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未修饰的纳米金结合等位特异性扩增来检测K-ras基因点突变被引量：7: 2006年; 将等位基因特异性扩增的特异性与纳米金特殊的光学性质相结合,发展了一种新的基因点突变检测方法.以肿瘤中常见的K-ras癌基因第12位密码子作为点突变检测对象,采用突变型引物对待测序列进行等位特异性扩增.突变型样品扩增产物中大部分是双链DNA;而野生型样品由于不能被顺利扩增,产物中大部分是单链DNA.以纳米金颗粒作为报告基团,向两种不同基因型扩增产物中依次加入纳米金胶和盐溶液,野生型基因扩增产物中的单链引物被吸附到纳米金颗粒表面,使得纳米金在适宜浓度的盐溶液中不发生聚集;突变型样品扩增产物中的双链DNA由于与纳米金颗粒间存在静电斥力而不能被吸附到纳米金颗粒表面,纳米金在该浓度的盐溶液中发生聚集,导致两种基因型的混合液在吸收光谱和颜色方面均存在显著差异,从而实现了检测基因点突变的目的.该检测方法直观、快速、简便,实验成本低,能够检测到pmol量级的样品,为点突变检测提供了一种实用的新方法.; 周政朱德斌邢达; 关键词：纳米金点突变

等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法: 本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DN...; 邢达周政朱德斌; 文献传递

等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法: 本发明涉及一种等位特异性扩增与纳米金探针结合的基因点突变检测方法，包括：根据突变位点设计等位特异性引物，该引物的3’端碱基与突变型基因的突变碱基互补，而与野生型基因不互补；进行等位特异性扩增，突变型基因顺利扩增出双链DN...; 邢达周政朱德斌; 文献传递

等位特异性PCR结合纳米金比色法快速检测基因点突变: 基因点突变检测是分子生物学领域的一个重要话题。传统的点突变分析中常采用放射性元素、荧光色素以及酶标记等基因探针，这些探针都存在着如环境污染，光漂白及容易降解等不足之处。近年来，纳米金探针作为一种新型的基因探针，已引起了广...; 周政; 关键词：基因点突变基因检测; 文献传递

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周政