吴秀颀
- 作品数:11 被引量:29H指数:3
- 供职机构:石家庄市第五医院更多>>
- 发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
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- 拉米夫定致全身瘙痒1例
- 2009年
- 吴秀颀孔丽
- 关键词:拉米夫定瘙痒症副作用
- 非酒精性脂肪性肝病合并HBV感染患者临床特征分析被引量:2
- 2015年
- 目的对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床特征进行分析。方法对120例NAFLD合并CHB患者和60例CHB患者血生化指标和体质特征指标进行比较分析。使用ALOKA210型超声诊断仪检查诊断脂肪肝,常规检测血生化指标。结果 NAFLD合并CHB患者与CHB患者血清ALT分别为[(72.74±10.14)U/L和(56.25±5.43)U/L,P<0.05],AST分别为[(77.84±10.38)U/L和(54.28±6.53)U/L,P<0.05];血TG分别为[(3.51±0.35)mmol/L和(2.76±0.29)mmol/L,P<0.05],TC分别为[(5.77±1.43)mmol/L和(4.28±1.13)mmol/L,P<0.05],空腹血糖分别为[(5.92±1.15)mmol/L和(5.31±1.07)mmol/L,P<0.05];NAFLD合并CHB患者与CHB患者体质量分别为[(70.1±10.2)kg和(5.31±1.07)kg,P<0.05]、BMI分别为[(26.0±4.1)kg/m2和(5.31±1.07)kg/m2,P<0.05],WHR分别为[(0.91±0.04)和(0.79±0.02),P<0.05]。结论 NAFLD合并CHB患者血生化指标和体质指标显著高于CHB患者,可能给治疗带来困难,需注意鉴别和针对性的处理。
- 刘素芬武博荣刘振中吴秀颀魏娟林琳董金红张彦芳董正洪李兵顺郑欢伟
- 关键词:非酒精性脂肪性肝病慢性乙型肝炎血生化指标体质指标
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效观察被引量:2
- 2013年
- 目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效。方法将56例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者分为对照组和治疗组,对照组给予单纯聚乙二醇干扰素α-2a,治疗组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗48周,观察血清中ALT和AST的含量,血清表面抗原(HBsAg)的含量及血清乙肝病毒(HBV)DNA转阴率。结果 2组治疗后ALT、AST和HBsAg的含量均明显降低(P<0.05),而治疗组治疗后的ALT,AST和HBsAg含量降低的更显著(P<0.05),治疗组治疗后HBV DNA转阴率均显著增加(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的效果更加显著,为临床治疗提供决策依据。
- 刘素芬胡瑞敏郑欢伟魏娟冯娜林琳吴秀颀裴艳涛董正洪黄艳李兵顺张彦芳王建华
- 关键词:HBEAG阴性慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A阿德福韦
- 蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察
- 2020年
- 目的观察蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将2017年2月—2018年9月石家庄市第五医院诊治的100例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组50例。对照组给予聚乙二醇干扰素180μg/次皮下注射,1次/周,疗程48周;治疗组在聚乙二醇干扰素治疗同时给予蛇芪清毒颗粒口服,10 g/次,3次/d,疗程48周。观察2组治疗前及治疗24周、48周后ALT、AST水平及HBsAg、HBeAg、HBV DNA转阴率,记录2组不良反应。结果2组治疗24周、48周后ALT、AST水平均明显低于治疗前(P均<0.05),治疗48周后明显低于治疗24周后(P均<0.05),且治疗组治疗24周、48周后ALT、AST水平均明显低于同期对照组(P均<0.05)。2组治疗24周、48周后HBsAg转阴率比较差异无统计学意义(P均>0.05);2组HBeAg转阴率随着治疗时间的延长逐渐升高,且治疗48周后治疗组HBeAg转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论蛇芪清毒颗粒联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效确切,且优于单用聚乙二醇干扰素。
- 吴秀颀武博荣裴艳涛刘素芬刘振中林琳魏娟王志华宁更献
- 关键词:慢性乙型病毒性肝炎聚乙二醇干扰素
- 免疫细胞与肝纤维化发病关系的研究被引量:3
- 2011年
- 肝纤维化和各种慢性肝损伤伴随发生,其进一步发展可导致肝硬化及肝癌的发生,严重危害人类健康,肝纤维化的形成是一个极为复杂的病理生理过程,人体的多种细胞及细胞因子均参与了肝纤维化的形成。肝脏的组织结构、功能特点对肝脏的免疫功能有重要意义,肝脏细胞中有60%~80%为肝细胞,
- 吴秀颀
- 关键词:免疫细胞肝纤维化
- 替比夫定联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察被引量:13
- 2014年
- 目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将76例慢性乙型肝炎患者分为干扰素组和替比夫定组,干扰素组应用聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯,替比夫定组给予替比夫定联合阿德福韦酯,治疗48周,观察血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量和正常化率及血清HBsAg、HBeAg和乙肝病毒(HBV)DNA的含量及HBeAg阴转率和血清转换率及HBV DNA低于检测下限值率变化。结果 2组治疗后24周和48周ALT和AST的含量及血清HBsAg、HBeAg和HBV DNA的含量均明显降低(P<0.01),而替比夫定组治疗后降低量更显著;ALT和AST正常化率,HBeAg阴转率和血清转换率及HBV DNA低于检测下限值率显著增加(P<0.01),而替比夫定组治疗后的增加量更显著。结论替比夫定联合阿德福韦酯的治疗效果比干扰素联合阿德福韦酯的治疗更加显著。
- 刘素芬董正洪魏娟冯娜林琳吴秀颀张彦芳裴艳涛李兵顺叶丽红杨莉
- 关键词:慢性乙型肝炎阿德福韦酯
- 复合磷酸酯酶治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察被引量:1
- 2015年
- 目的:研究复合磷酸脂酶治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床治疗效果。方法:将200例NASH患者随机分为两组,分别应用复合磷酸脂酶片和水飞蓟宾胶囊进行治疗。观察两组患者治疗前后丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、谷胺酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)及肝组织病理变化。结果:治疗后两组患者的肝功能及肝组织病理损害均有改善,且复合磷酸酯酶治疗组的改善效果更加明显,两组患者治疗总有效率差异具有显著性意义(<0.05)。结论:复合磷酸酯酶相对于水飞蓟宾在临床上治疗NASH具有更好的疗效。
- 刘素芬冯爱东武博荣魏娟林琳吴秀颀刘振中董正洪张彦芳李兵顺
- 关键词:非酒精性脂肪性肝炎水飞蓟宾
- TGFβ1//Smads信号转导通路在实验性肝纤维化过程中的动态变化及姜黄素的干预作用
- 目的:肝纤维化是各种慢性肝损伤共有的一种渐进性病理阶段,其可进展为肝硬化,危害人类健康。肝纤维的形成是一个由多种细胞介导,多种细胞因子共同参与的复杂的病理过程。TGFβ1/(transforming growth fac...
- 吴秀颀
- 关键词:肝纤维化姜黄素SMAD蛋白信号转导通路
- 文献传递
- 乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察被引量:2
- 2020年
- 目的观察乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法将2015年12月—2018年8月石家庄市第五医院收治的80例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为2组,治疗组40例给予乌丹降脂胶囊口服,2.5 g/次,3次/d;对照组40例给予水飞蓟宾葡甲胺片口服,0.2 g/次,3次/d。观察2组治疗前及治疗6个月后谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝脏受控衰减参数(CAP)的变化情况,比较2组疗效。结果2组治疗后ALT、AST、TC、TG、CAP均较治疗前明显下降(P均<0.05),且治疗组ALT、AST、TC、TG、CAP均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率为92.5%(37/40),对照组为72.5%(29/40),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,且优于水飞蓟宾葡甲胺片等常规西医治疗。
- 吴秀颀武博荣裴艳涛刘素芬刘振中林琳魏娟王志华宁更献
- 关键词:非酒精性脂肪性肝炎水飞蓟宾葡甲胺
- 抗病毒治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝疗效观察被引量:3
- 2015年
- 目的探讨抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果。方法按照NAFLD评分将64例CHB合并NAFLD患者分为5分组、6分组、7分组、8分组,每组内再随机分为抗病毒组及对照组2个亚组。抗病毒组在治疗脂肪肝的同时进行抗病毒干预,对照组则只进行脂肪肝治疗。观察各评分组中2个亚组治疗前后的血清学指标、病毒学指标及肝脏病理学指标变化情况。结果相同NAFLD评分组内的抗病毒组治疗后ALT、AST、TC、TG、HBs Ag及HBV DNA水平显著低于对照组(P均<0.05),炎症程度和脂肪肝分级改善程度均明显优于对照组(P均<0.05)。不同NAFLD评分组间,7分组、8分组血清生化指标改善程度更为明显,5分组、6分组抗病毒疗效更佳。结论 CHB合并NAFLD治疗过程中,积极的抗病毒干预相对于单纯的脂肪肝治疗具有更好的治疗效果。
- 刘素芬武博荣刘振中吴秀颀魏娟林琳董金红张彦芳董正洪李兵顺
- 关键词:非酒精性脂肪肝慢性乙型肝炎抗病毒