周凯
- 作品数：9 被引量：98H指数：7
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- GC/MS法分析大蒜油软胶囊中含硫化合物被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨利用GC/MS对大蒜油软胶囊中有效成分含硫化合物的测定。方法:用乙腈提取大蒜油中有效成分,用中等极性毛细管柱分离各含硫化合物,运用EI-MS的NIST库质谱检索和C I-MS的分子量峰对大蒜油软胶囊中的有效成分进行判断。结果:实验确定大蒜油软胶囊中的含硫化合物成分主要为甲基烯丙基一硫醚,二烯丙基一硫醚,甲基烯丙基二硫醚,二烯丙基二硫醚,甲基烯丙基三硫醚,二烯丙基三硫醚等多种含硫化合物。结论:分析方法简单、快速和准确;分析结果的相对偏差在1.7%以下。
- 王玉飞周凯
- 关键词：GC/MS含硫化合物
- 吹扫-捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃被引量：4
- 2005年
- 李继革王玉飞周凯
- 关键词：挥发性卤代烃
- 气相色谱法测定蔬菜中10种有机磷农药被引量：13
- 2005年
- 目的:建立了蔬菜中10种有机磷同时测定的气相色谱方法.方法:用二氯甲烷振荡提取残留在样品中的有机磷农药,用FPD检测器对其进行测定.结果:采用程序升温,所测定的10种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到很好的分离,加标回收率在 80%～108% 之间,方法检测限在 0.005～0.02 mg/kg,在 0.5～5.0 μg/ml 范围内有良好的线性关系.结论:该方法简单、准确、可靠,适用于蔬菜、水果等样品的测定.
- 李继革周凯戚双祥
- 关键词：有机磷农药气相色谱法检测限蔬菜水果
- 离子色谱法快速测定饮水中毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐被引量：14
- 2005年
- 目的:本文采用梯渡淋洗离子色谱法分别测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0～12mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9990),精密度高(RSD%<5.0),样品加标回收率为88.3%～102%,最低检出量0.008～0.010μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批量水样分析。
- 颜金良施家威周凯颜勇卿
- 关键词：离子色谱法亚氯酸盐溴酸盐电导检测器水样分析
- 水中三氯甲烷和四氯化碳顶空气相色谱法测定被引量：10
- 2005年
- 目的:研究顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法.方法:利用三氯甲烷、四氯化碳在水中的弱溶解性,采用微池电子捕获检测器顶空气相色谱法测定.结果:在测定条件下,方法的检出限三氯甲烷为 0.10 mg/L,四氯化碳为 0.01 μg/L;三氯甲烷的RSD 1.7%～4.1%,四氯化碳的RSD 1.18%～2.44%;回收率三氯甲烷为 99.0%～103%,四氯化碳为 99.2%～102%.结论:该方法具有灵敏度高、分析简便快速等特点.样品测定结果满意.
- 金永高李继革符展明周凯
- 关键词：饮用水三氯甲烷四氯化碳顶空气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定豆芽中的百菌清被引量：7
- 2006年
- 目的：建立测定豆芽中百菌清含量的气相色谱方法。方法：用丙酮提取百菌清后用环己烷反萃取，过弗罗里硅土层析柱，用环己烷-丁酮（体积比20：1）淋洗液洗脱，收集所有洗脱液，用ECD检测器进行检测。结果：加标回收率为75．5％-97．8％，相对标准偏差为2．37-4．82％，最低检测限为0．1μg／kg，在50—500μg／L范围内有良好的线性关系。结论：该法简单、准确，灵敏度高，易于操作，是检测豆芽中百菌清含量之有效定量方法。
- 李继革宁静恒王玉飞姚珊珊周凯
- 关键词：气相色谱百菌清
- 双壳类水产品中微量五氯酚的气相色谱法测定被引量：9
- 2004年
- 李继革戚双祥周凯
- 关键词：PCP灭钉螺饮食卫生五氯酚剧毒
- 凝胶色谱净化-毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中23种农药残留被引量：14
- 2008年
- 采用乙酸乙酯匀浆提取残留在蔬菜中的农药,过凝胶渗透色谱净化柱,用环已烷-乙酸乙酯(体积比1:1)淋洗液以5 mL·min^(-1)的流量洗脱凝胶柱,经淋洗收集并浓缩第85～175 mL流分,用氮磷检测器对蔬菜中23种农药残留同时进行检测。采用三阶程序升温,23种杀虫剂在HP-5毛细管柱上得到较好分离,回收率在75.6%～110.7%之间,相对标准偏差在0.56%～8.26%之间,方法检出限为0.002～0.005 mg·kg^(-1),在0.5～5.0 mg·L^(-1)范围内呈线性。方法适用于蔬菜、水果等植物性食品中农药残留的分析。
- 李继革宁静恒周凯
- 关键词：气相色谱凝胶色谱农药残留蔬菜
- G/CM/SMS法同时测定海产品中4种雌激素残留被引量：21
- 2006年
- 目的：建立海产品中己烯雌酚（DES）、雌酮（E1）、雌二醇（E2）、雌三醇（E3）的GC／MS和GC／MS／MS分析方法。方法：以氯仿-水为提取溶剂，经均质、超声、石油醚去脂、C18固相小柱净化处理，目标物用N，O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺衍牛化后，用GC／MS和GC／MS／MS方法分析。结果：4种雌激素的平均回收率在75％～96．7％之间，GC／MS方法榆出限为0．15～0．50μg／kg，方法相对标准偏差为3．32％-5.54％；GC／MS／MS方法检出限为0．05—0．15μg／kg，方法相对标准偏差为6．1％～10．3％。结论：GC／MS／MS方法灵敏度高、特异性强、检出限低、定性确证性强，适用于海产品中4种雌激素残留的微量分析。
- 王玉飞周凯李继革
- 关键词：海产品雌激素GC/MS
