公共文化服务平台

吴峥: 作品数：13 被引量：35H指数：4; 供职机构：湖南大学更多>>; 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生建筑科学历史地理更多>>

合作作者

含香豆素荧光基团的杯[4]吡咯分子合成与表征: 2013年; 为了开发新型含香豆素荧光基团的杯[4]吡咯分子用作阴离子识别的荧光探针,以对氨基苯乙酮、丙酮和新蒸吡咯为原料,盐酸作为催化剂,合成了meso-七甲基-meso-对氨基杯[4]吡咯化合物1.以2-羟基-1-萘甲醛,4-二乙氨基水杨醛,水杨醛,4-甲氧基水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,以六氢吡啶和醋酸为催化剂合成香豆素酯类,并经水解反应得到了香豆素酸类化合物2～5,将1和2～5分别在DCC/DMAP的催化或利用酰氯的酰胺化反应合成了一系列含香豆素荧光基团的杯[4]吡咯分子6～9,其中1和6～9为未见文献报道的新化合物,所有合成的化合物的结构已由核磁共振氢谱(1 H NMR),质谱(MS)和元素分析等方法进行了结构表征.; 汪秋安刘满英李杨吴峥付薪菱; 关键词：杯[4]吡咯香豆素荧光探针

杯/[4/]吡咯化合物的合成及其阴离子识别: 杯吡咯是由吡咯环和SP3杂化碳原子通过吡咯环α位连接而组成的大环化合物。由于其结构和性能方面具有很多的特异之处,杯吡咯构成一类别具特色的新型杯状化合物。它可以络合阴离子和中性分子,从而应用于超分子化学领域。本论文研究了一...; 吴峥; 关键词：大环化合物阴离子识别; 文献传递

天然黄酮香叶木素类及其衍生物的合成与生物活性研究被引量：6: 2012年; 以橙皮苷为原料,经脱氢、选择性甲基化、糖苷水解、相转移催化下的糖苷化反应、异戊烯基化和法呢烯基化等反应步骤,分别合成了3'-O-甲基香叶木素(1),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷(3),3'-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)4种天然产物及3'-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷(5),香叶木素-7-O-β-D-乙酰葡萄糖苷(6)、香叶木素-7-O-β-D-乙酰半乳糖苷(7),3'-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-乙酰葡萄糖苷(8),3'-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-乙酰半乳糖苷(9),7-O-异戊基香叶木素(10),7-O-异戊烯基-3'-O-甲基香叶木素(11)和7-O-法呢烯基-3'-O-甲基香叶木素(12)8种新的香叶木素衍生物.所合成化合物的结构已由核磁共振谱、红外光谱和质谱所证实,并用比色法MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]蛋白染色法对所合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试,发现化合物6,10和11对肝癌细胞(SMMC-7721)、乳腺癌细胞(MCF-7)和结肠癌细胞(SW480)有一定的抑制活性.; 蔡双莲吴峥吴进汪秋安单杨; 关键词：黄酮类橙皮苷生物活性

2-甲基-7-羟基异黄酮及其糖苷类化合物的合成研究被引量：1: 2009年; 以问苯二酚和苯乙酸为原料，通过Friedel—Craites酰化反应和碱性条件下的缩合反应．合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮（化合物1），将1在VDMF：y月_：3：2的混合溶剂中，以K2C03为碱性缩合剂，四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂，分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳搪和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应，随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应t合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-βD-异黄酮苷化合物2～4．所合成的产物通过MS，1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证．该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比，具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点，具有较大的应用价值．; 汪秋安吴峥方伟琴吴汉; 关键词：异黄酮类糖苷化相转移催化

柑橘生物活性多甲氧基黄酮及其糖苷类的合成研究被引量：12: 2010年; 多甲氧基黄酮是广泛存在于柑橘属植物中的一类具有显著抗癌、抗炎等生物活性的天然产物.本工作以间苯二酚和甲氧基取代的苯甲醛为原料,经过溴化、甲基化、芳基亲核取代、Friedel-Crafts乙酰化、羟醛缩合、环化或Algar-Flynn-Oyamada反应、DDQ脱氢、选择性脱甲基化反应,以及随后的糖苷化和脱乙酰化反应,合成了一系列多甲氧基黄酮及其糖苷类化合物1a,1b～4a,4b,5～9.其中1a,1b,2a,2b,3b,4a,4b和5～7,9是全合成的天然产物.此外,在对五甲氧基苯的合成过程中,发现了一种由间二苯酚经溴代、甲基化和芳香亲核取代等三步反应高产率制备有机合成中间体2,3,4,6-四甲氧基苯酚(12)的新方法.所合成新化合物的结构由MS,IR,1H NMR和13C NMR进行了表征.; 汪秋安吴峥刘莉邹亮华罗茗; 关键词：黄酮类生物活性

7-羟基香豆素类及其烯基醚衍生物的合成被引量：3: 2013年; 以间苯二酚、乙酰乙酸乙酯和1,3-丙酮二羧酸为原料,经Pechmann反应和Knoevenagel反应合成了4个7-羟基香豆素类化合物——7-羟基-4-甲基香豆素(1),7-羟基-4-乙酸甲酯香豆素-(2),7-羟基-3-甲酸乙酯香豆素(5)和7-羟基-3-乙酰基香豆素(6)。以四丁基溴化铵为相转移催化剂,1,2,5和6分别经O-异戊烯基化或O-法尼烯基化反应合成了6个7-羟基香豆素类的烯基醚衍生物,其中5个为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。; 付薪菱刘满英吴峥汪秋安

钢纤维对超高性能混凝土裂后性能的影响: 超高性能混凝土(Ultra-High Performance Concrete,UHPC)是一种具有超高强度和韧性的新型水泥基复合材料,其主要通过掺入超细胶凝材料和高效减水剂而获得,往往有着极低的水胶比和致密的孔结构,其...; 吴峥; 关键词：钢纤维超高性能混凝土反分析三点弯曲试验; 文献传递

柚皮苷半合成生物活性黄酮醇和橙酮类化合物研究被引量：8: 2012年; 以柚皮苷为原料,经过糖苷水解、脱氢、苄基保护、O-甲基化、过氧丙酮(DMDO)氧化或阿尔格-弗林-大山田(Algar-Flynn-Oyamada)反应和脱苄基保护等反应步骤,半合成了山萘酚(1,Kaemferol),5,7,4'-三甲氧基黄酮醇(2)、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(3),鼠李柠檬素(4,Rhamnocitrin)等4种天然黄酮醇类和4,6,4'-三羟基二氢橙酮(5)、4-羟基-6,4'-二甲氧基二氢橙酮(6)两种新的橙酮类化合物.重点探讨了过氧丙酮(DMDO)直接氧化黄酮制备黄酮醇和Algar-Flynn-Oyamada反应制备橙酮的合成方法,改进优化了反应条件.所有合成化合物的结构已通过1H NMR,MS和IR等波谱方法进行了确认.该合成途径原料易得,工艺简便,收率较高,具有较高的应用价值.; 吴峥蔡双莲范文金汪秋安; 关键词：柚皮苷黄酮醇类半合成

生物活性黄酮醇和香豆素及其新型糖缀合物的合成及性能研究: 黄酮醇类和香豆素类化合物是天然产物和药用植物的重要活性成分之一,它们是植物的次级代谢产物。黄酮醇类和香豆素类化合物在抗肿瘤、抗HIV病毒、酶抑制剂等方面具有良好的生物活性,是许多先导药物的前体。许多天然生物活性成分的活性...; 吴峥; 关键词：黄酮醇香豆素点击化学生物活性; 文献传递