吴武田
- 作品数：40 被引量：62H指数：5
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科委社会发展攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 音猬因子对神经干细胞增殖与分化的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨音猬因子（SHH）对神经干细胞（NSCs）增殖与分化的影响。方法从大鼠胚胎端脑皮质及海马分离培养的NSCs分为SHH组、RA组和PBS组。分别用SHH、维甲酸（RA）及PBS条件培养液处理后,通过免疫细胞化学等方法检测NSCs的增殖及分化情况。结果体外培养的NSCs能快速增殖并形成神经球,其中的细胞均表达NSCs特异性标志物nestin。BrdU作用于NSCs3h后,SHH组的BrdU阳性率明显高于RA组和PBS组,而RA组和PBS组之间无显著差异。当NSCs在分化条件培养液中培养7d后,SHH组和RA组中的βⅢ-tubulin阳性率及Rip阳性率显著高于PBS组,SHH组又显著高于RA组和PBS组。结论SHH可以促进NSCs增殖及其向神经元和少突胶质细胞的分化。
- 邹琳郭家松戴翔戴景兴董为人安靓吴武田
- 关键词：音猬因子维甲酸神经干细胞增殖分化免疫组织化学
- 脊髓损伤的治疗策略
- <正>脊髓损伤导致肢体瘫痪,感觉丧失和大小便失禁。目前没有根治的疗法。脊髓损伤主要的病理改变包括损伤区神经组织坏死,周围炎症反应,上下行传导束损伤及传导中断,在腰骶段脊髓损伤还同时损伤马尾的周围神经,导致下肢肌肉瘫痪和萎...
- 吴武田
- 关键词：脊髓损伤病理机制
- 文献传递
- 一种水凝胶材料及其制备方法和应用
- 本发明属于材料制备领域，具体提供了一种短肽，所述短肽序列为：（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）<Sub>4</Sub>‑异亮氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸。本发明同时提供了将短...
- 何留民孙雨乔张勇驽吴武田
- 文献传递
- 一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用
- 本发明公开一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物，含有7个氨基酸残基组成的修复肽。本发明提供的药物组合物中的修复肽与目前类似的产品外用重组FGF2相比同样能与FGFR2结合，...
- 洪岸陈小佳吴武田
- 抗氧化剂对脊神经根撕脱伤后脊髓运动神经元的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 观察抗氧化剂对脊神经根撕脱后脊髓前角运动神经元NOS、c jun表达和神经元死亡的保护作用。 方法 成年Sprague Dawley雌性大鼠 2 0骨只 ,随机分为 :单纯神经根撕脱组和神经根撕脱加抗氧化剂治疗组。在手术显微镜下进行脊髓C6～C8节段神经根撕脱术 ,术后治疗组每天给予腹腔注射 0 5 %抗氧化剂 (TA990 2 )水溶液 1ml,对照组仅腹腔注射等量生理盐水。术后 2组均饲养 3周和 6周后处死动物并分别行c jun免疫组织化学染色和NADPH d黄递酶染色。 结果 术后 3周和 6周抗氧化剂给药组的NOS阳性率均明显低于对照组 ;给药组的神经细胞存活率分别为 76 2 5 %和 3 9 16% ,术后 3周与对照组比较 ,差异有显著性 ,而术后 6周 ,其神经细胞存活率与对照组比较差异无显著性 ;给药组脊髓前角运动神经元的c jun阳性细胞数均高于对照组 ,两者之间的差异有显著性。 结论 抗氧化剂具有抑制神经元NOS表达的作用 ,并对损伤的神经元具有保护效应 。
- 韩曙汪华侨周丽华袁群芳姚志彬吴武田
- 关键词：抗氧化剂脊髓运动神经元一氧化氮合酶C-JUN
- 深部松果体及松果体隐窝单胺能神经的分布,起源及其在昼夜周期中的变化
- 1986年
- 浅部松果体的交感神经是来自颈上节的节后纤维,这已被许多实验所证明。关于深部松果体及松果体隐窝的神经来源仍较少研究,国内尚未见有这方面的研究报告。本实验目的是了解深部松果体和松果体隐窝单胺能神经的分布,起源及昼夜变化规律,为松果体研究提供形态学资料。
- 吴武田姚志彬罗潜陈以慈叶鹿鸣
- 关键词：室管膜深部脑室单胺
- 大鼠臂丛前根撕脱延期再植回对运动神经元存活的作用被引量：6
- 2003年
- 目的 :建立大鼠臂丛前根撕脱延期再植回模型 ,研究脊髓前角运动神经元的存活与再生。方法 :采用FB逆行示踪法结合NADPH -d组化法与中性红复染 ,计数阳性神经元 .结果 :前根撕脱延期 3、7、14d再植回组 ,动物存活 3周及 6周 ,脊髓前角运动神经元的存活率分别为 79%和 75 %、5 8%和 5 1%、5 7%和 5 0 % ;NOS阳性神经元的表达率分别为 18%和 13 %、3 0 %和 8%、2 0 %和 7%。仅做前根撕脱组动物 ,脊髓前角运动神经元存活率为 41%和 2 9% ,NOS阳性神经元的表达率为 5 5 %和 5 8%。结论 :前根撕脱延期再植回能促进脊髓前角运动神经元的存活与再生。
- 张建一柴宏吴武田
- 关键词：脊髓前角运动神经元存活
- EGb761促进臂丛根性撕脱伤运动神经元功能修复的多靶点机制被引量：4
- 2006年
- 【目的】研究银杏叶标准提取物(EGb761)保护创伤脊髓运动神经元的细胞机制。【方法】成年Sprague-Dawley雄性大鼠行臂丛神经根撕脱术后,随机分为:撕脱组(生理盐水治疗)和EGb761组[EGb761100mg/(kg·d)治疗]。各组动物分别存活5d,2、4、6周后处死。硝酸还原酶法检测大鼠脊髓组织NO含量和cNOS酶活力,取C7节段切片行胆碱乙酰转化酶(ChAT)、神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组化、NADPH-d酶组化和中性红活细胞染色。【结果】EGb761组与撕脱组相比:不仅降低脊髓组织NO含量(μmol/g)(2周组0.24vs0.36、4周组0.22vs0.30、6周组0.19vs0.23;P均<0.05),也降低脊髓组织cNOS酶活力(U/mg)(5d组0.047vs0.057、2周组0.13vs0.20、4周组0.065vs0.14、6周组0.061vs0.083;P均<0.05)。EGb761恢复部分损伤运动神经元的ChAT活性、EGb761降低nNOS蛋白的异位表达,NADPH表达率(%)(2周组26.0vs40.7、4周组21.7vs36.9、6周组18.2vs26.7、8周组12.6vs20.9;P均<0.05);EGb761提高损伤运动神经元的生存率(%)(5d组92.2vs87.1、2周组77.1vs71.3、4周组56.8vs49.8、6周组48.0vs43.4、8周组31.3vs22.0;P均<0.05)。【结论】EGb761可能通过多靶点干扰损伤运动神经元的基因表达、蛋白酶活性以及代谢进程,减少臂丛撕脱伤诱导的运动神经元死亡。
- 刘佛林汪丽清周丽华袁群芳吴国珍吴武田
- 关键词：运动神经元脊髓
- 臂丛损伤脊髓运动神经元与神经根GAP-43mRNA表达被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨臂丛根性撕脱伤后脊髓腹角运动神经元胞体及其神经根GAP-43mRNA的表达变化及其影响因素,为臂丛损伤的修复治疗提供理论依据。方法:本实验创立三种臂丛根性撕脱伤模型:C7前根撕脱(Ⅰ组);C7前根撕脱+切断同侧C5￣T1后根(Ⅱ组);C7前根撕脱+C5和C6之间作同侧脊髓半横断(Ⅲ组)。术后2周按CBS评分标准检查动物神经缺失症状,用SYBRGreen荧光定量RT-PCR方法检测脊髓腹角运动神经元胞体及其神经根GAP-43mRNA的表达改变。结果:根据CBS评分标准,对照组计为0分,Ⅰ组计分较低、Ⅲ组计分最高。对照组C7神经元胞体和C7神经根中GAP-43mRNA表达量相近,但三种损伤组术后2周神经元胞体内GAP-43mRNA表达均上调,而神经根内表达却下调。结论:(1)臂丛根性撕脱伤后脊髓腹角运动神经元胞体GAP-43mRNA表达受突触前机制的调控;(2)臂丛损伤2周时神经元胞体内GAP-43mRNA表达呈现高峰期,此时进行神经移位术将显著提高神经修复的效果。
- 陈龙菊李峰刘娜司文章吴武田
- 关键词：臂丛损伤运动神经元神经根生长相关蛋白PCR
- 一种中性pH下自组装成水凝胶的多肽材料及其应用
- 本发明提供了一种中性pH下自组装成水凝胶的多肽材料，所述多肽材料包括在RADA16‑I序列上分别连接多个酸性氨基酸和多个碱性氨基酸，以此形成两种带相反电荷的短肽，混合后自组装形成所述水凝胶的多肽材料。本发明提供了一种可在...
- 何留民孙雨乔吴武田
- 文献传递
