸对白血病细胞HL-60的生物效应
1997年
为了研究c-myb在髓系白血病细胞的增殖和分化中所起的调控作用,合成了与c-myb mRNA翻译起始区域互补的一段反义寡脱氧核苷酸(18bp),将其作用于白血病细胞系HL-60细胞,观察到细胞生长抑制率平均为55%。经过c-myb反义寡脱氧核苷酸片段作用HL-60细胞,c-myb mRNA的表达不能被RT-PCR方法检测到,而在未加反义序列组和加随机序列组细胞中则能检测c-myb的表达。NBT染色后在Wright-Giemsa细胞涂片上可观察到未经处理和随机序列处理的95%HL-60细胞处于未分化阶段,经过c-myb反义寡脱氧核苷酸作用后的细胞中NBT阳性细胞占50%,部分细胞出现分化状态。
吴岚军王玉芝刘秀英
关键词:C-MYB原癌基因反义寡脱氧核苷酸HL-60细胞
信号分子抑制剂对辐射后NFS-60细胞的影响
2000年
为了解造血因子受体信号转导在造血细胞辐射损伤时的变化及其与细胞增殖的关系,应用MTT法分别观察了蛋白质酪氨酸和丝苏氨酸激酶及其磷酸酶抑制剂对照射及未照射NFS-60细胞增殖的影响。结果显示,一定浓度的磷酸酶抑制剂可促进细胞增殖;而激酶抑制剂则抑制细胞生长,同未照射细胞相比,磷酸酶抑制剂对 3Gy照射细胞具有更强的促增殖作用,而某些激酶抑制剂则可加重细胞的辐射损伤。提示辐射后 NFS-60细胞激酶/磷酸酶自稳平衡失调,推测这可能是辐射后造血细胞增殖抑制的原因之一。
从玉文陈家佩赵卫红吴岚军
关键词:造血因子
联合抑制消减文库与基因芯片技术筛选胃癌相关基因
代表性差异分析技术<'[12]>是一种以PCR反应为基础的消减杂交方法,其最初是用于对基因组序列进行比较,随后扩展至对差异表达的cDNA进行比较和克隆<'[13]>.该方法不需对单链和双链cDNA进行物理分离,经过筛选和...
吴岚军
关键词:基因芯片技术DNA序列胃癌
文献传递
酪氨酸磷酸酶抑制剂过矾酸钠对受照NFS-60细胞周期及细胞凋亡的影响被引量:4
1999年
目的:观察辐射对造血细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响。蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)在造血细胞受体信号传递过程中,参与JAK/STAT通路及RAS激活的负调控,与细胞增殖关系密切。过矾酸钠(sodium pervanadate,PERV)是PTP特异性抑制剂,从而观察PERV对受照NFS-60细胞周期及细胞凋亡的影响。方法:NFS-60 细胞以适当数量接种于含10% 胎牛血清的RPMI1640培养基中,加入G-CSF至终浓度为10 ng/m l,隔天换液一次。用1,3,5,7,10 Gy γ射线照射细胞,剂量率为417.8 R/m in。观察凋亡细胞DNA梯状条带和5,10 Gy γ射线照射细胞后流式细胞仪的数据。结果与结论:3 Gy 照后细胞的凋亡细胞比例升高。其后随着照射剂量的增加及照后时间的延长,凋亡比例明显增高,凋亡出现时间明显前移。统计结果表明,照后立即加入PERV 的细胞凋亡比例较对照组低(P< 0.05)。细胞经PI染色后流式细胞仪检测发现,NFS-60 细胞受照后主要表现为G2/M 期阻滞。5,10 Gy 照射剂量组的细胞G2/M 期的比例分别为58.5% 和74.5% ,而未照细胞的G2/M 期的比例为17.2% ,?
吴岚军赵卫红从玉文陈家佩陈伟
关键词:细胞周期细胞凋亡
十六烷基磷酸胆碱对人实体瘤和白血病细胞系的选择性抗增殖作用
1997年
十六烷基磷酸胆碱(hexadecylphosphocholine,HePC)是烷基磷酸胆碱衍生物。这类物质被认为是一类新的低毒高活性的抗癌剂。本文报告脂质体型HePC在体外培养体系中对肝癌、肺癌、鳞状上皮癌、胰腺癌、结肠癌及粒系、淋巴系白血病和淋巴瘤等12个细胞系均有较强的抑制作用,以实体瘤鳞状上皮癌(KB)、胰腺癌(SW1990)和肺巨细胞癌(PLA-801c)为最敏感,在20 nmol/ml浓度下,培养72小时,对KB细胞的抑制率达82%,对SW1990和淋巴细胞白血病(Raji和Daudi)的抑制率也达到70%以上。比较粒系白血病细胞系HL-60和K562,HePC在20 nmol/ml浓度下对HI-60细胞的抑制率,相当于60nmol/ml浓度对K562细胞的抑制活性。HePC对正常小鼠骨髓粒-巨噬系造血祖细胞CFU-GM的抑制率,明显低于对HL-60细胞集落形成的抑制率,说明HePC对正常粒-巨噬系造血祖细胞的低毒作用。探讨了HePC类化合物发展成新抗癌药的可能性和应用前景。
王玉芝吴岚军刘秀英张彦彬侯利徐勤生
关键词:实体瘤细胞白血病细胞
HPC脂质体包载c-myb反义寡核苷酸抗HL-60细胞效应研究
反义核酸用于治疗病毒性疾病和肿瘤是一种崭新的方法.为了研究c-myb原癌基因在粒系白血病 细胞的增殖和分化中所起的调控作用,合成了与c-myb-mRNA翻译起始区域互补的一段反义寡核苷酸(18bp),作用于白血病细胞系...
吴岚军
关键词:反义核酸原癌基因HL-60细胞反转录
HPC脂质体的制备及抗HL-60细胞增殖作用的初探
1998年
采用十六烷基磷酸胆碱(HPC)作为脂质体膜材,配以胆固醇和双十六烷基磷酸盐,反相蒸发法制备出HPC脂质体,连续5周每周测定一次它对CF(carboxyfluorescein,羧基荧光素)的包封率,可知制备的脂质体在前2周内相当稳定,5周后包封率仅减少24%,可满足实际应用的需要.冰冻蚀刻法测定脂质体的平均直径在500nm左右,该直径的脂质体较适于和细胞发生相互作用且稳定性比小单层脂质体好.四氮唑(dimethylthiazoldiphehyltetrazoliumbro-mide,MTT)分析可知,在脂质体浓度达15μmol/L,对HL-60细胞的增殖具有抑制作用.在相同的脂浓度下,HPC脂质体抑制HL-60细胞生长比游离HPC有较强的抑制细胞增殖作用,当HPC浓度低于5μmol/L时,细胞生长不受抑制.当HPC浓度在10μmol/L时,HPC脂质体表现出对细胞生长的抑制作用。
吴岚军王玉芝聂松青
关键词:脂质体HL-60细胞HPC四氮唑
咖啡因对辐射诱导细胞凋亡和G_2/M期阻滞的影响被引量:3
1998年
用形态学,DNA电泳和流式细胞仪等方法观察γ射线诱发BAF3细胞G_2/M期阻滞和凋亡的作用,以及咖啡因对其的影响。结果显示,5Gyγ射线照射后6小时引起细胞G_2/M期阻滞,G_2/M期比例为49.10%,12小时升至52.00%,无细胞凋亡发生。照前分别加入1mmol/L及5mmol/L咖啡因,照后12小时G_2/M阻滞程度降低,比例降至39.42%和15.49%,形态学检测细胞凋亡比例为8.33±1.53%和18.33±1.76%,流式细胞仪检测细胞凋亡比例为18.78%和43.81%,DNA电泳可见细胞凋亡特有的梯状图谱。结论提示,G_2/M期阻滞抑制能促进辐射诱导的细胞凋亡。
赵卫红陈家佩吴岚军从玉文
关键词:咖啡因细胞凋亡G2/M期阻滞
宫血宁治疗妇科血症的作用机理研究
陈家佩从玉文赵振虎善亚军柳晓烂苑晓玲李建勇董国清王金惠吴岚军冯有唐书明杨晓源高崇昆张志伟张峰
该课题通过系统的药效学验证和植化追踪研究,宫血宁作用明确,有效成分清楚,起效量准确。已经实现了药品有效成分的定量控制和检测,保证了每一粒胶囊药效的均衡精确。尤其是通过对宫血宁缩宫、止血、消炎的作用机制进行深入了的研究,系...
关键词:
关键词:宫血宁妇科血症
人胃癌抑制消减cDNA文库的构建及文库质量分析被引量:2
2001年
目的 :构建人胃癌抑制消减cDNA文库 ,为进一步大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定基础。方法 :从胃癌和癌旁正常组织分离poly(A) +RNA ,经反转录后 ,利用抑制消减杂交(SSH)方法 ,通过两轮杂交和两次抑制PCR构建了两种组织间差异表达基因的cDNA消减文库。结果与结论 :挑取 80 0个克隆进行PCR扩增检测是否有插入片段 ,结果显示其中 750个克隆有插入片段 ,片段大小范围为 2 50~ 70 0bp。为进一步大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定了基础。
吴岚军毛秉智王升启
关键词:胃肿瘤抑制消减杂交CDNA文库聚合酶链反应
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