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西瓜wml15’端启动子区域对番茄的遗传转化及其转录调控功能研究被引量：2: 2003年; 根据wml1 5’端启动子区域内部的限制性酶切位点,分离得到长度分别为1573bp、1197bp、896bp、795bp的片段,并与GUS基因融合构成转录融合体。用农杆菌介导法将这些片段转入番茄中,对转基因植株进行GUS活性分析,发现1573bp、1197bp、896bp的片段都能诱导GUS在授粉后15天、30天、45天的番茄果实中表达,且表达强度随果实发育而增强,而在叶片、茎、根中未检测到GUS基因表达。而795bp的片段转化的植株中则未检测到GUS基因表达。推定857bp至957bp之间的序列中包含了启动子行使正常功能必需的元件。; 吴韩英刘敬梅朱祝军杨信廷陈大明; 关键词：转录调控启动子果实特异性番茄西瓜

氮素形态和光照强度对番茄生长及抗氧化酶活性的影响被引量：40: 2000年; 以番茄为材料 ,研究了不同氮素形态和光照强度对植株生长及抗氧化酶活性的影响 ,实验表明 ,与供应 NO3 -的植株相比 ,较高光照下供应 NH4 + 的植株生长受到抑制 ,叶片单位鲜重叶绿素含量明显降低 ,超氧自由基 (O·2 )产生速率、H2 O2 含量、丙二醛 (MDA)含量以及超氧化物歧化酶 (SOD)、抗坏血酸过氧化物酶 (As A- POD)、脱氢抗坏血酸还原酶 (DR)、谷胱甘肽还原酶 (GR)等抗氧化酶活性均显著高于供应 NO3 -的植株 ,而在弱光下 ,上述各指标在氮素形态之间均无明显差异 .; 寿森炎杨信廷朱祝军吴韩英; 关键词：番茄氮素形态光照强度超氧自由基抗氧化酶

西瓜果实特异性基因wml1 5'端启动子区转录调控功能及其应用研究: 该文对这1573bp的序列进行了缺失分析,发现了控制基因在果实组织中特异性表达的主要功能区域.同时,构建了一套由果实特异性启动子诱导的甜蛋白Brazzein基因的植物表达载体.1.根据已克隆的wml1 5'端1573bp...; 吴韩英; 关键词：西瓜甜蛋白 BRAZZEIN基因农杆菌介导

高温胁迫对甜椒光合作用和叶绿素荧光的影响被引量：157: 2001年; 研究了 35、 4 0、 4 5和 5 0℃高温处理 0～ 6 0min对甜椒净光合速率 (Pn)、细胞间隙CO2 浓度 (Ci)、气孔导度 (Gs)、蒸腾速率 (Tr)以及叶绿素荧光参数的影响。结果表明 ,35和 4 0℃处理下 ,Pn随Ci的下降而下降 ,而 4 5和 5 0℃处理下 ,Pn明显下降 ,但Ci在 4 5℃下变化不大 ,5 0℃下增加 ,Gs的变化与Tr呈显著正相关。表明在严重的高温胁迫下光合抑制主要是由于非气孔限制引起 ,而在胁迫较轻时 ,可能主要是通过气孔限制。蒸腾作用对气孔导度的敏感性高于光合作用。叶绿素荧光参数Fv/Fm、Fm、Fo在 35和 4 0℃处理下变化不大 ,而 4 5和 5 0℃处理下Fv/Fm、Fm明显下降 ,但Fo上升 ,处理结束后置于 2 5℃下 2 4h后都能得到恢复 ,表明短期高温下光系统II的可逆性失活是光抑制的主要原因。; 吴韩英寿森炎朱祝军杨信廷; 关键词：甜椒高温胁迫光合作用叶绿素荧光

DNA分子标记技术在品种鉴定和纯度分析上的应用被引量：42: 2000年; 本文就 RFL P、RAPD、SSR、AFL P等 4种 DNA分子标记技术的原理及其在作物品种鉴定和纯度分析上的应用作了概述。; 郭军寿森炎卢钢吴韩英黄锡志; 关键词：纯度分析

西瓜果实特异启动子WSP功能区域的初步定位被引量：8: 2003年; 西瓜AGPase的大亚基基因wml1的 5′端上游 15 73bp序列 ,是一个果实特异性启动子 (命名为WSP)。根据WSP内部酶切位点 ,获得了 3个不同 5′端缺失的启动子片段 (长分别为 12 0 1bp、898bp、795bp) ,并构建成植物瞬间表达载体 ,与含WSP的瞬间表达载体一起用基因枪的方法转入西瓜叶、茎、花及不同发育期果实中。瞬时表达结果表明 ,15 73bp、12 0 1bp、898bp的片段均能指导GUS基因在西瓜果实和花中特异性表达 ,但是表达强度和表达时期有所不同 ,795bp的片段不能指导GUS基因表达。推测在 180bp 5 5 1bp之间可能存在促进外源基因在果实发育后期表达的顺式作用元件 ,而果实特异调控区域可能位于 85 4bp 95 7bp之间。; 吴韩英刘敬梅杨信廷朱祝军寿森炎; 关键词：西瓜果实特异性启动子

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吴韩英